https://etabletka.sk/obchod/moxtenz-02-mg-2/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí, aj starší pacienti za predpokladu, že nie je poškodená funkcia obličiek: Liečba sa začína s najnižšou dennou dávkou 0,2 mg moxonidínu ráno. Maximálna denná dávka je 0,6 mg moxonidínu rozdelená do dvoch dávok. Maximálna jednotlivá dávka je 0,4 mg moxonidínu. Dávkovanie má byť prispôsobené individuálnej potrebe pacienta. Dávkovanie sa má postupne upravovať v trojtýždňových intervaloch, kým sa dosiahnu optimálne výsledky krvného tlaku.     Pacienti s poškodením funkcie obličiek: U pacientov so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie obličiek je začiatočná dávka 0,2 mg moxonidínu. Ak je to nevyhnutné a dobre tolerované, môže sa u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek zvýšiť dávka na 0,4 mg moxonidínu denne a u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek sa môže dávka zvýšiť na 0,3 mg moxonidínu denne (pozri časť 4.4). U pacientov na hemodialýze je začiatočná dávka 0,2 mg denne. Ak je to nevyhnutné a dobre tolerované, môže sa dávka zvýšiť na 0,4 mg moxonidínu denne. O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Liečba sa nesmie náhle ukončiť, ale má sa vysadiť postupne v priebehu 2 týždňov. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla, vcelku a zapíjajú sa s dostatočným množstvom tekutín. Upozornenie Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné. Počas dojčenia sa liek nemá užívať. Ak je liečba absolútne nevyhnutná, dojčenie sa má ukončiť. Liek sa neodporúča podávať deťom a dospievajúcicm do 18 rokov. Počas liečby sa môžu vyskytnúť ospalosť a závraty, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Počas liečby sa neodporúča konzumácia alkoholu. Liek môže zosilniť sedatívny účinok alkoholu. Liek môže zosilniť sedatívny účinok tricyklických antidepresív (vyhnúť sa súbežnému predpísaniu), trankvilizérov, sedatív a hypnotík. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sun, 26 Apr 2026 06:28:48 GMT https://etabletka.sk/obchod/moxtenz-02-mg-2/ https://etabletka.sk/obchod/moxtenz-02-mg-2/ Sun, 26 Apr 2026 06:28:48 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí, aj starší pacienti za predpokladu, že nie je poškodená funkcia obličiek: Liečba sa začína s najnižšou dennou dávkou 0,2 mg moxonidínu ráno. Maximálna denná dávka je 0,6 mg moxonidínu rozdelená do dvoch dávok. Maximálna jednotlivá dávka je 0,4 mg moxonidínu. Dávkovanie má byť prispôsobené individuálnej potrebe pacienta. Dávkovanie sa má postupne upravovať v trojtýždňových intervaloch, kým sa dosiahnu optimálne výsledky krvného tlaku.     Pacienti s poškodením funkcie obličiek: U pacientov so stredne ťažkou až ťažkou poruchou funkcie obličiek je začiatočná dávka 0,2 mg moxonidínu. Ak je to nevyhnutné a dobre tolerované, môže sa u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek zvýšiť dávka na 0,4 mg moxonidínu denne a u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek sa môže dávka zvýšiť na 0,3 mg moxonidínu denne (pozri časť 4.4). U pacientov na hemodialýze je začiatočná dávka 0,2 mg denne. Ak je to nevyhnutné a dobre tolerované, môže sa dávka zvýšiť na 0,4 mg moxonidínu denne. O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Liečba sa nesmie náhle ukončiť, ale má sa vysadiť postupne v priebehu 2 týždňov. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla, vcelku a zapíjajú sa s dostatočným množstvom tekutín. Upozornenie Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné. Počas dojčenia sa liek nemá užívať. Ak je liečba absolútne nevyhnutná, dojčenie sa má ukončiť. Liek sa neodporúča podávať deťom a dospievajúcicm do 18 rokov. Počas liečby sa môžu vyskytnúť ospalosť a závraty, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Počas liečby sa neodporúča konzumácia alkoholu. Liek môže zosilniť sedatívny účinok alkoholu. Liek môže zosilniť sedatívny účinok tricyklických antidepresív (vyhnúť sa súbežnému predpísaniu), trankvilizérov, sedatív a hypnotík. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).