https://etabletka.sk/obchod/moviprep/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a starší pacienti Liečebný cyklus pozostáva z 2 litrov roztoku.  1 liter roztoku tohto lieku sa skladá z 1 vrecka s označením "vrecko A" a 1 vrecka s označením "vrecko B". Obe vrecká sa naraz rozpustia v 1 litri vody, ktorý sa má vypiť do 1-2 hodín od prípravy. Takto sa pripravia 2 litre roztoku s použitím 2 vreciek s označením "vrecko A" a 2 vreciek s označením "vrecko B". Pre postupy vykonávané s použitím celkovej anestézie: Rozdelené dávky: 1 liter roztoku sa vypije večer pred vyšetrením a 1 liter skoro ráno v deň vyšetrenia najmenej 2 hodiny pred začiatkom vyšetrenia. Jednorazová dávka: 2 litre roztoku sa vypijú večer pred vyšetrením alebo 2 litre ráno v deň vyšetrenia najmenej 2 hodiny pred začiatkom vyšetrenia. Pre postupy vykonávané bez použitia celkovej anestézie: Rozdelené dávky: 1 liter roztoku sa vypije večer pred vyšetrením a 1 liter skoro ráno v deň vyšetrenia najmenej 1 hodinu pred začiatkom vyšetrenia. Konzumácia roztoku, ako aj iných tekutín má byť ukončená najmenej jednu hodinu pred začiatkom vyšetrenia. Jednorazová dávka: 2 litre roztoku sa vypijú večer pred vyšetrením alebo 2 litre ráno v deň vyšetrenia najmenej 1 hodinu pred začiatkom vyšetrenia. Konzumácia roztoku, ako aj iných tekutín má byť ukončená najmenej jednu hodinu pred začiatkom vyšetrenia. Spôsob použitia Rozpustený prášok z vreciek s označením "vrecko A" a "vrecko B" sa pije podľa vyššie popísanej schémy, typ schémy určí lekár. Pacient má počkať, kým sa prášok úplne nerozpustí. Rozpustenie vo vode môže trvať do 5 minút. Až potom môže pacient roztok vypiť. Je potrebné dodržať minimálne časové odstupy od posledného príjmu roztoku s týmto liekom a/alebo inej čírej tekutiny. Upozornenie Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia v prípade, ak to lekár považuje za nevyhnutné. Liek sa neodporúča pre deti a dospievajúcich mladších ako 18 rokov. Tento liek obsahuje 28,4 mmol (1,1 g) draslíka na jeden liečebný cyklus. To je potrebné vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov s diétou s kontrolovaným obsahom draslíka. Je potrebné zvážiť interakcie u ľudí s problémami s prehĺtaním, ktorí potrebujú pridanie zahusťovadla do roztokov na zvýšenie správneho príjmu. Počas liečby je potrebné vypiť 1 liter inej čírej tekutiny (najlepšie vody, čírej polievky, ovocného džúsu bez dužiny, nealkoholických nápojov, čaju a/alebo kávy bez mlieka). Od začiatku liečebného cyklu až do ukončenia klinického vyšetrenia sa nemá konzumovať tuhé jedlo. Perorálne podaný liek sa nemá užívať 1 hodinu po podaní tohto lieku. Po užití lieku sa môžu vyskytnúť alergické reakcie na makrogol spojené s vyrážkami, žihľavkou, svrbením, dýchavičnosťou, angioedémom a anafylaxiou. Tento liek obsahuje do vstrebateľného sodíka 112,4 mmol (2,6 g) na jeden liečebný cyklus. To je potrebné vziať do úvahy u pacientov s diétou s kontrolovaným obsahom sodíka. Liek obsahuje aspartám a askorbát. Pripravený roztok sa uchováva zatvorený, pri teplote do 25°C. Môže sa uchovávať aj v chladničke, nie však dlhšie ako 24 hodín. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 18 Apr 2026 22:45:28 GMT https://etabletka.sk/obchod/moviprep/ https://etabletka.sk/obchod/moviprep/ Sat, 18 Apr 2026 22:45:28 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí a starší pacienti Liečebný cyklus pozostáva z 2 litrov roztoku.  1 liter roztoku tohto lieku sa skladá z 1 vrecka s označením "vrecko A" a 1 vrecka s označením "vrecko B". Obe vrecká sa naraz rozpustia v 1 litri vody, ktorý sa má vypiť do 1-2 hodín od prípravy. Takto sa pripravia 2 litre roztoku s použitím 2 vreciek s označením "vrecko A" a 2 vreciek s označením "vrecko B". Pre postupy vykonávané s použitím celkovej anestézie: Rozdelené dávky: 1 liter roztoku sa vypije večer pred vyšetrením a 1 liter skoro ráno v deň vyšetrenia najmenej 2 hodiny pred začiatkom vyšetrenia. Jednorazová dávka: 2 litre roztoku sa vypijú večer pred vyšetrením alebo 2 litre ráno v deň vyšetrenia najmenej 2 hodiny pred začiatkom vyšetrenia. Pre postupy vykonávané bez použitia celkovej anestézie: Rozdelené dávky: 1 liter roztoku sa vypije večer pred vyšetrením a 1 liter skoro ráno v deň vyšetrenia najmenej 1 hodinu pred začiatkom vyšetrenia. Konzumácia roztoku, ako aj iných tekutín má byť ukončená najmenej jednu hodinu pred začiatkom vyšetrenia. Jednorazová dávka: 2 litre roztoku sa vypijú večer pred vyšetrením alebo 2 litre ráno v deň vyšetrenia najmenej 1 hodinu pred začiatkom vyšetrenia. Konzumácia roztoku, ako aj iných tekutín má byť ukončená najmenej jednu hodinu pred začiatkom vyšetrenia. Spôsob použitia Rozpustený prášok z vreciek s označením "vrecko A" a "vrecko B" sa pije podľa vyššie popísanej schémy, typ schémy určí lekár. Pacient má počkať, kým sa prášok úplne nerozpustí. Rozpustenie vo vode môže trvať do 5 minút. Až potom môže pacient roztok vypiť. Je potrebné dodržať minimálne časové odstupy od posledného príjmu roztoku s týmto liekom a/alebo inej čírej tekutiny. Upozornenie Liek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia v prípade, ak to lekár považuje za nevyhnutné. Liek sa neodporúča pre deti a dospievajúcich mladších ako 18 rokov. Tento liek obsahuje 28,4 mmol (1,1 g) draslíka na jeden liečebný cyklus. To je potrebné vziať do úvahy u pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo u pacientov s diétou s kontrolovaným obsahom draslíka. Je potrebné zvážiť interakcie u ľudí s problémami s prehĺtaním, ktorí potrebujú pridanie zahusťovadla do roztokov na zvýšenie správneho príjmu. Počas liečby je potrebné vypiť 1 liter inej čírej tekutiny (najlepšie vody, čírej polievky, ovocného džúsu bez dužiny, nealkoholických nápojov, čaju a/alebo kávy bez mlieka). Od začiatku liečebného cyklu až do ukončenia klinického vyšetrenia sa nemá konzumovať tuhé jedlo. Perorálne podaný liek sa nemá užívať 1 hodinu po podaní tohto lieku. Po užití lieku sa môžu vyskytnúť alergické reakcie na makrogol spojené s vyrážkami, žihľavkou, svrbením, dýchavičnosťou, angioedémom a anafylaxiou. Tento liek obsahuje do vstrebateľného sodíka 112,4 mmol (2,6 g) na jeden liečebný cyklus. To je potrebné vziať do úvahy u pacientov s diétou s kontrolovaným obsahom sodíka. Liek obsahuje aspartám a askorbát. Pripravený roztok sa uchováva zatvorený, pri teplote do 25°C. Môže sa uchovávať aj v chladničke, nie však dlhšie ako 24 hodín. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).