https://etabletka.sk/obchod/movalis-15-mg-15-ml/ Dávkovanie a dávkovacie schémy 1 injekcia (15 mg) 1x denne Dávka 15 mg meloxikamu denne sa nemá prekročiť. Liečba má byť za normálnych okolností obmedzená iba na 1 injekciu na začiatku liečby. V odôvodnených prípadoch sa môže predĺžiť maximálne na 2 až 3 dni (napr. keď nie je možné perorálne alebo rektálne podanie lieku). Starší pacienti a pacienti so zvýšeným rizikom nežiaducej reakcie: odporúčaná dávka  je ½ ampulky (7,5 mg) 1x denne. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: u dialyzovaných pacientov so závažným renálnym zlyhaním nemá dávka prekročiť ½ ampulky (7,5 mg) 1x denne. Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať užívaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej doby potrebnej na kontrolu symptómov. Potreba symptomatickej úľavy a terapeutická odpoveď u daného pacienta sa musí periodicky prehodnocovať, najmä u pacientov s osteoartrózou. Spôsob použitia Injekcie sa musia podávať pomaly hlboko intramuskulárnou injekciou do horného vonkajšieho kvadrantu sedacieho svalu pri dodržaní prísnych aseptických podmienok. Použiť sa môže iba číry roztok bez obsahu častíc. V prípade opakovaného podávania sa odporúča zamieňať ľavú a pravú stranu. Pred podaním injekcie je dôležité preveriť, či sa ihla nenachádza v cieve. V prípade vzniku veľkej bolesti pri podávaní injekcie sa má podávanie injekcie okamžite ukončiť. V prípade, že má pacient bedrovú protézu, sa má injekcia podať na druhú stranu. Upozornenie Liek nie je vhodný na liečbu pacientov vyžadujúcich úľavu od akútnej bolesti. Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra tehotenstva sa nemá liek podať, pokiaľ to nie je nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia). Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby). Neodporúča sa u žien, ktoré chcú otehotnieť. U žien, ktoré majú problémy s otehotnením, alebo ktoré podstupujú vyšetrenia na neplodnosť, sa má zvážiť prerušenie užívania lieku. Použitie lieku počas dojčenia sa neodporúča. Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 18 rokov. Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene. Liek je kontraindikovaný u nedialyzovaných pacientov s ťažkým renálnym zlyhaním. Starostlivé zváženie je nevyhnutné pred začatím dlhodobej liečby u pacientov s rizikovými faktormi pre kardiovaskulárne ochorenia (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie). Krátko- a dlhodobé užívanie lieku zvyšuje riziko vážnych gastrointestinálnych príhod. Treba starostlivo zvážiť možnosť kombinovanej liečby s gastroprotektívnymi liečivami (napr. misoprostol alebo inhibítory protónovej pumpy). Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma). Ak príde k poruchám zraku, vrátane rozmazaného videnia, závratov, ospalosti, vertiga alebo iných porúch centrálneho nervového systému, odporúča sa vyhnúť sa vedeniu vozidiel a obsluhe strojov. Liek obsahuje laktózu. Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi. Len na jednorazové použitie. Uchovávať vo vnútornom a vonkajšom obale, chránené pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Mon, 06 Jul 2026 01:38:36 GMT https://etabletka.sk/obchod/movalis-15-mg-15-ml/ https://etabletka.sk/obchod/movalis-15-mg-15-ml/ Mon, 06 Jul 2026 01:38:36 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy 1 injekcia (15 mg) 1x denne Dávka 15 mg meloxikamu denne sa nemá prekročiť. Liečba má byť za normálnych okolností obmedzená iba na 1 injekciu na začiatku liečby. V odôvodnených prípadoch sa môže predĺžiť maximálne na 2 až 3 dni (napr. keď nie je možné perorálne alebo rektálne podanie lieku). Starší pacienti a pacienti so zvýšeným rizikom nežiaducej reakcie: odporúčaná dávka  je ½ ampulky (7,5 mg) 1x denne. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: u dialyzovaných pacientov so závažným renálnym zlyhaním nemá dávka prekročiť ½ ampulky (7,5 mg) 1x denne. Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať užívaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej doby potrebnej na kontrolu symptómov. Potreba symptomatickej úľavy a terapeutická odpoveď u daného pacienta sa musí periodicky prehodnocovať, najmä u pacientov s osteoartrózou. Spôsob použitia Injekcie sa musia podávať pomaly hlboko intramuskulárnou injekciou do horného vonkajšieho kvadrantu sedacieho svalu pri dodržaní prísnych aseptických podmienok. Použiť sa môže iba číry roztok bez obsahu častíc. V prípade opakovaného podávania sa odporúča zamieňať ľavú a pravú stranu. Pred podaním injekcie je dôležité preveriť, či sa ihla nenachádza v cieve. V prípade vzniku veľkej bolesti pri podávaní injekcie sa má podávanie injekcie okamžite ukončiť. V prípade, že má pacient bedrovú protézu, sa má injekcia podať na druhú stranu. Upozornenie Liek nie je vhodný na liečbu pacientov vyžadujúcich úľavu od akútnej bolesti. Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra tehotenstva sa nemá liek podať, pokiaľ to nie je nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia). Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby). Neodporúča sa u žien, ktoré chcú otehotnieť. U žien, ktoré majú problémy s otehotnením, alebo ktoré podstupujú vyšetrenia na neplodnosť, sa má zvážiť prerušenie užívania lieku. Použitie lieku počas dojčenia sa neodporúča. Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 18 rokov. Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene. Liek je kontraindikovaný u nedialyzovaných pacientov s ťažkým renálnym zlyhaním. Starostlivé zváženie je nevyhnutné pred začatím dlhodobej liečby u pacientov s rizikovými faktormi pre kardiovaskulárne ochorenia (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie). Krátko- a dlhodobé užívanie lieku zvyšuje riziko vážnych gastrointestinálnych príhod. Treba starostlivo zvážiť možnosť kombinovanej liečby s gastroprotektívnymi liečivami (napr. misoprostol alebo inhibítory protónovej pumpy). Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma). Ak príde k poruchám zraku, vrátane rozmazaného videnia, závratov, ospalosti, vertiga alebo iných porúch centrálneho nervového systému, odporúča sa vyhnúť sa vedeniu vozidiel a obsluhe strojov. Liek obsahuje laktózu. Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi. Len na jednorazové použitie. Uchovávať vo vnútornom a vonkajšom obale, chránené pred svetlom. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).