<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>MINIRIN MELT 240 µg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/minirin-melt-240-%C2%B5g-3/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Centrálny diabetes insipidus
      Dávkovanie je individuálne. Celková denná dávka sa pohybuje od 120 μg - 720 μg. Počiatočná dávka u dospelých a detí je 60 μg 3x denne. Udržiavacia dávka je od 60 μg - 120 μg 3x denne.
      Primárna nočná enuréza (dospelí a deti od 5 rokov)
      Odporúčaná počiatočná dávka je 120 μg pred spaním. Ak je potrebné, môže sa zvýšiť na 240 μg. Pacient musí dodržiavať obmedzenie príjmu tekutín.
      Liek je určený na liečbu trvajúcu 3 mesiace. Každé 3 mesiace sa má liečba prehodnotiť, či je naďalej potrebná. Prehodnotenie sa uskutoční po uplynutí najmenej 1 týždňa bez užívania lieku.
      Noktúria
      Odporúčaná počiatočná dávka je 60 μg pred spaním. Ak táto dávka nie je po 1 týždni účinná, môže sa zvýšiť na 120 μg a následne v týždňových intervaloch až na 240 μg. Pacient musí obmedziť príjem tekutín.
      Ak sa do 4 týždňov po odpovedajúcej titrácii dávky nedosiahne primeraný klinický účinok, liečbu treba ukončiť.
      Spôsob podávania
      Tableta sa vloží pod jazyk, kde sa nechá rozpustiť bez potreby zapíjania vodou. Tableta sa nemá prehĺtať a ani hrýzť. Príjem potravy znižuje účinok.
      Upozornenie
      Pri podávaní lieku tehotným ženám sa odporúča opatrnosť.
      Výsledky analýz mlieka dojčiacich matiek, ktoré užívali vysoké dávky lieku (300 μg intranazálne) naznačujú, že množstvo lieku vylúčeného do materského mlieka je výrazne nižšie ako množstvo potrebné na ovplyvnenie diurézy.
      Liečba u osôb starších ako 65 rokov sa neodporúča. Ak sa lekár rozhodne liečiť týchto pacientov, musí sa pred začiatkom liečby a 3 dni po jej začiatku alebo po zvýšení dávky a v iných náhodne zvolených termínoch, podľa uváženia ošetrujúceho lekára, stanoviť koncentrácia Na v sére.
      Liek je kontraindikovaný pri stredne závažnej a závažnej renálnej insuficiencii (ClCr pod 50 ml/min)
      V prípade výskytu znakov alebo príznakov retencie vody a/alebo hyponatriémie (bolesť hlavy, nevoľnosť/vracanie a v závažných prípadoch kŕče) sa musí liečba prerušiť, až kým sa pacient celkom nezotaví. Keď sa liečba obnoví, pacient musí striktne dodržať obmedzenie príjmu tekutín
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Thu, 25 Jun 2026 08:27:42 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>MINIRIN MELT 240 µg | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/minirin-melt-240-%C2%B5g-3/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/minirin-melt-240-%C2%B5g-3/</guid>
        <pubDate>Thu, 25 Jun 2026 08:27:42 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Centrálny diabetes insipidus
          Dávkovanie je individuálne. Celková denná dávka sa pohybuje od 120 μg - 720 μg. Počiatočná dávka u dospelých a detí je 60 μg 3x denne. Udržiavacia dávka je od 60 μg - 120 μg 3x denne.
          Primárna nočná enuréza (dospelí a deti od 5 rokov)
          Odporúčaná počiatočná dávka je 120 μg pred spaním. Ak je potrebné, môže sa zvýšiť na 240 μg. Pacient musí dodržiavať obmedzenie príjmu tekutín.
          Liek je určený na liečbu trvajúcu 3 mesiace. Každé 3 mesiace sa má liečba prehodnotiť, či je naďalej potrebná. Prehodnotenie sa uskutoční po uplynutí najmenej 1 týždňa bez užívania lieku.
          Noktúria
          Odporúčaná počiatočná dávka je 60 μg pred spaním. Ak táto dávka nie je po 1 týždni účinná, môže sa zvýšiť na 120 μg a následne v týždňových intervaloch až na 240 μg. Pacient musí obmedziť príjem tekutín.
          Ak sa do 4 týždňov po odpovedajúcej titrácii dávky nedosiahne primeraný klinický účinok, liečbu treba ukončiť.
          Spôsob podávania
          Tableta sa vloží pod jazyk, kde sa nechá rozpustiť bez potreby zapíjania vodou. Tableta sa nemá prehĺtať a ani hrýzť. Príjem potravy znižuje účinok.
          Upozornenie
          Pri podávaní lieku tehotným ženám sa odporúča opatrnosť.
          Výsledky analýz mlieka dojčiacich matiek, ktoré užívali vysoké dávky lieku (300 μg intranazálne) naznačujú, že množstvo lieku vylúčeného do materského mlieka je výrazne nižšie ako množstvo potrebné na ovplyvnenie diurézy.
          Liečba u osôb starších ako 65 rokov sa neodporúča. Ak sa lekár rozhodne liečiť týchto pacientov, musí sa pred začiatkom liečby a 3 dni po jej začiatku alebo po zvýšení dávky a v iných náhodne zvolených termínoch, podľa uváženia ošetrujúceho lekára, stanoviť koncentrácia Na v sére.
          Liek je kontraindikovaný pri stredne závažnej a závažnej renálnej insuficiencii (ClCr pod 50 ml/min)
          V prípade výskytu znakov alebo príznakov retencie vody a/alebo hyponatriémie (bolesť hlavy, nevoľnosť/vracanie a v závažných prípadoch kŕče) sa musí liečba prerušiť, až kým sa pacient celkom nezotaví. Keď sa liečba obnoví, pacient musí striktne dodržať obmedzenie príjmu tekutín
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>