https://etabletka.sk/obchod/milgamma-n-10/ Dávkovanie a dávkovacie schémy 1 ml injekčného roztoku obsahuje 50 mg tiamíniumdichloridu, 50 mg pyridoxíniumchloridu, 0,5 mg kyanokobalamínu, 20 mg lidokaíniumchloridu. V ťažkých a v akútnych bolestivých prípadoch na rýchle dosiahnutie terapeutickej hladiny liečiva v krvi sa podáva 1 injekcia (2 ml) denne. Po odoznení akútneho štádia a pri ľahšom priebehu ochorenia sa podáva 2-3x týždenne 1 injekcia. V období medzi 2 injekciami, pri doliečovaní a v ľahkých prípadoch sa podáva 3-4x denne 1 obalená tableta lieku Milgamma 100. Spôsob použitia Injekčný roztok sa musí podať intramuskulárne (i.m.) a nie intravenózne (i.v.). Neúmyselné intravenózne (i.v.) podanie injekcie musí byť odsledované lekárom alebo podľa závažnosti príznakov musí byť pacient sledovaný v nemocnici. Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia. Liek je kontraindikovaný pre novorodencov a predčasne narodených novorodencov. Liek je kontraindikovaný pre pacientov so závažnými poruchami vedenia vzruchu v srdci a pri akútnom dekompenzovanom srdcovom zlyhaní. Liek obsahuje benzylalkohol. Liek sa uchováva pôvodnom obale na ochranu pred svetlom pri teplote 2-8°C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sun, 26 Jul 2026 03:09:42 GMT https://etabletka.sk/obchod/milgamma-n-10/ https://etabletka.sk/obchod/milgamma-n-10/ Sun, 26 Jul 2026 03:09:42 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy 1 ml injekčného roztoku obsahuje 50 mg tiamíniumdichloridu, 50 mg pyridoxíniumchloridu, 0,5 mg kyanokobalamínu, 20 mg lidokaíniumchloridu. V ťažkých a v akútnych bolestivých prípadoch na rýchle dosiahnutie terapeutickej hladiny liečiva v krvi sa podáva 1 injekcia (2 ml) denne. Po odoznení akútneho štádia a pri ľahšom priebehu ochorenia sa podáva 2-3x týždenne 1 injekcia. V období medzi 2 injekciami, pri doliečovaní a v ľahkých prípadoch sa podáva 3-4x denne 1 obalená tableta lieku Milgamma 100. Spôsob použitia Injekčný roztok sa musí podať intramuskulárne (i.m.) a nie intravenózne (i.v.). Neúmyselné intravenózne (i.v.) podanie injekcie musí byť odsledované lekárom alebo podľa závažnosti príznakov musí byť pacient sledovaný v nemocnici. Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia. Liek je kontraindikovaný pre novorodencov a predčasne narodených novorodencov. Liek je kontraindikovaný pre pacientov so závažnými poruchami vedenia vzruchu v srdci a pri akútnom dekompenzovanom srdcovom zlyhaní. Liek obsahuje benzylalkohol. Liek sa uchováva pôvodnom obale na ochranu pred svetlom pri teplote 2-8°C. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).