https://etabletka.sk/obchod/mepact-4-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 2 mg/m2 plochy povrchu tela. Podávať sa má vo forme liečby po odstránení nádoru, a to 2x týždenne s odstupom najmenej 3 dní počas 12 týždňov, po ktorých nasleduje liečba 1x týždenne počas ďalších 24 týždňov v celkovom množstve 48 infúzií v priebehu 36 týždňov. Dĺžku liečby určuje lekár. Spôsob použitia Prášok na koncentrát na infúznu disperziu sa podáva intravenóznou infúziou po rekonšitúcii s 50 ml 9 mg/ml (0,9 %) injekčného roztoku chloridu sodného, filtrácii a riedení s 50 ml 9 mg/ml (0,9 %) injekčného roztoku chloridu sodného. Podáva sa po dobu 1 hodiny. Nesmie sa podať ako bolusová injekcia. Podrobné pokyny na zaobchádzanie s liekom sú uvedené v SPC, časť 6.6. Upozornenie Liečbu majú začať a riadiť odborní lekári, ktorí majú skúsenosti s diagnostikou a liečbou osteosarkómu. Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva a u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú účinnú antikoncepciu. Rozhodnutie o pokračovaní/prerušení dojčenia alebo o pokračovaní/prerušení liečby sa má prijať so zohľadnením prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu. Bezpečnosť a účinnosť mifamurtidu u detí vo veku od 0 do 2 rokov neboli stanovené. Neexistujú dostatočné údaje na odporúčanie použitia lieku u pacientov vo veku nad 30 rokov. U pacientov so stredne ťažkým a ťažkým poškodením pečene sa odporúča zvýšená opatrnosť. Liek môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje, keďže u pacientov boli hlásené závraty, vertigo, únava a rozmazané videnie. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6. Uchovávať v chladničke (2-8 °C) vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Neuchovávať v mrazničke. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 07:59:08 GMT https://etabletka.sk/obchod/mepact-4-mg/ https://etabletka.sk/obchod/mepact-4-mg/ Tue, 21 Apr 2026 07:59:08 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka je 2 mg/m2 plochy povrchu tela. Podávať sa má vo forme liečby po odstránení nádoru, a to 2x týždenne s odstupom najmenej 3 dní počas 12 týždňov, po ktorých nasleduje liečba 1x týždenne počas ďalších 24 týždňov v celkovom množstve 48 infúzií v priebehu 36 týždňov. Dĺžku liečby určuje lekár. Spôsob použitia Prášok na koncentrát na infúznu disperziu sa podáva intravenóznou infúziou po rekonšitúcii s 50 ml 9 mg/ml (0,9 %) injekčného roztoku chloridu sodného, filtrácii a riedení s 50 ml 9 mg/ml (0,9 %) injekčného roztoku chloridu sodného. Podáva sa po dobu 1 hodiny. Nesmie sa podať ako bolusová injekcia. Podrobné pokyny na zaobchádzanie s liekom sú uvedené v SPC, časť 6.6. Upozornenie Liečbu majú začať a riadiť odborní lekári, ktorí majú skúsenosti s diagnostikou a liečbou osteosarkómu. Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva a u žien v reprodukčnom veku, ktoré nepoužívajú účinnú antikoncepciu. Rozhodnutie o pokračovaní/prerušení dojčenia alebo o pokračovaní/prerušení liečby sa má prijať so zohľadnením prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu. Bezpečnosť a účinnosť mifamurtidu u detí vo veku od 0 do 2 rokov neboli stanovené. Neexistujú dostatočné údaje na odporúčanie použitia lieku u pacientov vo veku nad 30 rokov. U pacientov so stredne ťažkým a ťažkým poškodením pečene sa odporúča zvýšená opatrnosť. Liek môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje, keďže u pacientov boli hlásené závraty, vertigo, únava a rozmazané videnie. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6. Uchovávať v chladničke (2-8 °C) vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom. Neuchovávať v mrazničke. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).