{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/melphalan-zentiva-50-mg/",
  "title": "Melphalan Zentiva 50 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPri dávkach presahujúcich 140 mg/m2 plochy povrchu tela nesmie byť liek podávaný bez transplantácie hematopoetických kmeňových buniek.\n\nMnohopočetný myelóm\nKonvenčná dávka: Typická schéma intravenózneho dávkovania 0,4 mg/kg telesnej hmotnosti (16 mg/m2 plochy povrchu tela) s opakovaním vo vhodných intervaloch (napr. 4-týždňových) za predpokladu, že sa počas tohto obdobia upravil periférny krvný obraz.\nVysoká dávka: Obvykle jednorazové intravenózne dávky 100-200 mg/m2 plochy povrchu tela (približne 2,5 až 5,0 mg/kg telesnej hmotnosti).\n\nOvariálny adenokarcinóm\nSamostatne: Zvykne podávať dávka 1 mg/kg telesnej hmotnosti (približne 40 mg/m2  plochy povrchu tela) v 4-týždňových intervaloch.\nS inými cytostatikami: Intravenózne dávky 0,3- 0,4 mg/kg telesnej hmotnosti (12-16 mg/m2 plochy povrchu tela) v 4- až 6-týždňových intervaloch.\n\nPokročilý neuroblastóm\n100-240 mg/m2 plochy povrchu tela (niekedy rovnomerne rozdelené do 3 po sebe nasledujúcich dní) spolu s transplantáciou hematopoetických kmeňových buniek.\nPre pediatrickú populáciu je možné použiť odporúčania zohľadňujúce plochu povrchu tela.\n\nMalígny melanóm\nObvyklá dávka pri perfúzii hornej končatiny je 0,6-1,0 mg/kg telesnej hmotnosti a pri perfúzii dolnej končatiny 0,8-1,5 mg/kg telesnej hmotnosti.\n\nSarkóm mäkkých tkanív\nObvyklá dávka pri perfúzii hornej končatiny je 0,6-1,0 mg/kg telesnej hmotnosti a pri perfúzii dolnej končatiny 1-1,4 mg/kg telesnej hmotnosti.\n\nPoškodenie obličiek:\nPri konvenčných intravenóznych dávkach (8-40 mg/m2 plochy povrchu tela), odporúča sa znížiť začiatočnú dávku o 50 % a určiť ďalšie dávkovanie podľa stupňa hematologického útlmu.\nPri vysokých intravenóznych dávkach (100-240 mg/m2 plochy povrchu tela) závisí nutnosť redukcie dávky od stupňa poškodenia obličiek, od toho, či sa vykonáva reinfúzia hematopoetických kmeňových buniek, a od terapeutickej naliehavosti. Pri liečbe bez transplantácie hematopoetických kmeňových buniek u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu 30-50 ml/min) obvykle znižuje dávka o 50 %.\n\nSpôsob použitia\n\nPrášok a rozpúšťadlo sú určené iba na intravenózne použitie a regionálnu arteriálnu perfúziu. Nemá sa podávať priamou injekciou do periférnej vény.\nPri intravenóznom podávaní sa odporúča podávať pomaly do rýchlo tečúceho infúzneho roztoku injekčným vstupom so spätným uzáverom. Ak to nie je vhodné, zriedený liek sa môže podávať do infúzneho vaku. Je potrebná opatrnosť, aby sa predišlo možnej extravazácii. Pri podávaní vo vysokých dávkach sa odporúča podávanie cez centrálny venózny katéter. \nPri regionálnej arteriálnej perfúzii je potrebné postupovať podľa informácií vo vedeckej literatúre.\nOči, koža a sliznica pacienta sa musia chrániť pred kontaktom s roztokom.\n\nPodrobné pokyny na rekonštitúciu, riedenie a podávanie lieku sú uvedené v SPC v časti 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiečba má prebiehať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s používaním protinádorovej liečby.\nLiek sa počas tehotenstva nemá používať, pokiaľ si klinický stav pacientky nevyžaduje liečbu.\nPri liečbe jedného z partnerov sa má dodržiavať spoľahlivý spôsob antikoncepcie až 3 mesiace od jej ukončenia. Pri ovariálnom karcinóme sa odporúčajú nehormonálne spôsoby antikoncepcie.\nPoužitie lieku je počas dojčenia kontraindikované.\nU žien pred menopauzou liek potláča ovariálnu funkciu, čo u veľkého počtu pacientok spôsobuje amenoreu (vynechanie menštruácie). U mužov je pred liečbou odporúčaná kryokonzervácia spermií.\nImunizácia živými vakcínami sa neodporúča.\nSúbežné podávanie s akýmkoľvek substrátom alkoholdehydrogenázy (napríklad s etanolom), môže u detí mladších ako 5 rokov vyvolať nežiaduce účinky.\nTento liek obsahuje 5 % etanol (alkohol), t. j. 0,4 g na injekčnú liekovku. Škodlivé pre tých, ktorí trpia alkoholizmom. Musí sa vziať do úvahy u tehotných žien, detí a vysoko rizikových skupín, ako sú pacienti s ochorením pečene alebo epilepsiou.\nLiek nie je kompatibilný s infúznymi roztokmi, ktoré obsahujú dextrózu, a odporúča sa používať iba injekčný roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %)\nLiek obsahuje sodík.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Melphalan Zentiva 50 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPri dávkach presahujúcich 140 mg/m2 plochy povrchu tela nesmie byť liek podávaný bez transplantácie hematopoetických kmeňových buniek.\n\nMnohopočetný myelóm\nKonvenčná dávka: Typická schéma intravenózneho dávkovania 0,4 mg/kg telesnej hmotnosti (16 mg/m2 plochy povrchu tela) s opakovaním vo vhodných intervaloch (napr. 4-týždňových) za predpokladu, že sa počas tohto obdobia upravil periférny krvný obraz.\nVysoká dávka: Obvykle jednorazové intravenózne dávky 100-200 mg/m2 plochy povrchu tela (približne 2,5 až 5,0 mg/kg telesnej hmotnosti).\n\nOvariálny adenokarcinóm\nSamostatne: Zvykne podávať dávka 1 mg/kg telesnej hmotnosti (približne 40 mg/m2  plochy povrchu tela) v 4-týždňových intervaloch.\nS inými cytostatikami: Intravenózne dávky 0,3- 0,4 mg/kg telesnej hmotnosti (12-16 mg/m2 plochy povrchu tela) v 4- až 6-týždňových intervaloch.\n\nPokročilý neuroblastóm\n100-240 mg/m2 plochy povrchu tela (niekedy rovnomerne rozdelené do 3 po sebe nasledujúcich dní) spolu s transplantáciou hematopoetických kmeňových buniek.\nPre pediatrickú populáciu je možné použiť odporúčania zohľadňujúce plochu povrchu tela.\n\nMalígny melanóm\nObvyklá dávka pri perfúzii hornej končatiny je 0,6-1,0 mg/kg telesnej hmotnosti a pri perfúzii dolnej končatiny 0,8-1,5 mg/kg telesnej hmotnosti.\n\nSarkóm mäkkých tkanív\nObvyklá dávka pri perfúzii hornej končatiny je 0,6-1,0 mg/kg telesnej hmotnosti a pri perfúzii dolnej končatiny 1-1,4 mg/kg telesnej hmotnosti.\n\nPoškodenie obličiek:\nPri konvenčných intravenóznych dávkach (8-40 mg/m2 plochy povrchu tela), odporúča sa znížiť začiatočnú dávku o 50 % a určiť ďalšie dávkovanie podľa stupňa hematologického útlmu.\nPri vysokých intravenóznych dávkach (100-240 mg/m2 plochy povrchu tela) závisí nutnosť redukcie dávky od stupňa poškodenia obličiek, od toho, či sa vykonáva reinfúzia hematopoetických kmeňových buniek, a od terapeutickej naliehavosti. Pri liečbe bez transplantácie hematopoetických kmeňových buniek u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu 30-50 ml/min) obvykle znižuje dávka o 50 %.\n\nSpôsob použitia\n\nPrášok a rozpúšťadlo sú určené iba na intravenózne použitie a regionálnu arteriálnu perfúziu. Nemá sa podávať priamou injekciou do periférnej vény.\nPri intravenóznom podávaní sa odporúča podávať pomaly do rýchlo tečúceho infúzneho roztoku injekčným vstupom so spätným uzáverom. Ak to nie je vhodné, zriedený liek sa môže podávať do infúzneho vaku. Je potrebná opatrnosť, aby sa predišlo možnej extravazácii. Pri podávaní vo vysokých dávkach sa odporúča podávanie cez centrálny venózny katéter. \nPri regionálnej arteriálnej perfúzii je potrebné postupovať podľa informácií vo vedeckej literatúre.\nOči, koža a sliznica pacienta sa musia chrániť pred kontaktom s roztokom.\n\nPodrobné pokyny na rekonštitúciu, riedenie a podávanie lieku sú uvedené v SPC v časti 6.6.\n\nUpozornenie\n\nLiečba má prebiehať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s používaním protinádorovej liečby.\nLiek sa počas tehotenstva nemá používať, pokiaľ si klinický stav pacientky nevyžaduje liečbu.\nPri liečbe jedného z partnerov sa má dodržiavať spoľahlivý spôsob antikoncepcie až 3 mesiace od jej ukončenia. Pri ovariálnom karcinóme sa odporúčajú nehormonálne spôsoby antikoncepcie.\nPoužitie lieku je počas dojčenia kontraindikované.\nU žien pred menopauzou liek potláča ovariálnu funkciu, čo u veľkého počtu pacientok spôsobuje amenoreu (vynechanie menštruácie). U mužov je pred liečbou odporúčaná kryokonzervácia spermií.\nImunizácia živými vakcínami sa neodporúča.\nSúbežné podávanie s akýmkoľvek substrátom alkoholdehydrogenázy (napríklad s etanolom), môže u detí mladších ako 5 rokov vyvolať nežiaduce účinky.\nTento liek obsahuje 5 % etanol (alkohol), t. j. 0,4 g na injekčnú liekovku. Škodlivé pre tých, ktorí trpia alkoholizmom. Musí sa vziať do úvahy u tehotných žien, detí a vysoko rizikových skupín, ako sú pacienti s ochorením pečene alebo epilepsiou.\nLiek nie je kompatibilný s infúznymi roztokmi, ktoré obsahujú dextrózu, a odporúča sa používať iba injekčný roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %)\nLiek obsahuje sodík.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-24T11:36:16.539Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/melphalan-zentiva-50-mg/"
  }
}