<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>MELOXISTAD 15 | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/meloxistad-15/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Exacerbácie osteoartrózy: ½ tablety 1x denne. Dávku je možné zvýšiť na 1 tabletu 1x denne.

Reumatoidná artritída, ankylózna spondylitída: 1 tableta 1x denne. Podľa odpovede na liečbu je možné dávku znížiť na ½ tablety 1x denne.

Dávka 15 mg meloxikamu denne sa nemá prekročiť.

Starší pacienti a pacienti so zvýšeným rizikom nežiaducej reakcie: odporúčaná dávka pri dlhodobej liečbe reumatoidnej artritídy a ankylóznej spondylitídy u starších pacientov je ½ tablety 1x denne. U pacientov s vyšším rizikom nežiaducich účinkov sa má liečba začať dávkou ½ tablety 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek: u dialyzovaných pacientov so závažným renálnym zlyhaním nesmie dávka prekročiť ½ tablety 1x denne.

Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať užívaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej doby potrebnej na kontrolu symptómov. Potreba symptomatickej úľavy a terapeutická odpoveď u daného pacienta sa musí periodicky prehodnocovať, najmä u pacientov s osteoartrózou.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú počas jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Celá denná dávka sa má užiť naraz. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek nie je vhodný na liečbu pacientov vyžadujúcich úľavu od akútnej bolesti.
Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra tehotenstva sa nemá liek podať, pokiaľ to nie je nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby). Neodporúča sa u žien, ktoré chcú otehotnieť. U žien, ktoré majú problémy s otehotnením, alebo ktoré podstupujú vyšetrenia na neplodnosť, sa má zvážiť prerušenie užívania lieku.
Použitie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 16 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u nedialyzovaných pacientov s ťažkým renálnym zlyhaním.
Starostlivé zváženie je nevyhnutné pred začatím dlhodobej liečby u pacientov s rizikovými faktormi pre kardiovaskulárne ochorenia (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie).
Krátko- a dlhodobé užívanie lieku zvyšuje riziko vážnych gastrointestinálnych príhod. Treba starostlivo zvážiť možnosť kombinovanej liečby s gastroprotektívnymi liečivami (napr. misoprostol alebo inhibítory protónovej pumpy).
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma).
Ak príde k poruchám zraku, vrátane rozmazaného videnia, závratov, ospalosti, vertiga alebo iných porúch centrálneho nervového systému, odporúča sa vyhnúť sa vedeniu vozidiel a obsluhe strojov.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 05:15:01 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>MELOXISTAD 15 | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/meloxistad-15/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/meloxistad-15/</guid>
      <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 05:15:01 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Exacerbácie osteoartrózy: ½ tablety 1x denne. Dávku je možné zvýšiť na 1 tabletu 1x denne.

Reumatoidná artritída, ankylózna spondylitída: 1 tableta 1x denne. Podľa odpovede na liečbu je možné dávku znížiť na ½ tablety 1x denne.

Dávka 15 mg meloxikamu denne sa nemá prekročiť.

Starší pacienti a pacienti so zvýšeným rizikom nežiaducej reakcie: odporúčaná dávka pri dlhodobej liečbe reumatoidnej artritídy a ankylóznej spondylitídy u starších pacientov je ½ tablety 1x denne. U pacientov s vyšším rizikom nežiaducich účinkov sa má liečba začať dávkou ½ tablety 1x denne.

Pacienti s poruchou funkcie obličiek: u dialyzovaných pacientov so závažným renálnym zlyhaním nesmie dávka prekročiť ½ tablety 1x denne.

Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať užívaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej doby potrebnej na kontrolu symptómov. Potreba symptomatickej úľavy a terapeutická odpoveď u daného pacienta sa musí periodicky prehodnocovať, najmä u pacientov s osteoartrózou.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú počas jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Celá denná dávka sa má užiť naraz. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na 2 rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek nie je vhodný na liečbu pacientov vyžadujúcich úľavu od akútnej bolesti.
Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra tehotenstva sa nemá liek podať, pokiaľ to nie je nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby). Neodporúča sa u žien, ktoré chcú otehotnieť. U žien, ktoré majú problémy s otehotnením, alebo ktoré podstupujú vyšetrenia na neplodnosť, sa má zvážiť prerušenie užívania lieku.
Použitie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 16 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene.
Liek je kontraindikovaný u nedialyzovaných pacientov s ťažkým renálnym zlyhaním.
Starostlivé zváženie je nevyhnutné pred začatím dlhodobej liečby u pacientov s rizikovými faktormi pre kardiovaskulárne ochorenia (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie).
Krátko- a dlhodobé užívanie lieku zvyšuje riziko vážnych gastrointestinálnych príhod. Treba starostlivo zvážiť možnosť kombinovanej liečby s gastroprotektívnymi liečivami (napr. misoprostol alebo inhibítory protónovej pumpy).
Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma).
Ak príde k poruchám zraku, vrátane rozmazaného videnia, závratov, ospalosti, vertiga alebo iných porúch centrálneho nervového systému, odporúča sa vyhnúť sa vedeniu vozidiel a obsluhe strojov.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>