<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Meloxicam Mylan 15 mg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/meloxicam-mylan-15-mg-3/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Exacerbácie osteoartrózy: ½ tablety 1x denne. Dávku je možné zvýšiť na 1 tabletu 1x denne.
      Reumatoidná artritída, ankylózna spondylitída: 1 tableta 1x denne. Podľa odpovede na liečbu je možné dávku znížiť na ½ tablety 1x denne.
      Dávka 15 mg meloxikamu denne sa nemá prekročiť.
      Starší pacienti a pacienti so zvýšeným rizikom nežiaducej reakcie: odporúčaná dávka pri dlhodobej liečbe reumatoidnej artritídy a ankylóznej spondylitídy u starších pacientov je ½ tablety 1x denne. U pacientov s vyšším rizikom nežiaducich účinkov sa má liečba začať dávkou ½ tablety 1x denne.
      Pacienti s poruchou funkcie obličiek: u dialyzovaných pacientov so závažným renálnym zlyhaním nesmie dávka prekročiť ½ tablety 1x denne.
      Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať užívaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej doby potrebnej na kontrolu symptómov. Potreba symptomatickej úľavy a terapeutická odpoveď u daného pacienta sa musí periodicky prehodnocovať, najmä u pacientov s osteoartrózou.
      Spôsob použitia
      Tablety sa užívajú počas jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Celá denná dávka sa má užiť naraz. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na 2 rovnaké dávky.
      Upozornenie
      Liek nie je vhodný na liečbu pacientov vyžadujúcich úľavu od akútnej bolesti.
      Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra tehotenstva sa nemá liek podať, pokiaľ to nie je nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
      Použitie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
      Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 16 rokov.
      Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene.
      Liek je kontraindikovaný u nedialyzovaných pacientov s ťažkým renálnym zlyhaním.
      Starostlivé zváženie je nevyhnutné urobiť pred začatím dlhodobej liečby u pacientov s rizikovými faktormi pre kardiovaskulárne ochorenia (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie).
      Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
      Krátko- a dlhodobé užívanie lieku zvyšuje riziko vážnych gastrointestinálnych príhod. Treba starostlivo zvážiť možnosť kombinovanej liečby s gastroprotektívnymi liečivami (napr. misoprostol alebo inhibítory protónovej pumpy).
      Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma).
      Ak príde k poruchám zraku, vrátane rozmazaného videnia, závratov, ospalosti, vertiga alebo iných porúch centrálneho nervového systému, odporúča sa vyhnúť sa vedeniu vozidiel a obsluhe strojov.
      Liek obsahuje laktózu.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Sat, 04 Jul 2026 09:42:04 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>Meloxicam Mylan 15 mg | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/meloxicam-mylan-15-mg-3/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/meloxicam-mylan-15-mg-3/</guid>
        <pubDate>Sat, 04 Jul 2026 09:42:04 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Exacerbácie osteoartrózy: ½ tablety 1x denne. Dávku je možné zvýšiť na 1 tabletu 1x denne.
          Reumatoidná artritída, ankylózna spondylitída: 1 tableta 1x denne. Podľa odpovede na liečbu je možné dávku znížiť na ½ tablety 1x denne.
          Dávka 15 mg meloxikamu denne sa nemá prekročiť.
          Starší pacienti a pacienti so zvýšeným rizikom nežiaducej reakcie: odporúčaná dávka pri dlhodobej liečbe reumatoidnej artritídy a ankylóznej spondylitídy u starších pacientov je ½ tablety 1x denne. U pacientov s vyšším rizikom nežiaducich účinkov sa má liečba začať dávkou ½ tablety 1x denne.
          Pacienti s poruchou funkcie obličiek: u dialyzovaných pacientov so závažným renálnym zlyhaním nesmie dávka prekročiť ½ tablety 1x denne.
          Nežiaduce účinky sa môžu minimalizovať užívaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej doby potrebnej na kontrolu symptómov. Potreba symptomatickej úľavy a terapeutická odpoveď u daného pacienta sa musí periodicky prehodnocovať, najmä u pacientov s osteoartrózou.
          Spôsob použitia
          Tablety sa užívajú počas jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Celá denná dávka sa má užiť naraz. Deliaca ryha umožňuje deliť tabletu na 2 rovnaké dávky.
          Upozornenie
          Liek nie je vhodný na liečbu pacientov vyžadujúcich úľavu od akútnej bolesti.
          Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra tehotenstva sa nemá liek podať, pokiaľ to nie je nevyhnutné (dávka má byť čo najnižšia a dĺžka liečby čo najkratšia).
          Použitie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
          Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich vo veku menej ako 16 rokov.
          Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene.
          Liek je kontraindikovaný u nedialyzovaných pacientov s ťažkým renálnym zlyhaním.
          Starostlivé zváženie je nevyhnutné urobiť pred začatím dlhodobej liečby u pacientov s rizikovými faktormi pre kardiovaskulárne ochorenia (napr. hypertenzia, hyperlipidémia, diabetes mellitus, fajčenie).
          Liek môže spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
          Krátko- a dlhodobé užívanie lieku zvyšuje riziko vážnych gastrointestinálnych príhod. Treba starostlivo zvážiť možnosť kombinovanej liečby s gastroprotektívnymi liečivami (napr. misoprostol alebo inhibítory protónovej pumpy).
          Počas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia výskytu je neznáma).
          Ak príde k poruchám zraku, vrátane rozmazaného videnia, závratov, ospalosti, vertiga alebo iných porúch centrálneho nervového systému, odporúča sa vyhnúť sa vedeniu vozidiel a obsluhe strojov.
          Liek obsahuje laktózu.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>