<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>MEGESIN 160 mg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/megesin-160-mg-2/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Príslušné dávkovanie u každého pacienta určí vždy individuálne lekár.

Pre každú z nasledovných indikácií je na zistenie efektívnosti terapie potrebné minimálne 2-mesačné kontinuálne podávanie lieku v nasledovných dávkach:
Karcinóm prsníka: 160 mg/deň (jednorazovo alebo v rozdelených dávkach).
Karcinóm endometria: 40-320 mg/deň (jednorazovo alebo v rozdelených dávkach).
Anorexia alebo strata hmotnosti: 400-800 mg/deň (jednorazovo alebo v rozdelených dávkach).

Spôsob použitia

Tablety sa prehltnú a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny. Vzťah k jedlu sa neuvádza.

Upozornenie
Liek je kontraindikovaný ako diagnostický test na tehotenstvo.
Liek sa nemá používať počas tehotenstva a dojčenia. Ženu, ktorá užíva liek počas prvých 4 mesiacov tehotenstva, je potrebné upozorniť na možné riziká.
Ženám v reprodukčnom veku sa počas liečby odporúča zabrániť otehotneniu používaním vhodnej antikoncepcie.
Liek sa sa neodporúča používať u detí.
U pacientov s tromboflebitídou a u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene v anamnéze je potrebná zvýšená opatrnosť.
Pacientov liečených na recidivujúci alebo metastázujúci karcinóm je potrebné starostlivo monitorovať.
Liek obsahuje laktózu.
Uchovávať pri teplote 15 °C - 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.</description>
    <pubDate>Sat, 25 Apr 2026 16:07:54 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>MEGESIN 160 mg | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/megesin-160-mg-2/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/megesin-160-mg-2/</guid>
      <pubDate>Sat, 25 Apr 2026 16:07:54 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Príslušné dávkovanie u každého pacienta určí vždy individuálne lekár.

Pre každú z nasledovných indikácií je na zistenie efektívnosti terapie potrebné minimálne 2-mesačné kontinuálne podávanie lieku v nasledovných dávkach:
Karcinóm prsníka: 160 mg/deň (jednorazovo alebo v rozdelených dávkach).
Karcinóm endometria: 40-320 mg/deň (jednorazovo alebo v rozdelených dávkach).
Anorexia alebo strata hmotnosti: 400-800 mg/deň (jednorazovo alebo v rozdelených dávkach).

Spôsob použitia

Tablety sa prehltnú a zapijú sa dostatočným množstvom tekutiny. Vzťah k jedlu sa neuvádza.

Upozornenie
Liek je kontraindikovaný ako diagnostický test na tehotenstvo.
Liek sa nemá používať počas tehotenstva a dojčenia. Ženu, ktorá užíva liek počas prvých 4 mesiacov tehotenstva, je potrebné upozorniť na možné riziká.
Ženám v reprodukčnom veku sa počas liečby odporúča zabrániť otehotneniu používaním vhodnej antikoncepcie.
Liek sa sa neodporúča používať u detí.
U pacientov s tromboflebitídou a u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene v anamnéze je potrebná zvýšená opatrnosť.
Pacientov liečených na recidivujúci alebo metastázujúci karcinóm je potrebné starostlivo monitorovať.
Liek obsahuje laktózu.
Uchovávať pri teplote 15 °C - 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.</description>
    </item>
  </channel>
</rss>