<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>MEDOCLAV 625 mg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/medoclav-625-mg/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy:
      375 mg: Pre dospelých a deti s telesnou hmotnosťou ≥ 40 kg poskytuje táto lieková forma lieku celkovú dennú dávku 750 mg amoxicilínu/375 mg kyseliny klavulánovej, keď sa podáva tak, ako je odporúčané nižšie.
      Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou ≥40 kg: 1 tableta užívaná 3x denne.
      625 mg: Pre dospelých a deti s telesnou hmotnosťou ≥ 40 kg poskytuje táto lieková forma lieku celkovú dennú dávku 1 500 mg amoxicilínu/375 mg kyseliny klavulánovej, a pre deti s telesnou hmotnosťou &lt; 40 kg poskytuje táto lieková forma lieku maximálnu dennú dávku 2 400 mg amoxicilínu/600 mg kyseliny klavulánovej, keď sa podáva tak, ako je odporúčané nižšie.
      Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou ≥40 kg: 1 tableta užívaná 3x denne.
      Deti s telesnou hmotnosťou &lt; 40 kg: 20 mg/5 mg/kg/deň až 60 mg/15 mg/kg/deň, ktoré sa podávajú rozdelené do troch dávok.
      1 g: Pre dospelých a deti s telesnou hmotnosťou ≥ 40 kg poskytuje táto lieková forma lieku celkovú dennú dávku 1 750 mg amoxicilínu/250 mg kyseliny klavulánovej pri dávke podávanej 2x denne a 2 625 mg amoxicilínu/375 mg kyseliny klavulánovej pri dávke podávanej 3x denne, a pre deti s telesnou hmotnosťou &lt; 40 kg poskytuje táto lieková forma lieku maximálnu dennú dávku 1 000 – 2 800 mg amoxicilínu/143 – 400 mg kyseliny klavulánovej, keď sa podáva tak, ako je odporúčané nižšie.
      Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou ≥40 kg:
      -štandardná dávka (pri všetkých indikáciách): 875 mg/125 mg 2x denne,
      -vyššia dávka (najmä pri infekciách akými sú otitis media, sinusitída, infekcie dolných dýchacích ciest a infekcie močových ciest): 875 mg/125 mg 3x denne.
      Deti s telesnou hmotnosťou &lt; 40 kg:
      25 mg/3,6 mg/kg/deň až 45 mg/6,4 mg/kg/deň, ktoré sa podávajú rozdelené do 2 dávok,
      -pri niektorých infekciách (akými sú otitis media, sinusitída a infekcie dolných dýchacích ciest) sa môže zvážiť použitie až 70 mg/10 mg/kg/deň, ktoré sa podávajú rozdelené do 2 dávok.
      Porucha funkcie obličiek:
      Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou ≥40 kg: viď. tabuľka SPC časť 4.2.
      Deti s telesnou hmotnosťou &lt; 40 kg: viď. tabuľka SPC časť 4.2.
      Dĺžka liečby:
      Dĺžka liečby sa má určiť podľa odpovede pacienta. Niektoré infekcie (napr. osteomyelitída) vyžadujú dlhodobejšiu liečbu. Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez vyšetrenia stavu pacienta
      Spôsob použitia:
      Liek je určený na perorálne použitie (cez ústa). Liek sa má podávať v pravidelných časových intervaloch, na začiatku jedla (aby sa minimalizovala možná gastrointestinálna intolerancia) a zapiť pohárom vody.
      Tablety (375 mg) majú deliacu ryhu. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.
      Upozornenie:
      Použitiu lieku počas tehotenstva sa treba vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
      V období dojčenia o použití lieku rozhodne lekár, ktorý zhodnotí pomer prínosu a rizika liečby.
      Deti vo veku do a vrátane 6 rokov je lepšie liečiť liekom týmto liekom vo forme suspenzie.
      U pacientov s klírensom kreatinínu (CrCl) pod 30 ml/min sa použitie tohto lieku neodporúča.
      U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má liek podávať opatrne a v pravidelných intervaloch sa má monitorovať funkcia pečene.
      U pacientov s poruchou funkcie obličiek, alebo u tých, ktorí sú liečení vysokými dávkami, sa môžu vyskytnúť kŕče.
      Počas dlhodobej liečby sa odporúča pravidelné vyhodnocovanie funkcií orgánových systémov vrátane funkcie obličiek, pečene a krvotvorby.
      Dlhodobé podávanie môže ojedinele viesť k pomnoženiu necitlivých mikroorganizmov.
      Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Sun, 05 Jul 2026 12:08:01 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>MEDOCLAV 625 mg | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/medoclav-625-mg/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/medoclav-625-mg/</guid>
        <pubDate>Sun, 05 Jul 2026 12:08:01 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy:
          375 mg: Pre dospelých a deti s telesnou hmotnosťou ≥ 40 kg poskytuje táto lieková forma lieku celkovú dennú dávku 750 mg amoxicilínu/375 mg kyseliny klavulánovej, keď sa podáva tak, ako je odporúčané nižšie.
          Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou ≥40 kg: 1 tableta užívaná 3x denne.
          625 mg: Pre dospelých a deti s telesnou hmotnosťou ≥ 40 kg poskytuje táto lieková forma lieku celkovú dennú dávku 1 500 mg amoxicilínu/375 mg kyseliny klavulánovej, a pre deti s telesnou hmotnosťou &lt; 40 kg poskytuje táto lieková forma lieku maximálnu dennú dávku 2 400 mg amoxicilínu/600 mg kyseliny klavulánovej, keď sa podáva tak, ako je odporúčané nižšie.
          Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou ≥40 kg: 1 tableta užívaná 3x denne.
          Deti s telesnou hmotnosťou &lt; 40 kg: 20 mg/5 mg/kg/deň až 60 mg/15 mg/kg/deň, ktoré sa podávajú rozdelené do troch dávok.
          1 g: Pre dospelých a deti s telesnou hmotnosťou ≥ 40 kg poskytuje táto lieková forma lieku celkovú dennú dávku 1 750 mg amoxicilínu/250 mg kyseliny klavulánovej pri dávke podávanej 2x denne a 2 625 mg amoxicilínu/375 mg kyseliny klavulánovej pri dávke podávanej 3x denne, a pre deti s telesnou hmotnosťou &lt; 40 kg poskytuje táto lieková forma lieku maximálnu dennú dávku 1 000 – 2 800 mg amoxicilínu/143 – 400 mg kyseliny klavulánovej, keď sa podáva tak, ako je odporúčané nižšie.
          Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou ≥40 kg:
          -štandardná dávka (pri všetkých indikáciách): 875 mg/125 mg 2x denne,
          -vyššia dávka (najmä pri infekciách akými sú otitis media, sinusitída, infekcie dolných dýchacích ciest a infekcie močových ciest): 875 mg/125 mg 3x denne.
          Deti s telesnou hmotnosťou &lt; 40 kg:
          25 mg/3,6 mg/kg/deň až 45 mg/6,4 mg/kg/deň, ktoré sa podávajú rozdelené do 2 dávok,
          -pri niektorých infekciách (akými sú otitis media, sinusitída a infekcie dolných dýchacích ciest) sa môže zvážiť použitie až 70 mg/10 mg/kg/deň, ktoré sa podávajú rozdelené do 2 dávok.
          Porucha funkcie obličiek:
          Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou ≥40 kg: viď. tabuľka SPC časť 4.2.
          Deti s telesnou hmotnosťou &lt; 40 kg: viď. tabuľka SPC časť 4.2.
          Dĺžka liečby:
          Dĺžka liečby sa má určiť podľa odpovede pacienta. Niektoré infekcie (napr. osteomyelitída) vyžadujú dlhodobejšiu liečbu. Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez vyšetrenia stavu pacienta
          Spôsob použitia:
          Liek je určený na perorálne použitie (cez ústa). Liek sa má podávať v pravidelných časových intervaloch, na začiatku jedla (aby sa minimalizovala možná gastrointestinálna intolerancia) a zapiť pohárom vody.
          Tablety (375 mg) majú deliacu ryhu. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.
          Upozornenie:
          Použitiu lieku počas tehotenstva sa treba vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
          V období dojčenia o použití lieku rozhodne lekár, ktorý zhodnotí pomer prínosu a rizika liečby.
          Deti vo veku do a vrátane 6 rokov je lepšie liečiť liekom týmto liekom vo forme suspenzie.
          U pacientov s klírensom kreatinínu (CrCl) pod 30 ml/min sa použitie tohto lieku neodporúča.
          U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má liek podávať opatrne a v pravidelných intervaloch sa má monitorovať funkcia pečene.
          U pacientov s poruchou funkcie obličiek, alebo u tých, ktorí sú liečení vysokými dávkami, sa môžu vyskytnúť kŕče.
          Počas dlhodobej liečby sa odporúča pravidelné vyhodnocovanie funkcií orgánových systémov vrátane funkcie obličiek, pečene a krvotvorby.
          Dlhodobé podávanie môže ojedinele viesť k pomnoženiu necitlivých mikroorganizmov.
          Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>