https://etabletka.sk/obchod/medoclav-12-g-2/ Dávkovanie a dávkovacie schémy: Dospelí a deti s hmotnosťou ≥ 40 kg: Liečba infekcií uvedených v popise: 1 000 mg/200 mg každých 8 hodín. Profylaxia pri chirurgických zákrokoch:  Zákroky trvajúce kratšie než 1 hodinu: odporúčaná dávka je 1 000 mg/200 mg - 2 000 mg/200 mg podávaných pri navodení anestézie (dávku 2 000 mg/200 mg možno dosiahnuť použitím alternatívneho intravenózneho lieku). Zákroky trvajúce dlhšie než 1 hodinu: odporúčaná dávka je 1 000 mg/200 mg - 2 000 mg/200 mg podávaných pri navodení anestézie, pričom v priebehu 24 hodín možno podať až 3 dávky po 1 000 mg/200 mg. Ak sa pri operácii zistia jasné klinické prejavy infekcie, v pooperačnom období treba nasadiť obvyklú intravenóznu alebo perorálnu liečbu. Deti s telesnou hmotnosťou < 40 kg: Deti vo veku od 3 mesiacov: 25 mg/5 mg na kg telesnej hmotnosti každých 8 hodín. Deti vo veku do  3 mesiacov alebo s telesnou hmotnosťou menej ako 4 kg: 25 mg/5 mg na kg telesnej hmotnosti každých 12 hodín. Pacienti s poruchou funkcie obličiek Dospelí a deti s hmotnosťou ≥ 40 kg: CrCl: 10 – 30 ml/min: Úvodná dávka 1 000 mg/200 mg a potom 500 mg/100 mg podávaných 2x denne (každých 12 hodín). CrCl < 10 ml /min: Úvodná dávka 1 000 mg/200 mg a potom 500 mg/100 mg podávaných každých 24 hodín. Hemodialýza: Úvodná dávka 1 000 mg/200 mg a následne sa podáva 500 mg/100 mg každých 24 hodín, plus dávka 500 mg/100 mg po ukončení dialýzy (keďže koncentrácie amoxicilínu aj kyseliny klavulánovej v sére sú znížené). Deti s telesnou hmotnosťou < 40 kg: CrCl: 10 – 30 ml/min: 25 mg/5 mg na kg podávaných každých 12 hodín. CrCl < 10 ml /min: 25 mg/5 mg na kg podávaných každých 24 hodín.  Hemodialýza: 25 mg/5 mg na kg podávaných každých 24 hodín, plus dávka 12,5 mg/2,5 mg na kg po ukončení dialýzy (keďže koncentrácie amoxicilínu aj kyseliny klavulánovej v sére sú znížené). Dĺžka liečby: Určí sa podľa odpovede pacienta. Niektoré infekcie (napr. osteomyelitída) vyžadujú dlhodobejšiu liečbu. Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez vyšetrenia stavu pacienta. Spôsob použitia: Liek je určený na intravenózne použitie. Môže sa podať buď intravenóznou injekciou podávanou pomaly počas 3 - 4 minút priamo do žily alebo do katétra, alebo infúziou trvajúcou 30 - 40 minút. Nie je vhodný na intramuskulárne podanie. Deťom vo veku do 3 mesiacov sa môže podávať iba infúziou. Liečba sa môže začať s použitím intravenózneho prípravku a dokončiť s vhodnou perorálnou formou, ak sa to považuje za vhodné pre individuálneho pacienta. Pokyny na prípravu sú uvedené v SPC, časť 6.6.  Upozornenie: Použitiu lieku počas tehotenstva sa treba vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné. V období dojčenia o použití lieku rozhodne lekár, ktorý zhodnotí pomer prínosu a rizika liečby. U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má liek podávať opatrne a v pravidelných intervaloch sa má monitorovať funkcia pečene. Počas dlhodobej liečby sa odporúča pravidelné vyhodnocovanie funkcií orgánových systémov vrátane funkcie obličiek, pečene a krvotvorby. Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Tento liek sa nesmie miešať s liekmi z krvi, inými proteínovými tekutinami, ako sú proteínové hydrolyzáty alebo s intravenóznymi lipidovými emulziami. Ak je liek predpísaný súčasne s aminoglykozidmi, antibiotiká sa nesmú miešať v jednej injekčnej striekačke alebo v jednej infúznej fľaši, pretože by mohlo dôjsť k strate účinnosti aminoglykozidov. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sun, 26 Apr 2026 07:06:13 GMT https://etabletka.sk/obchod/medoclav-12-g-2/ https://etabletka.sk/obchod/medoclav-12-g-2/ Sun, 26 Apr 2026 07:06:13 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy: Dospelí a deti s hmotnosťou ≥ 40 kg: Liečba infekcií uvedených v popise: 1 000 mg/200 mg každých 8 hodín. Profylaxia pri chirurgických zákrokoch:  Zákroky trvajúce kratšie než 1 hodinu: odporúčaná dávka je 1 000 mg/200 mg - 2 000 mg/200 mg podávaných pri navodení anestézie (dávku 2 000 mg/200 mg možno dosiahnuť použitím alternatívneho intravenózneho lieku). Zákroky trvajúce dlhšie než 1 hodinu: odporúčaná dávka je 1 000 mg/200 mg - 2 000 mg/200 mg podávaných pri navodení anestézie, pričom v priebehu 24 hodín možno podať až 3 dávky po 1 000 mg/200 mg. Ak sa pri operácii zistia jasné klinické prejavy infekcie, v pooperačnom období treba nasadiť obvyklú intravenóznu alebo perorálnu liečbu. Deti s telesnou hmotnosťou < 40 kg: Deti vo veku od 3 mesiacov: 25 mg/5 mg na kg telesnej hmotnosti každých 8 hodín. Deti vo veku do  3 mesiacov alebo s telesnou hmotnosťou menej ako 4 kg: 25 mg/5 mg na kg telesnej hmotnosti každých 12 hodín. Pacienti s poruchou funkcie obličiek Dospelí a deti s hmotnosťou ≥ 40 kg: CrCl: 10 – 30 ml/min: Úvodná dávka 1 000 mg/200 mg a potom 500 mg/100 mg podávaných 2x denne (každých 12 hodín). CrCl < 10 ml /min: Úvodná dávka 1 000 mg/200 mg a potom 500 mg/100 mg podávaných každých 24 hodín. Hemodialýza: Úvodná dávka 1 000 mg/200 mg a následne sa podáva 500 mg/100 mg každých 24 hodín, plus dávka 500 mg/100 mg po ukončení dialýzy (keďže koncentrácie amoxicilínu aj kyseliny klavulánovej v sére sú znížené). Deti s telesnou hmotnosťou < 40 kg: CrCl: 10 – 30 ml/min: 25 mg/5 mg na kg podávaných každých 12 hodín. CrCl < 10 ml /min: 25 mg/5 mg na kg podávaných každých 24 hodín.  Hemodialýza: 25 mg/5 mg na kg podávaných každých 24 hodín, plus dávka 12,5 mg/2,5 mg na kg po ukončení dialýzy (keďže koncentrácie amoxicilínu aj kyseliny klavulánovej v sére sú znížené). Dĺžka liečby: Určí sa podľa odpovede pacienta. Niektoré infekcie (napr. osteomyelitída) vyžadujú dlhodobejšiu liečbu. Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez vyšetrenia stavu pacienta. Spôsob použitia: Liek je určený na intravenózne použitie. Môže sa podať buď intravenóznou injekciou podávanou pomaly počas 3 - 4 minút priamo do žily alebo do katétra, alebo infúziou trvajúcou 30 - 40 minút. Nie je vhodný na intramuskulárne podanie. Deťom vo veku do 3 mesiacov sa môže podávať iba infúziou. Liečba sa môže začať s použitím intravenózneho prípravku a dokončiť s vhodnou perorálnou formou, ak sa to považuje za vhodné pre individuálneho pacienta. Pokyny na prípravu sú uvedené v SPC, časť 6.6.  Upozornenie: Použitiu lieku počas tehotenstva sa treba vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné. V období dojčenia o použití lieku rozhodne lekár, ktorý zhodnotí pomer prínosu a rizika liečby. U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má liek podávať opatrne a v pravidelných intervaloch sa má monitorovať funkcia pečene. Počas dlhodobej liečby sa odporúča pravidelné vyhodnocovanie funkcií orgánových systémov vrátane funkcie obličiek, pečene a krvotvorby. Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Tento liek sa nesmie miešať s liekmi z krvi, inými proteínovými tekutinami, ako sú proteínové hydrolyzáty alebo s intravenóznymi lipidovými emulziami. Ak je liek predpísaný súčasne s aminoglykozidmi, antibiotiká sa nesmú miešať v jednej injekčnej striekačke alebo v jednej infúznej fľaši, pretože by mohlo dôjsť k strate účinnosti aminoglykozidov. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).