{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/maxipime-1-g/",
  "title": "MAXIPIME 1 g | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDávka a spôsob podávania závisia od závažnosti infekcie, funkcie obličiek a celkového stavu pacienta.\n\nDospelí a dospievajúci s telesnou hmotnosťou > 40 kg\n\nNávod na dávkovanie lieku dospelým a dospievajúcim s telesnou hmotnosťou nad 40 kg s normálnou funkciou obličiek sa nachádza v SPC, časť 4.2, tabuľka č. 1 .\n\nChirurgická profylaxia (dospelí)\n\nJednorazová i.v. dávka 2 g lieku podávaná 60 minút pred začatím operačného výkonu. Jednorazovú i.v. dávku 500 mg metronidazolu je potrebné podať vzápätí po ukončení infúzie lieku.\nAk chirurgický výkon trvá dlhšie než 12 hodín od úvodnej profylaktickej dávky, je potrebné celý postup opakovať a po 12 hodinách od úvodnej profylaktickej dávky podať druhú dávku lieku a druhú dávku metronidazolu.\n\nMaximálna odporúčanú dávka pre dospelých je 2 g každých 8 hodín.\n\nDeti s normálnou funkciou obličiek (vo veku 2 mesiace a staršie) a dospievajúci\n\nPneumónie, infekcie močových ciest, infekcie kože a kožných štruktúr:\nDeti staršie ako 2 mesiace s telesnou hmotnosťou do 40 kg: 50 mg/kg každých 12 hodín počas 10 dní. Pri závažnejších infekciách je možné podať dávku každých 8 hodín.\n\nBakteriémia, bakteriálna meningitída a empirická liečba febrilnej neutropénie:\nDeti staršie ako 2 mesiace s telesnou hmotnosťou do 40 kg: 50 mg/kg každých 8 hodín počas 7 až 10 dní.\nDávka 30 mg/kg každých 12 alebo 8 hodín sa môže zvážiť u detí vo veku od 1 do 2 mesiacov. \n\nPodávanie lieku u pediatrických pacientov sa musí starostlivo sledovať.\nPre deti s hmotnosťou vyššou ako 40 kg platia odporúčané dávkovacie schémy ako pre dospelých (viď. SPC časť 4.2 Tabuľka č. 1).\n\nPacienti s poruchou funkcie obličiek\nV SPC, časť 4.2, tabuľka 2 sú uvedené odporúčané udržiavacie dávky cefepímu pre dospelých pacientov s poruchou funkcie obličiek.\n\nPediatrickí pacienti s poruchou funkcie obličiek\nU týchto pacientov sa má použiť rovnaké predĺženie intervalov medzi dávkami a/alebo zníženie dávky tak, ako je uvedené v SPC, časť 4.2 , tabuľka č. 2\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa môže podávať buď intravenózne alebo intramuskulárne.\n\nIntravenózne podanie\n\nIntravenózny spôsob podávania sa uprednostňuje pri závažných alebo život ohrozujúcich infekciách, predovšetkým pri možnosti rozvoja šoku.\n\nNa priame i.v. podanie sa liek rozpustí v sterilnej vode na injekciu, v 5 % roztoku glukózy, alebo v 0,9 % roztoku chloridu sodného s dilučným objemom uvedeným v SPC, časť 4.2. tabuľka č. 3. Roztok sa podáva priamo do žily počas 3 až 5 minút alebo sa priamo podá do infúznej súpravy počas podávania kompatibilnej intravenóznej tekutiny (viď SPC časť 6.2). \n\nNa podanie lieku i.v. infúziou sa pripraví roztok lieku rovnako ako pri podávaní i.v. injekcie, tak ako je to vyššie uvedené a potom sa primerané množstvo roztoku pridá do infúznej fľaše s jednou z kompatibilných intravenóznych tekutín. Takto pripravený roztok sa má v infúzii podávať približne 30 minút.\n\nLiek sa má deťom podávať intravenózne, pretože skúsenosti s intramuskulárnym podávaním sú u pediatrických pacientov obmedzené.\n\nIntramuskulárne podanie\n\nLiek sa má rozpustiť v jednej z nasledujúcich tekutín pri dodržaní dilučných objemov uvedených SPC, časť 4.2, v tabuľke č. 3: sterilná voda na injekciu, 0,9 % injekčný roztok chloridu sodného, 5 % roztok glukózy alebo bakteriostatická voda na injekciu s parabénmi alebo benzylalkoholom. Aplikuje sa hlboko intramuskulárne do veľkého svalu (ako je horný vonkajší kvadrant gluteus maximus).\n\nUpozornenie\n\nU tehotných žien sa odporúča podávať liek iba vtedy, ak je to nevyhnutné a pokiaľ liečebný prínos prevýši možné riziká pre plod.\nV období dojčenia sa môže liek podávať iba po veľmi starostlivom zvážení pomeru očakávaného prínosu a možného rizika.\nU pacientov s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 50 ml/min) alebo iné stavy, ktoré môžu zhoršiť funkciu obličiek, sa má dávkovanie lieku  upraviť tak, aby kompenzovalo zníženú elimináciu obličkami.\nPoužitie u starších pacientov si vyžaduje zvýšenú opatrnosť.\nLiek  môže spôsobiť falošne pozitívnu reakciu na glukózu v moči v testoch založených na redukcii medi, no nie s testami na báze enzýmov (glukózová oxidáza) na glykozúriu. Z tohoto dôvodu sa odporúča použiť glukózové testy na báze enzymatických reakcií glukózovej oxidázy.\nAk liek individuálne ovplyvňuje pozornosť pacienta, neodporúča sa viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.\nNepiť alkohol.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "MAXIPIME 1 g | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDávka a spôsob podávania závisia od závažnosti infekcie, funkcie obličiek a celkového stavu pacienta.\n\nDospelí a dospievajúci s telesnou hmotnosťou > 40 kg\n\nNávod na dávkovanie lieku dospelým a dospievajúcim s telesnou hmotnosťou nad 40 kg s normálnou funkciou obličiek sa nachádza v SPC, časť 4.2, tabuľka č. 1 .\n\nChirurgická profylaxia (dospelí)\n\nJednorazová i.v. dávka 2 g lieku podávaná 60 minút pred začatím operačného výkonu. Jednorazovú i.v. dávku 500 mg metronidazolu je potrebné podať vzápätí po ukončení infúzie lieku.\nAk chirurgický výkon trvá dlhšie než 12 hodín od úvodnej profylaktickej dávky, je potrebné celý postup opakovať a po 12 hodinách od úvodnej profylaktickej dávky podať druhú dávku lieku a druhú dávku metronidazolu.\n\nMaximálna odporúčanú dávka pre dospelých je 2 g každých 8 hodín.\n\nDeti s normálnou funkciou obličiek (vo veku 2 mesiace a staršie) a dospievajúci\n\nPneumónie, infekcie močových ciest, infekcie kože a kožných štruktúr:\nDeti staršie ako 2 mesiace s telesnou hmotnosťou do 40 kg: 50 mg/kg každých 12 hodín počas 10 dní. Pri závažnejších infekciách je možné podať dávku každých 8 hodín.\n\nBakteriémia, bakteriálna meningitída a empirická liečba febrilnej neutropénie:\nDeti staršie ako 2 mesiace s telesnou hmotnosťou do 40 kg: 50 mg/kg každých 8 hodín počas 7 až 10 dní.\nDávka 30 mg/kg každých 12 alebo 8 hodín sa môže zvážiť u detí vo veku od 1 do 2 mesiacov. \n\nPodávanie lieku u pediatrických pacientov sa musí starostlivo sledovať.\nPre deti s hmotnosťou vyššou ako 40 kg platia odporúčané dávkovacie schémy ako pre dospelých (viď. SPC časť 4.2 Tabuľka č. 1).\n\nPacienti s poruchou funkcie obličiek\nV SPC, časť 4.2, tabuľka 2 sú uvedené odporúčané udržiavacie dávky cefepímu pre dospelých pacientov s poruchou funkcie obličiek.\n\nPediatrickí pacienti s poruchou funkcie obličiek\nU týchto pacientov sa má použiť rovnaké predĺženie intervalov medzi dávkami a/alebo zníženie dávky tak, ako je uvedené v SPC, časť 4.2 , tabuľka č. 2\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa môže podávať buď intravenózne alebo intramuskulárne.\n\nIntravenózne podanie\n\nIntravenózny spôsob podávania sa uprednostňuje pri závažných alebo život ohrozujúcich infekciách, predovšetkým pri možnosti rozvoja šoku.\n\nNa priame i.v. podanie sa liek rozpustí v sterilnej vode na injekciu, v 5 % roztoku glukózy, alebo v 0,9 % roztoku chloridu sodného s dilučným objemom uvedeným v SPC, časť 4.2. tabuľka č. 3. Roztok sa podáva priamo do žily počas 3 až 5 minút alebo sa priamo podá do infúznej súpravy počas podávania kompatibilnej intravenóznej tekutiny (viď SPC časť 6.2). \n\nNa podanie lieku i.v. infúziou sa pripraví roztok lieku rovnako ako pri podávaní i.v. injekcie, tak ako je to vyššie uvedené a potom sa primerané množstvo roztoku pridá do infúznej fľaše s jednou z kompatibilných intravenóznych tekutín. Takto pripravený roztok sa má v infúzii podávať približne 30 minút.\n\nLiek sa má deťom podávať intravenózne, pretože skúsenosti s intramuskulárnym podávaním sú u pediatrických pacientov obmedzené.\n\nIntramuskulárne podanie\n\nLiek sa má rozpustiť v jednej z nasledujúcich tekutín pri dodržaní dilučných objemov uvedených SPC, časť 4.2, v tabuľke č. 3: sterilná voda na injekciu, 0,9 % injekčný roztok chloridu sodného, 5 % roztok glukózy alebo bakteriostatická voda na injekciu s parabénmi alebo benzylalkoholom. Aplikuje sa hlboko intramuskulárne do veľkého svalu (ako je horný vonkajší kvadrant gluteus maximus).\n\nUpozornenie\n\nU tehotných žien sa odporúča podávať liek iba vtedy, ak je to nevyhnutné a pokiaľ liečebný prínos prevýši možné riziká pre plod.\nV období dojčenia sa môže liek podávať iba po veľmi starostlivom zvážení pomeru očakávaného prínosu a možného rizika.\nU pacientov s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ≤ 50 ml/min) alebo iné stavy, ktoré môžu zhoršiť funkciu obličiek, sa má dávkovanie lieku  upraviť tak, aby kompenzovalo zníženú elimináciu obličkami.\nPoužitie u starších pacientov si vyžaduje zvýšenú opatrnosť.\nLiek  môže spôsobiť falošne pozitívnu reakciu na glukózu v moči v testoch založených na redukcii medi, no nie s testami na báze enzýmov (glukózová oxidáza) na glykozúriu. Z tohoto dôvodu sa odporúča použiť glukózové testy na báze enzymatických reakcií glukózovej oxidázy.\nAk liek individuálne ovplyvňuje pozornosť pacienta, neodporúča sa viesť vozidlá ani obsluhovať stroje.\nNepiť alkohol.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-21T09:50:26.088Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/maxipime-1-g/"
  }
}