{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/lynparza-150-mg-filmom-obalene-tablety/",
  "title": "Lynparza 150 mg filmom obalené tablety | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nKapsuly 50 mg sa nemajú použiť ako náhrada za tablety 100 mg a 150 mg na báze miligram k miligramu kvôli rozdielom v dávkovaní a biologickej dostupnosti jednotlivých liekových foriem. \n\nOdporúčaná dávka vo forme monoterapie alebo v kombinácii s bevacizumabom je 2 tablety (300 mg) 2x denne (celková denná dávka 600 mg). \n\nPri monoterapii rekurentného epitelového karcinómu ovárií, Fallopiovej trubice alebo primárneho peritoneálneho karcinómu s vysokým gradingom, citlivým a odpovedajúcim na platinu sa má liečba začať najneskôr 8 týždňov po absolvovaní poslednej dávky režimu obsahujúceho platinu.\n\nTrvanie liečby\n\nPrvá línia udržiavacej liečby pokročilého karcinómu ovárií s mutáciou BRCA\nMôže sa pokračovať v liečbe až do rádiologickej progresie ochorenia, neakceptovateľnej toxicity alebo po dobu 2 rokov. Pacientky s dôkazom ochorenia v priebehu 2 rokov, ktoré podľa názoru ošetrujúceho lekára môžu získať ďalšiu výhodu plynúcu z nepretržitej liečby, môžu byť liečené dlhšie ako 2 roky.\n\nUdržiavacia liečba rekurentného karcinómu ovárií citlivého na platinu\nOdporúča pokračovať v liečbe až do progresie základného ochorenia alebo do neakceptovateľnej toxicity.\n\nPrvá línia udržiavacej liečby HRD pozitívneho, pokročilého karcinómu ovárií v kombinácii s bevacizumabom\nMôže sa pokračovať v liečbe až do rádiologickej progresie ochorenia, neakceptovateľnej toxicity alebo po dobu 2 rokov. Pacientky s dôkazom ochorenia v priebehu 2 rokov, ktoré podľa názoru ošetrujúceho lekára môžu získať ďalšiu výhodu plynúcu z nepretržitej liečby, môžu byť liečené dlhšie ako 2 roky.\n\nMetastatický karcinóm prsníka s mutáciou gBRCA1/2, HER2 negatívny; prvá línia udržiavacej liečby metastatického adenokarcinómu pankreasu s mutáciou gBRCA; metastatický, kastračne rezistentný karcinóm prostaty s mutáciami BRCA1/2\nOdporúča sa pokračovať v liečbe až do progresie základného ochorenia alebo do neakceptovateľnej toxicity.\n\nÚpravy dávky kvôli nežiaducim reakciám\nOdporúčané zníženie dávky je na 250 mg 2x denne (celková denná dávka 500 mg). Ak je potrebné ďalšie zníženie dávky, odporúča sa zníženie na 100 mg 2x denne (celková denná dávka 200 mg).\n\nÚpravy dávky pri súbežnom podávaní s inhibítormi CYP3A\nAk je nevyhnutné súbežne podávať silný inhibítor CYP3A, odporúča sa zníženie dávky na 100 mg 2x denne (celková denná dávka 200 mg). Ak je nevyhnutné súbežne podávať stredne silný inhibítor CYP3A, odporúča sa zníženie dávky na 150 mg užívaných 2x denne (celková denná dávka 300 mg).\n\nÚpravy dávky pri poruche funkcie obličiek/pečene\nPri stredne ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu 31 až 50 ml/min) je odporúčaná dávka lieku 200 mg 2x denne (celková denná dávka 400 mg). \n\nNa zníženie dávky je k dispozícii 100 mg tableta. \n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa majú prehltnúť v celku a nesmú sa žuvať, drviť, rozpúšťať alebo rozdeliť. Tablety sa môžu užívať bez ohľadu na jedlo. Počas liečby liekom sa neodporúča konzumácia grapefruitovej šťavy a ľubovníkového čaju.. \n\nUpozornenie\n\nLiečba liekom sa musí podávať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s používaním antineoplastických liekov.\nLiek sa nesmie používať počas tehotenstva a u žien v reprodukčnom veku, ktoré počas liečby a počas 1 mesiaca po užití poslednej dávky lieku nepoužívajú spoľahlivú antikoncepciu.\n Ženy  v reprodukčnom veku musia v v horeuvedenom období používať 2 druhy spoľahlivej antikoncepcie.  \nPacienti mužského pohlavia a ich partnerky v reprodukčnom veku musia používať spoľahlivú antikoncepciu počas liečby a počas 3 mesiacov po užití poslednej dávky.   \nLiek je kontraindikovaný počas dojčenia a počas 1 mesiaca po užití poslednej dávky.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov neboli stanovené.\nLiek sa neodporúča používať u pacientok s ťažkou poruchou funkcie obličiek alebo s terminálnym štádiom ochorenia obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min).\nLiek sa neodporúča používať u pacientiek s ťažkou poruchou funkcie pečene (Childova-Pughova klasifikácia C).\nSúbežné podávanie prípravkov s obsahom ľubovnáka bodkovaného (Hypericum perforatum) sa neodporúča.\nAk sa ako vedľajší účinok vyskytne únava, asténia alebo závrat, majú byť pacienti opatrní pri vedení vozidla a obsluhe strojov.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Lynparza 150 mg filmom obalené tablety | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nKapsuly 50 mg sa nemajú použiť ako náhrada za tablety 100 mg a 150 mg na báze miligram k miligramu kvôli rozdielom v dávkovaní a biologickej dostupnosti jednotlivých liekových foriem. \n\nOdporúčaná dávka vo forme monoterapie alebo v kombinácii s bevacizumabom je 2 tablety (300 mg) 2x denne (celková denná dávka 600 mg). \n\nPri monoterapii rekurentného epitelového karcinómu ovárií, Fallopiovej trubice alebo primárneho peritoneálneho karcinómu s vysokým gradingom, citlivým a odpovedajúcim na platinu sa má liečba začať najneskôr 8 týždňov po absolvovaní poslednej dávky režimu obsahujúceho platinu.\n\nTrvanie liečby\n\nPrvá línia udržiavacej liečby pokročilého karcinómu ovárií s mutáciou BRCA\nMôže sa pokračovať v liečbe až do rádiologickej progresie ochorenia, neakceptovateľnej toxicity alebo po dobu 2 rokov. Pacientky s dôkazom ochorenia v priebehu 2 rokov, ktoré podľa názoru ošetrujúceho lekára môžu získať ďalšiu výhodu plynúcu z nepretržitej liečby, môžu byť liečené dlhšie ako 2 roky.\n\nUdržiavacia liečba rekurentného karcinómu ovárií citlivého na platinu\nOdporúča pokračovať v liečbe až do progresie základného ochorenia alebo do neakceptovateľnej toxicity.\n\nPrvá línia udržiavacej liečby HRD pozitívneho, pokročilého karcinómu ovárií v kombinácii s bevacizumabom\nMôže sa pokračovať v liečbe až do rádiologickej progresie ochorenia, neakceptovateľnej toxicity alebo po dobu 2 rokov. Pacientky s dôkazom ochorenia v priebehu 2 rokov, ktoré podľa názoru ošetrujúceho lekára môžu získať ďalšiu výhodu plynúcu z nepretržitej liečby, môžu byť liečené dlhšie ako 2 roky.\n\nMetastatický karcinóm prsníka s mutáciou gBRCA1/2, HER2 negatívny; prvá línia udržiavacej liečby metastatického adenokarcinómu pankreasu s mutáciou gBRCA; metastatický, kastračne rezistentný karcinóm prostaty s mutáciami BRCA1/2\nOdporúča sa pokračovať v liečbe až do progresie základného ochorenia alebo do neakceptovateľnej toxicity.\n\nÚpravy dávky kvôli nežiaducim reakciám\nOdporúčané zníženie dávky je na 250 mg 2x denne (celková denná dávka 500 mg). Ak je potrebné ďalšie zníženie dávky, odporúča sa zníženie na 100 mg 2x denne (celková denná dávka 200 mg).\n\nÚpravy dávky pri súbežnom podávaní s inhibítormi CYP3A\nAk je nevyhnutné súbežne podávať silný inhibítor CYP3A, odporúča sa zníženie dávky na 100 mg 2x denne (celková denná dávka 200 mg). Ak je nevyhnutné súbežne podávať stredne silný inhibítor CYP3A, odporúča sa zníženie dávky na 150 mg užívaných 2x denne (celková denná dávka 300 mg).\n\nÚpravy dávky pri poruche funkcie obličiek/pečene\nPri stredne ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu 31 až 50 ml/min) je odporúčaná dávka lieku 200 mg 2x denne (celková denná dávka 400 mg). \n\nNa zníženie dávky je k dispozícii 100 mg tableta. \n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa majú prehltnúť v celku a nesmú sa žuvať, drviť, rozpúšťať alebo rozdeliť. Tablety sa môžu užívať bez ohľadu na jedlo. Počas liečby liekom sa neodporúča konzumácia grapefruitovej šťavy a ľubovníkového čaju.. \n\nUpozornenie\n\nLiečba liekom sa musí podávať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s používaním antineoplastických liekov.\nLiek sa nesmie používať počas tehotenstva a u žien v reprodukčnom veku, ktoré počas liečby a počas 1 mesiaca po užití poslednej dávky lieku nepoužívajú spoľahlivú antikoncepciu.\n Ženy  v reprodukčnom veku musia v v horeuvedenom období používať 2 druhy spoľahlivej antikoncepcie.  \nPacienti mužského pohlavia a ich partnerky v reprodukčnom veku musia používať spoľahlivú antikoncepciu počas liečby a počas 3 mesiacov po užití poslednej dávky.   \nLiek je kontraindikovaný počas dojčenia a počas 1 mesiaca po užití poslednej dávky.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov neboli stanovené.\nLiek sa neodporúča používať u pacientok s ťažkou poruchou funkcie obličiek alebo s terminálnym štádiom ochorenia obličiek (klírens kreatinínu ≤ 30 ml/min).\nLiek sa neodporúča používať u pacientiek s ťažkou poruchou funkcie pečene (Childova-Pughova klasifikácia C).\nSúbežné podávanie prípravkov s obsahom ľubovnáka bodkovaného (Hypericum perforatum) sa neodporúča.\nAk sa ako vedľajší účinok vyskytne únava, asténia alebo závrat, majú byť pacienti opatrní pri vedení vozidla a obsluhe strojov.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-05-31T13:51:59.503Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/lynparza-150-mg-filmom-obalene-tablety/"
  }
}