<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>LUVERIS 75IU | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/luveris-75iu/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná schéma dávkovania: 75 IU lutropínu alfa so 75 - 150 IU FSH denne. Liečba sa môže začať kedykoľvek.
Ak je potrebné dávku zvýšiť, najvhodnejšie je dávku prispôsobovať v 7-14 dňových intervaloch o 37,5 IU - 75 IU FSH denne.
Ak sa dosiahne optimálna odpoveď, 24 – 48 hodín po poslednej injekcii lutropínu a FSH, podá sa jediná injekcia 250 mikrogramov r-hCG alebo 5000 IU až 10 000 IU hCG. Pacientke sa odporúča, aby mala pohlavný styk v deň podania a deň po podaní hCG.
Ak sa dosiahne nadmerná odpoveď, liečbu je potrebné prerušiť a hCG nepodať. Liečbu sa odporúča znovu obnoviť v nasledujúcom cykle s použitím nižších dávok FSH.

Spôsob použitia

Injekčný roztok je určený na subkutánnu (s.c.) aplikáciu. Prvá injekcia sa má podať pod priamym dohľadom lekára. Prášok sa má rekonštituovať tesne pred použitím s priloženým rozpúšťadlom. Tento liek si môžu podávať samé len tie pacientky, ktoré sú adekvátne zaškolené a majú možnosť poradiť sa s lekárom. Liek je určený na okamžité jednorazové použitie po prvom otvorení a rozpustení. Prášok sa musí pred použitím rozpustiť v rozpúšťadle jemným krúživým pohybom. Rekonštituovaný roztok sa nesmie podávať, ak obsahuje častice alebo nie je číry. Liek sa môže miešať a podávať v jednej injekcii s folitropínom alfa. V takomto prípade je potrebné ako prvý rozpustiť lutropín a pripravený roztok následne použiť na rozpustenie prášku folitropínu alfa. Aby sa vyhlo veľkému objemu injekcie, môže sa jedna injekčná liekovka rekonštituovať v 1 ml rozpúšťadla spolu s jednou alebo dvoma ampulkami/injekčnými liekovkami folitropínu alfa 37,5 IU, 75 IU alebo 150 IU.

Upozornenie

Liečba sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s liečbou porúch fertility.
Liek sa nesmie podávať vo forme zmesi v jedinej injekcii s inými liekmi, okrem folitropínu alfa.
Liek nie je indikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Použitie lieku sa netýka pediatrickej populácie.
U pacientok s oslabenou funkciou obličiek alebo pečene nebola vyhodnotená jeho bezpečnosť, účinnosť a farmakokinetické vlastnosti.
Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C, v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 19:38:04 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>LUVERIS 75IU | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/luveris-75iu/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/luveris-75iu/</guid>
      <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 19:38:04 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúčaná schéma dávkovania: 75 IU lutropínu alfa so 75 - 150 IU FSH denne. Liečba sa môže začať kedykoľvek.
Ak je potrebné dávku zvýšiť, najvhodnejšie je dávku prispôsobovať v 7-14 dňových intervaloch o 37,5 IU - 75 IU FSH denne.
Ak sa dosiahne optimálna odpoveď, 24 – 48 hodín po poslednej injekcii lutropínu a FSH, podá sa jediná injekcia 250 mikrogramov r-hCG alebo 5000 IU až 10 000 IU hCG. Pacientke sa odporúča, aby mala pohlavný styk v deň podania a deň po podaní hCG.
Ak sa dosiahne nadmerná odpoveď, liečbu je potrebné prerušiť a hCG nepodať. Liečbu sa odporúča znovu obnoviť v nasledujúcom cykle s použitím nižších dávok FSH.

Spôsob použitia

Injekčný roztok je určený na subkutánnu (s.c.) aplikáciu. Prvá injekcia sa má podať pod priamym dohľadom lekára. Prášok sa má rekonštituovať tesne pred použitím s priloženým rozpúšťadlom. Tento liek si môžu podávať samé len tie pacientky, ktoré sú adekvátne zaškolené a majú možnosť poradiť sa s lekárom. Liek je určený na okamžité jednorazové použitie po prvom otvorení a rozpustení. Prášok sa musí pred použitím rozpustiť v rozpúšťadle jemným krúživým pohybom. Rekonštituovaný roztok sa nesmie podávať, ak obsahuje častice alebo nie je číry. Liek sa môže miešať a podávať v jednej injekcii s folitropínom alfa. V takomto prípade je potrebné ako prvý rozpustiť lutropín a pripravený roztok následne použiť na rozpustenie prášku folitropínu alfa. Aby sa vyhlo veľkému objemu injekcie, môže sa jedna injekčná liekovka rekonštituovať v 1 ml rozpúšťadla spolu s jednou alebo dvoma ampulkami/injekčnými liekovkami folitropínu alfa 37,5 IU, 75 IU alebo 150 IU.

Upozornenie

Liečba sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s liečbou porúch fertility.
Liek sa nesmie podávať vo forme zmesi v jedinej injekcii s inými liekmi, okrem folitropínu alfa.
Liek nie je indikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Použitie lieku sa netýka pediatrickej populácie.
U pacientok s oslabenou funkciou obličiek alebo pečene nebola vyhodnotená jeho bezpečnosť, účinnosť a farmakokinetické vlastnosti.
Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 25 °C, v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>