<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Lorista H 50 mg/12,5 mg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/lorista-h-50-mg-125-mg-2/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúča sa titrácia dávky jednotlivými zložkami (losartan a hydrochlorotiazid). Ak je to klinicky vhodné, u pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný, je možné zvážiť priamu zmenu z monoterapie na fixnú kombináciu.
Zvyčajná udržiavacia dávka je 1 tableta (50 mg/12,5 mg) 1x denne. V prípade potreby je možné zvýšiť dávku na 2 tablety (100 mg/25 mg) 1x denne. Maximálna dávka sú 2 tablety 1x denne. Antihypertenzný účinok sa vo všeobecnosti dosiahne v priebehu 3-4 týždňov od začiatku liečby.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla a zapíjajú sa pohárom vody. Tablety sa prehĺtajú vcelku a nesmú sa hrýzť, ani drviť. Deliaca ryha slúži len na uľahčenie podávania, nie na rozdelenie tablety na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas druhého a tretieho trimestra tehotenstva, použitie lieku počas prvého trimestra sa neodporúča. Po potvrdení tehotenstva sa má liečba okamžite zastaviť a pokiaľ je to vhodné, začať s alternatívnou liečbou. 
Užívanie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
Liek sa nemá podávať deťom a dospievajúcim do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu &lt;30 ml/min). Liek sa neodporúča u hemodialyzovaných pacientov.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene, cholestáze a pri obštrukčnom ochorení žlčových ciest.
Deplécia objemu a/alebo sodíka sa má korigovať ešte pred podaním lieku.
Pacient musí informovať lekára o užívaní lieku pred akýmkoľvek chirurgickým zákrokom alebo pred vyšetrením na kontrolu funkcie prištítnej žľazy.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky (závraty alebo ospanlivosť), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Opatrnosť sa odporúča najmä na začiatku liečby alebo pri zvýšení dávky.
Menej často sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita.
Liek môže zvýšiť hladiny cholesterolu a triglyceridov.
Počas liečby vysokého krvného tlaku sa vo všeobecnosti neodporúča konzumácia alkoholu.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 06:57:27 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Lorista H 50 mg/12,5 mg | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/lorista-h-50-mg-125-mg-2/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/lorista-h-50-mg-125-mg-2/</guid>
      <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 06:57:27 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Odporúča sa titrácia dávky jednotlivými zložkami (losartan a hydrochlorotiazid). Ak je to klinicky vhodné, u pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný, je možné zvážiť priamu zmenu z monoterapie na fixnú kombináciu.
Zvyčajná udržiavacia dávka je 1 tableta (50 mg/12,5 mg) 1x denne. V prípade potreby je možné zvýšiť dávku na 2 tablety (100 mg/25 mg) 1x denne. Maximálna dávka sú 2 tablety 1x denne. Antihypertenzný účinok sa vo všeobecnosti dosiahne v priebehu 3-4 týždňov od začiatku liečby.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla a zapíjajú sa pohárom vody. Tablety sa prehĺtajú vcelku a nesmú sa hrýzť, ani drviť. Deliaca ryha slúži len na uľahčenie podávania, nie na rozdelenie tablety na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek je kontraindikovaný počas druhého a tretieho trimestra tehotenstva, použitie lieku počas prvého trimestra sa neodporúča. Po potvrdení tehotenstva sa má liečba okamžite zastaviť a pokiaľ je to vhodné, začať s alternatívnou liečbou. 
Užívanie lieku počas dojčenia sa neodporúča.
Liek sa nemá podávať deťom a dospievajúcim do 18 rokov.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie obličiek (klírens kreatinínu &lt;30 ml/min). Liek sa neodporúča u hemodialyzovaných pacientov.
Liek je kontraindikovaný pri ťažkej poruche funkcie pečene, cholestáze a pri obštrukčnom ochorení žlčových ciest.
Deplécia objemu a/alebo sodíka sa má korigovať ešte pred podaním lieku.
Pacient musí informovať lekára o užívaní lieku pred akýmkoľvek chirurgickým zákrokom alebo pred vyšetrením na kontrolu funkcie prištítnej žľazy.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky (závraty alebo ospanlivosť), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Opatrnosť sa odporúča najmä na začiatku liečby alebo pri zvýšení dávky.
Menej často sa počas liečby môže vyskytnúť fotosenzitivita.
Liek môže zvýšiť hladiny cholesterolu a triglyceridov.
Počas liečby vysokého krvného tlaku sa vo všeobecnosti neodporúča konzumácia alkoholu.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>