https://etabletka.sk/obchod/lonsurf-20-mg-819-mg-2/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná začiatočná dávka u dospelých je 35 mg/m2/dávku 2x denne 1. až 5. deň a 8. až 12. deň každého 28-dňového cyklu tak dlho, pokiaľ sa pozoruje prínos liečby alebo pokiaľ sa nevyskytne neprimeraná toxicita. Dávka sa vypočíta podľa plochy povrchu tela (body surface area = BSA) - pozri Tabuľku 1, v SPC, časť 4.2.  Dávka nesmie prekročiť 80 mg/dávku. Úpravy dávkovania Povolené sú maximálne 3 zníženia dávky na minimálnu dávku 20 mg/m2 2x denne. Po znížení dávky nie je dovolené jej zvyšovanie. Hematologická a/alebo nehematologická toxicita: Má sa postupovať podľa kritérií v Tabuľkách 2, 3 a 4 v SPC, časť 4.2. Porucha funkcie obličiek Ťažká porucha funkcie obličiek (CrCl 15 ml/min do 29 ml/min): Odporúča sa začiatočná dávka 20 mg/m2 2x denne. Jedno zníženie dávky na minimálnu dávku 15 mg/m2 2x denne je povolené podľa individuálnej bezpečnosti a znášanlivosti - pozri Tabuľku 5 v SPC, časť 4.2.  Po znížení dávky nie je dovolené jej zvyšovanie. Dĺžku liečby určuje lekár. Spôsob použitia Tablety sa prehĺtajú celé a zapíjajú sa pohárom vody. Tablety sa majú užiť do 1 hodiny po raňajkách a večeri.  Po manipulácii s týmto liekom si pacient umyje ruky. Upozornenie Liečbu majú predpisovať lekári so skúsenosťami s podávaním protinádorovej liečby. Ženy v reprodukčnom veku musia počas užívania lieku a 6 mesiacov po ukončení liečby používať vysoko účinnú antikoncepciu.  Ženy užívajúce hormonálnu antikoncepciu používať aj bariérovú metódu antikoncepcie. Muži, ktorých partnerka je v reprodukčnom veku, musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby a 6 mesiacov po jej ukončení. Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ klinický stav ženy nevyžaduje liečbu. Počas liečby sa má dojčenie prerušiť. Neexistuje žiadne relevantné použitie lieku v pediatrickej populácii na uvedené indikácie.  U pacientov s terminálnym štádiom ochorenia obličiek (CrCl pod 15 ml/min alebo vyžadujúci dialýzu) sa podávanie lieku neodporúča. Podávanie lieku sa neodporúča u pacientov so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie pečene (skupina C a D podľa kritérií NCI definované hladinou celkového bilirubínu > 1,5 x ULN). Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Menej často sa ako vedľajší účinok môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 25 Apr 2026 21:53:17 GMT https://etabletka.sk/obchod/lonsurf-20-mg-819-mg-2/ https://etabletka.sk/obchod/lonsurf-20-mg-819-mg-2/ Sat, 25 Apr 2026 21:53:17 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná začiatočná dávka u dospelých je 35 mg/m2/dávku 2x denne 1. až 5. deň a 8. až 12. deň každého 28-dňového cyklu tak dlho, pokiaľ sa pozoruje prínos liečby alebo pokiaľ sa nevyskytne neprimeraná toxicita. Dávka sa vypočíta podľa plochy povrchu tela (body surface area = BSA) - pozri Tabuľku 1, v SPC, časť 4.2.  Dávka nesmie prekročiť 80 mg/dávku. Úpravy dávkovania Povolené sú maximálne 3 zníženia dávky na minimálnu dávku 20 mg/m2 2x denne. Po znížení dávky nie je dovolené jej zvyšovanie. Hematologická a/alebo nehematologická toxicita: Má sa postupovať podľa kritérií v Tabuľkách 2, 3 a 4 v SPC, časť 4.2. Porucha funkcie obličiek Ťažká porucha funkcie obličiek (CrCl 15 ml/min do 29 ml/min): Odporúča sa začiatočná dávka 20 mg/m2 2x denne. Jedno zníženie dávky na minimálnu dávku 15 mg/m2 2x denne je povolené podľa individuálnej bezpečnosti a znášanlivosti - pozri Tabuľku 5 v SPC, časť 4.2.  Po znížení dávky nie je dovolené jej zvyšovanie. Dĺžku liečby určuje lekár. Spôsob použitia Tablety sa prehĺtajú celé a zapíjajú sa pohárom vody. Tablety sa majú užiť do 1 hodiny po raňajkách a večeri.  Po manipulácii s týmto liekom si pacient umyje ruky. Upozornenie Liečbu majú predpisovať lekári so skúsenosťami s podávaním protinádorovej liečby. Ženy v reprodukčnom veku musia počas užívania lieku a 6 mesiacov po ukončení liečby používať vysoko účinnú antikoncepciu.  Ženy užívajúce hormonálnu antikoncepciu používať aj bariérovú metódu antikoncepcie. Muži, ktorých partnerka je v reprodukčnom veku, musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby a 6 mesiacov po jej ukončení. Liek sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ klinický stav ženy nevyžaduje liečbu. Počas liečby sa má dojčenie prerušiť. Neexistuje žiadne relevantné použitie lieku v pediatrickej populácii na uvedené indikácie.  U pacientov s terminálnym štádiom ochorenia obličiek (CrCl pod 15 ml/min alebo vyžadujúci dialýzu) sa podávanie lieku neodporúča. Podávanie lieku sa neodporúča u pacientov so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie pečene (skupina C a D podľa kritérií NCI definované hladinou celkového bilirubínu > 1,5 x ULN). Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Menej často sa ako vedľajší účinok môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).