LOKREN 20 mg | etabletka https://etabletka.sk/obchod/lokren-20-mg-3/ Dávkovanie a dávkovacie schémy:  Obvyklá dávka je 20mg denne v oboch indikáciách. U niektorých pacientov aj od 10mg denne. Pri angíne pektoris v závislosti od klinickej odpovede môže byť denná dávka zvýšená na 40mg. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 20 ml/min) je odporúčaná počiatočná dávka 5 mg/deň (u dialyzovaných pacientov nezávisle od frekvencie a časového harmonogramu dialýzy dialyzovaných pacientov). Ak sa nedosiahne uspokojivá odpoveď, dávka môže byť zvýšená o 5 mg/deň každé dva týždne na maximálnu dávku 20 mg/deň. Starší pacienti: U pacientov náchylných na bradykardiu sa má zvážiť zníženie počiatočnej dávky na 5mg. Dĺžka liečby: Určuje lekár. Ukončenie liečby: Určuje lekár. Liečba nesmie byť byť náhle prerušená. Dávka musí byť postupne znižovaná napr. počas jedného až dvoch týždňov. Spôsob použitia:  Tablety sa užívaju v celku, v pravidelných časových odstupoch a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody. Vzťah k jedlu sa neuvádza. Upozornenie:  Liek sa počas tehotenstva a dojčenia neodporúča, ak terapeutický prínos nepreváži možné riziko. Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich nebola sledovaná. Preto sa betaxolol u týchto pacientov neodporúča. Liek je kontraindikovaný pri ťažkej forme astmy a chronickej obštrukčnej chorobe pľúc. Liek je kontraindikovaný u pacientov s hypotenziou. Betaxolol sa má  podávať s opatrnosťou u pacientov s AV blokom 1. stupňa a je kontraindikovaný u pacientov s AV blokom 2. alebo 3. stupňa. Dávka musí byť znížená, ak je srdcová frekvencia u pacienta v pokoji menej ako 50-55 úderov za minútu. Úvodné príznaky hypoglykémie môžu byť pri užívaní tohto lieku maskované.  U športovcov sa má pozornosť sústrediť na to, že tento liek obsahuje liečivo, ktoré môže spôsobiť pozitívnu reakciu testov počas antidopingovej kontroly. Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, nakoľko sa môžu objaviť závraty a únava. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4 a 4.3). Sun, 26 Apr 2026 01:54:09 GMT LOKREN 20 mg | etabletka https://etabletka.sk/obchod/lokren-20-mg-3/ https://etabletka.sk/obchod/lokren-20-mg-3/ Sun, 26 Apr 2026 01:54:09 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy:  Obvyklá dávka je 20mg denne v oboch indikáciách. U niektorých pacientov aj od 10mg denne. Pri angíne pektoris v závislosti od klinickej odpovede môže byť denná dávka zvýšená na 40mg. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 20 ml/min) je odporúčaná počiatočná dávka 5 mg/deň (u dialyzovaných pacientov nezávisle od frekvencie a časového harmonogramu dialýzy dialyzovaných pacientov). Ak sa nedosiahne uspokojivá odpoveď, dávka môže byť zvýšená o 5 mg/deň každé dva týždne na maximálnu dávku 20 mg/deň. Starší pacienti: U pacientov náchylných na bradykardiu sa má zvážiť zníženie počiatočnej dávky na 5mg. Dĺžka liečby: Určuje lekár. Ukončenie liečby: Určuje lekár. Liečba nesmie byť byť náhle prerušená. Dávka musí byť postupne znižovaná napr. počas jedného až dvoch týždňov. Spôsob použitia:  Tablety sa užívaju v celku, v pravidelných časových odstupoch a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody. Vzťah k jedlu sa neuvádza. Upozornenie:  Liek sa počas tehotenstva a dojčenia neodporúča, ak terapeutický prínos nepreváži možné riziko. Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich nebola sledovaná. Preto sa betaxolol u týchto pacientov neodporúča. Liek je kontraindikovaný pri ťažkej forme astmy a chronickej obštrukčnej chorobe pľúc. Liek je kontraindikovaný u pacientov s hypotenziou. Betaxolol sa má  podávať s opatrnosťou u pacientov s AV blokom 1. stupňa a je kontraindikovaný u pacientov s AV blokom 2. alebo 3. stupňa. Dávka musí byť znížená, ak je srdcová frekvencia u pacienta v pokoji menej ako 50-55 úderov za minútu. Úvodné príznaky hypoglykémie môžu byť pri užívaní tohto lieku maskované.  U športovcov sa má pozornosť sústrediť na to, že tento liek obsahuje liečivo, ktoré môže spôsobiť pozitívnu reakciu testov počas antidopingovej kontroly. Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje, nakoľko sa môžu objaviť závraty a únava. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4 a 4.3).