<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>LIPANTHYL SUPRA 160 mg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/lipanthyl-supra-160-mg-3/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      U dospelých je odporúčaná počiatočná dávka 1 tableta (160 mg) 1x denne.
      Pacienti s poruchou funkcie obličiek
      Pri poruche funkcie obličiek je potrebné znížiť dávku fenofibrátu v závislosti od hodnoty klírensu kreatinínu.
      Ak sa eGFR pohybuje medzi 30 a 59 ml/min na 1,73 m2, dávka fenofibrátu nemá prekročiť 100 mg štandardného alebo 67 mg mikronizovaného fenofibrátu 1x denne.
      Spôsob použitia
      Tablety sa užívajú spolu s jedlom, v pravidelných časových odstupoch, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.
      Upozornenie
      Liek by sa mal užívať počas tehotenstva len po dôkladnom zvážení prínosu a rizika liečby.
      Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
      U detí a dospievajúcich do 18 rokov sa použitie lieku neodporúča (bezpečnosť a účinnosť lieku nebola stanovená).
      U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek alebo pečene je liek kontraindikovaný.
      Zriedkavo sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia ≥1/10 000, &lt;1/1000).
      O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
      Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
      Nepiť alkohol
      Liek obsahuje laktózu.
      ​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Thu, 25 Jun 2026 09:25:41 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>LIPANTHYL SUPRA 160 mg | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/lipanthyl-supra-160-mg-3/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/lipanthyl-supra-160-mg-3/</guid>
        <pubDate>Thu, 25 Jun 2026 09:25:41 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          U dospelých je odporúčaná počiatočná dávka 1 tableta (160 mg) 1x denne.
          Pacienti s poruchou funkcie obličiek
          Pri poruche funkcie obličiek je potrebné znížiť dávku fenofibrátu v závislosti od hodnoty klírensu kreatinínu.
          Ak sa eGFR pohybuje medzi 30 a 59 ml/min na 1,73 m2, dávka fenofibrátu nemá prekročiť 100 mg štandardného alebo 67 mg mikronizovaného fenofibrátu 1x denne.
          Spôsob použitia
          Tablety sa užívajú spolu s jedlom, v pravidelných časových odstupoch, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.
          Upozornenie
          Liek by sa mal užívať počas tehotenstva len po dôkladnom zvážení prínosu a rizika liečby.
          Liek sa nemá užívať počas dojčenia.
          U detí a dospievajúcich do 18 rokov sa použitie lieku neodporúča (bezpečnosť a účinnosť lieku nebola stanovená).
          U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek alebo pečene je liek kontraindikovaný.
          Zriedkavo sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia ≥1/10 000, &lt;1/1000).
          O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
          Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
          Nepiť alkohol
          Liek obsahuje laktózu.
          ​Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>