{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/linezolid-mylan-2-mg-ml-infuzny-roztok/",
  "title": "Linezolid Mylan 2 mg/ml infúzny roztok | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDospelí:\nNozokomiálna pneumónia, v komunite získaná pneumónia a komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív:\n300 ml (600 mg linezolidu) 2x denne 10 – 14 po sebe nasledujúcich dní. Maximálna dĺžka liečby je 28 dní.\nAk pacient podstupuje dialýzu, užíva liek až po dialýze.\n\nSpôsob použitia\n\nTento liek podá lekár alebo iný zdravotnícky pracovník infúziou do žily (kvapkaním do žily) počas 30 až 120 minút.\nJe nutné sa vyhýbať príjmu nadmerných množstiev potravy a nápojov s vysokým obsahom tyramínu (napr. zrelé syry, kvasnicový extrakt, nedestilované alkoholické nápoje a výrobky z fermentovaných sójových bôbov ako je sójová omáčka).\n\nUpozornenie\n\nLinezolid sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je nevyhnutne potrebné, t.j. len ak potenciálny prínos preváži riziko.\nDojčenie sa má ukončiť pred začatím a počas podávania linezolidu (prechádza do materského mlieka a môže mať vplyv na dieťa).\nPoužitie linezolidu vo vekovej skupine do 18 rokov sa neodporúča.\nUžívanie linezolidu v kombinácií s liekmi ako tricyklické antidepresíva, triptány, sympatomimetiká, vazopresoriká, dopaminergiká, petidín alebo buspirón je kontraindikované.\nAk sa počas liečby linezolidom vyskytne závažná myelosupresia, liečba sa musí ukončiť. Odporúča sa, aby sa týždenne monitoroval kompletný krvný obraz nezávisle od východiskových hodnôt krvného obrazu (vrátane hladín hemoglobínu, krvných doštičiek a celkového a diferenciálneho počtu leukocytov) u pacientov, ktorí používajú linezolid.\nAk sa vyskytne laktátová acidóza, v liečbe linezolidom sa má pokračovať, len ak prínos liečby preváži potenciálne riziká.\nU pacientov liečených linezolidom bol hlásený výskyt kŕčov. V prípade výskytu informovať lekára.\nU pacientov liečených linezolidom (najmä dlhšie ako je maximálna odporúčaná dĺžka liečby) hrozíperiférna neuropatia a tiež optická neuropatia a optická neuritída niekedy vedúce k strate zraku.\nJeden ml roztoku obsahuje 48 mg (t.j. 14,4 g/300 ml) glukózy. Tento údaj sa musí vziať do úvahy u pacientov s diabetes mellitus alebo s iným ochorením spojeným s intoleranciou glukózy.\nJeden ml roztoku tiež obsahuje 0,38 mg (114 mg/300 ml) sodíka. Obsah sodíka sa má vziať do úvahy u pacientov, ktorí majú diétu s kontrolovaným prísunom sodíka.\nPočas užívania lieku je možný vznik závratov alebo zhoršenie zraku, ktoré zhoršujú schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nNepiť alkohol.\nĎaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Linezolid Mylan 2 mg/ml infúzny roztok | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDospelí:\nNozokomiálna pneumónia, v komunite získaná pneumónia a komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív:\n300 ml (600 mg linezolidu) 2x denne 10 – 14 po sebe nasledujúcich dní. Maximálna dĺžka liečby je 28 dní.\nAk pacient podstupuje dialýzu, užíva liek až po dialýze.\n\nSpôsob použitia\n\nTento liek podá lekár alebo iný zdravotnícky pracovník infúziou do žily (kvapkaním do žily) počas 30 až 120 minút.\nJe nutné sa vyhýbať príjmu nadmerných množstiev potravy a nápojov s vysokým obsahom tyramínu (napr. zrelé syry, kvasnicový extrakt, nedestilované alkoholické nápoje a výrobky z fermentovaných sójových bôbov ako je sójová omáčka).\n\nUpozornenie\n\nLinezolid sa nemá používať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je nevyhnutne potrebné, t.j. len ak potenciálny prínos preváži riziko.\nDojčenie sa má ukončiť pred začatím a počas podávania linezolidu (prechádza do materského mlieka a môže mať vplyv na dieťa).\nPoužitie linezolidu vo vekovej skupine do 18 rokov sa neodporúča.\nUžívanie linezolidu v kombinácií s liekmi ako tricyklické antidepresíva, triptány, sympatomimetiká, vazopresoriká, dopaminergiká, petidín alebo buspirón je kontraindikované.\nAk sa počas liečby linezolidom vyskytne závažná myelosupresia, liečba sa musí ukončiť. Odporúča sa, aby sa týždenne monitoroval kompletný krvný obraz nezávisle od východiskových hodnôt krvného obrazu (vrátane hladín hemoglobínu, krvných doštičiek a celkového a diferenciálneho počtu leukocytov) u pacientov, ktorí používajú linezolid.\nAk sa vyskytne laktátová acidóza, v liečbe linezolidom sa má pokračovať, len ak prínos liečby preváži potenciálne riziká.\nU pacientov liečených linezolidom bol hlásený výskyt kŕčov. V prípade výskytu informovať lekára.\nU pacientov liečených linezolidom (najmä dlhšie ako je maximálna odporúčaná dĺžka liečby) hrozíperiférna neuropatia a tiež optická neuropatia a optická neuritída niekedy vedúce k strate zraku.\nJeden ml roztoku obsahuje 48 mg (t.j. 14,4 g/300 ml) glukózy. Tento údaj sa musí vziať do úvahy u pacientov s diabetes mellitus alebo s iným ochorením spojeným s intoleranciou glukózy.\nJeden ml roztoku tiež obsahuje 0,38 mg (114 mg/300 ml) sodíka. Obsah sodíka sa má vziať do úvahy u pacientov, ktorí majú diétu s kontrolovaným prísunom sodíka.\nPočas užívania lieku je možný vznik závratov alebo zhoršenie zraku, ktoré zhoršujú schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.\nNepiť alkohol.\nĎaľšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-24T12:26:47.156Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/linezolid-mylan-2-mg-ml-infuzny-roztok/"
  }
}