Linezolid Krka 2 mg/ml infúzny roztok | etabletka https://etabletka.sk/obchod/linezolid-krka-2-mg-ml-infuzny-roztok/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčané dávkovanie a dĺžka liečby u dospelých: Nozokomiálna pneumónia, komunitne získaná pneumónia, komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív: 600 mg dvakrát denne 10 – 14 po sebe nasledujúcich dní. Maximálna dĺžka liečby je 28 dní. U pacientov so závažnou renálnou insuficienciou (t.j. CLCR < 30 ml/min) a u pacientov s hepatálnou insuficienciou sa má liek používať so zvláštnou opatrnosťou a len po zvážení, že predpokladaný prínos preváži teoretické riziko. Spôsob použitia Odporúčaná dávka linezolidu sa má podať intravenózne dvakrát denne. Infúzny roztok sa má podávať počas 30 až 120 minút. Upozornenie Linezolid sa nemá používať počas gravidity, pokiaľ to nie je nevyhnutne potrebné. Dojčenie sa má prerušiť pred začatím a počas podávania linezolidu. Použitie linezolidu vo vekovej skupine do 18 rokov sa neodporúča. Užívanie linezolidu v kombinácií s liekmi ako tricyklické antidepresíva, triptány, sympatomimetiká, vazopresoriká, dopaminergiká, petidín alebo buspirón je kontraindikované. Ak sa počas liečby linezolidom vyskytne závažná myelosupresia, liečba sa musí ukončiť. Odporúča sa, aby sa týždenne monitoroval kompletný krvný obraz nezávisle od východiskových hodnôt krvného obrazu (vrátane hladín hemoglobínu, krvných doštičiek a celkového a diferenciálneho počtu leukocytov) u pacientov, ktorí používajú linezolid. Pacienti majú byť upozornení na možný vznik závratov alebo zhoršenia zraku počas užívania linezolidu a majú byť poučení, aby neviedli vozidlá alebo neobsluhovali stroje, ak sa u nich objavia tieto príznaky. Ak sa vyskytne laktátová acidóza, v liečbe linezolidom sa má pokračovať, len ak prínos liečby preváži potenciálne riziká. U pacientov liečených linezolidom bol hlásený výskyt kŕčov. V prípade výskytu informovať lekára. Ak sa liek užíva dlhšie ako 28 dní, lekár vám skontroluje zrak. Liek obsahuje glukózu. Ďalšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 20:43:15 GMT Linezolid Krka 2 mg/ml infúzny roztok | etabletka https://etabletka.sk/obchod/linezolid-krka-2-mg-ml-infuzny-roztok/ https://etabletka.sk/obchod/linezolid-krka-2-mg-ml-infuzny-roztok/ Fri, 24 Apr 2026 20:43:15 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčané dávkovanie a dĺžka liečby u dospelých: Nozokomiálna pneumónia, komunitne získaná pneumónia, komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív: 600 mg dvakrát denne 10 – 14 po sebe nasledujúcich dní. Maximálna dĺžka liečby je 28 dní. U pacientov so závažnou renálnou insuficienciou (t.j. CLCR < 30 ml/min) a u pacientov s hepatálnou insuficienciou sa má liek používať so zvláštnou opatrnosťou a len po zvážení, že predpokladaný prínos preváži teoretické riziko. Spôsob použitia Odporúčaná dávka linezolidu sa má podať intravenózne dvakrát denne. Infúzny roztok sa má podávať počas 30 až 120 minút. Upozornenie Linezolid sa nemá používať počas gravidity, pokiaľ to nie je nevyhnutne potrebné. Dojčenie sa má prerušiť pred začatím a počas podávania linezolidu. Použitie linezolidu vo vekovej skupine do 18 rokov sa neodporúča. Užívanie linezolidu v kombinácií s liekmi ako tricyklické antidepresíva, triptány, sympatomimetiká, vazopresoriká, dopaminergiká, petidín alebo buspirón je kontraindikované. Ak sa počas liečby linezolidom vyskytne závažná myelosupresia, liečba sa musí ukončiť. Odporúča sa, aby sa týždenne monitoroval kompletný krvný obraz nezávisle od východiskových hodnôt krvného obrazu (vrátane hladín hemoglobínu, krvných doštičiek a celkového a diferenciálneho počtu leukocytov) u pacientov, ktorí používajú linezolid. Pacienti majú byť upozornení na možný vznik závratov alebo zhoršenia zraku počas užívania linezolidu a majú byť poučení, aby neviedli vozidlá alebo neobsluhovali stroje, ak sa u nich objavia tieto príznaky. Ak sa vyskytne laktátová acidóza, v liečbe linezolidom sa má pokračovať, len ak prínos liečby preváži potenciálne riziká. U pacientov liečených linezolidom bol hlásený výskyt kŕčov. V prípade výskytu informovať lekára. Ak sa liek užíva dlhšie ako 28 dní, lekár vám skontroluje zrak. Liek obsahuje glukózu. Ďalšie osobitné upozornenia nájdete v SPC (časť 4.4).