https://etabletka.sk/obchod/levofloxacin-actavis-5-mg-ml/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Jeden ml infúzneho roztoku obsahuje 5 mg levofloxacínu Liek sa podáva pomalou intravenóznou infúziou 1x alebo 2x za deň. Dávkovanie závisí od typu a závažnosti infekcie a citlivosti predpokladaného príčinného patogénu. Liečbu začatú i.v. formou je možné dokončiť použitím vhodnej perorálnej formy v súlade s SPC pre filmom obalené tablety a na základe zváženia tejto možnosti pre každého pacienta individuálne. Na základe bioekvivalencie parenterálnej a perorálnej formy je možné použiť rovnaké dávkovanie. Dospelí: Komunitne získaná pneumónia: 500 mg 1x alebo 2x denne Pyelonefritída: 500 mg 1x denne Komplikované infekcie močových ciest: 500 mg 1x denne Nekomplikovaná cystitída: 250 mg 1x denne Chronická bakteriálna prostatitída: 500 mg 1x denne Komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív: 500 mg 1x alebo 2x denne Inhalácia antraxu: 500 mg 1x denne Pacienti s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 50 ml/min): viď. SPC časť 4.2 Dĺžka liečby: Závisí od indikácie a závažnosti infekcie. V priemere liečba trvá 3-14 dní, pri ťažších infekciách 28 dní až 8 týždňov. Trvanie liečby zahŕňa intravenóznu plus perorálnu liečbu. Čas na prechod z i.v. na p.o. liečbu závisí od klinickej situácie, ale normálne sú to 2 až 4 dni. Viď. SPC časť 4.2. Spôsob použitia Liek je určený len na pomalú intravenóznu infúziu, podáva sa 1x alebo 2x denne. Podávanie infúzie musí trvať najmenej 30 minút pre 250 mg dávku a 60 minút pre 500 mg dávku. Infúzny roztok sa musí použiť ihneď (do 3 hodín) po prepichnutí gumovej zátky. Pred použitím sa roztok musí vizuálne skontrolovať. Použiť sa smie len vtedy, ak je roztok číry, zelenožltej farby, bez častíc. Tento liek sa môže podávať samostatne alebo s jedným z týchto roztokov: 0,9 % roztok chloridu sodného, 5 % glukóza na injekciu, 2,5 % glukóza v Ringerovom roztoku, kombinácia roztokov na parenterálnu výživu (aminokyseliny, sacharidy, elektrolyty). Viď. SPC časť 6.6.  Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia. Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich v období rastu. Liek je kontraindikovaný u pacientov s epilepsiou. U starších pacientov je potrebná opatrnosť. Liek môže vyvolať fotosenzitívne reakcie. Je potrebné sa vyvarovať intenzívnemu UV žiareniu (dlhodobé opaľovanie, UV lampa (horské slnko), solárium). U diabetických pacientov sa odporúča starostlivé sledovanie hladiny glukózy v krvi. Liek môže predĺžiť QT interval. Liek môže ovplyvniť laboratórne testy. Vzhľadom na nežiaduce účinky, nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Liek obsahuje sodík.  Infúzny roztok sa musí použiť ihneď (do 3 hodín) po prepichnutí gumovej zátky. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Thu, 07 May 2026 19:56:15 GMT https://etabletka.sk/obchod/levofloxacin-actavis-5-mg-ml/ https://etabletka.sk/obchod/levofloxacin-actavis-5-mg-ml/ Thu, 07 May 2026 19:56:15 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Jeden ml infúzneho roztoku obsahuje 5 mg levofloxacínu Liek sa podáva pomalou intravenóznou infúziou 1x alebo 2x za deň. Dávkovanie závisí od typu a závažnosti infekcie a citlivosti predpokladaného príčinného patogénu. Liečbu začatú i.v. formou je možné dokončiť použitím vhodnej perorálnej formy v súlade s SPC pre filmom obalené tablety a na základe zváženia tejto možnosti pre každého pacienta individuálne. Na základe bioekvivalencie parenterálnej a perorálnej formy je možné použiť rovnaké dávkovanie. Dospelí: Komunitne získaná pneumónia: 500 mg 1x alebo 2x denne Pyelonefritída: 500 mg 1x denne Komplikované infekcie močových ciest: 500 mg 1x denne Nekomplikovaná cystitída: 250 mg 1x denne Chronická bakteriálna prostatitída: 500 mg 1x denne Komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív: 500 mg 1x alebo 2x denne Inhalácia antraxu: 500 mg 1x denne Pacienti s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 50 ml/min): viď. SPC časť 4.2 Dĺžka liečby: Závisí od indikácie a závažnosti infekcie. V priemere liečba trvá 3-14 dní, pri ťažších infekciách 28 dní až 8 týždňov. Trvanie liečby zahŕňa intravenóznu plus perorálnu liečbu. Čas na prechod z i.v. na p.o. liečbu závisí od klinickej situácie, ale normálne sú to 2 až 4 dni. Viď. SPC časť 4.2. Spôsob použitia Liek je určený len na pomalú intravenóznu infúziu, podáva sa 1x alebo 2x denne. Podávanie infúzie musí trvať najmenej 30 minút pre 250 mg dávku a 60 minút pre 500 mg dávku. Infúzny roztok sa musí použiť ihneď (do 3 hodín) po prepichnutí gumovej zátky. Pred použitím sa roztok musí vizuálne skontrolovať. Použiť sa smie len vtedy, ak je roztok číry, zelenožltej farby, bez častíc. Tento liek sa môže podávať samostatne alebo s jedným z týchto roztokov: 0,9 % roztok chloridu sodného, 5 % glukóza na injekciu, 2,5 % glukóza v Ringerovom roztoku, kombinácia roztokov na parenterálnu výživu (aminokyseliny, sacharidy, elektrolyty). Viď. SPC časť 6.6.  Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia. Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich v období rastu. Liek je kontraindikovaný u pacientov s epilepsiou. U starších pacientov je potrebná opatrnosť. Liek môže vyvolať fotosenzitívne reakcie. Je potrebné sa vyvarovať intenzívnemu UV žiareniu (dlhodobé opaľovanie, UV lampa (horské slnko), solárium). U diabetických pacientov sa odporúča starostlivé sledovanie hladiny glukózy v krvi. Liek môže predĺžiť QT interval. Liek môže ovplyvniť laboratórne testy. Vzhľadom na nežiaduce účinky, nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Liek obsahuje sodík.  Infúzny roztok sa musí použiť ihneď (do 3 hodín) po prepichnutí gumovej zátky. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).