https://etabletka.sk/obchod/levetiracetam-actavis-500-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Monoterapia u dospelých a dospievajúcich od 16 rokov: Odporúčaná úvodná dávka je 250 mg 2x denne, ktorú je možné po 2 týždňoch zvýšiť na začiatočnú terapeutickú dávku 500 mg 2x denne. Dávku je možné ďalej zvyšovať o 250 mg 2x denne každé 2 týždne v závislosti na klinickej odpovedi. aximálna dávka je 1500 mg 2x denne. Prídavná liečba u dospelých a dospievajúcich (12 - 17 rokov) s telesnou hmotnosťou 50 kg alebo vyššou: Začiatočná terapeutická dávka je 500 mg 2x denne. Touto dávkou možno začať v 1. deň liečby. Dennú dávku možno zvýšiť až na 1500 mg 2x denne. Dávku je možné zvyšovať alebo znižovať o 500 mg 2x denne každé 2-4 týždne. Prídavná liečba pre dojčatá (6 - 23 mesiacov), deti (2 - 11 rokov) a dospievajúcich (12 - 17 rokov) s hmotnosťou nižšou ako 50 kg: Má sa použiť najnižšia účinná dávka. Počiatočná terapeutická dávka u detí alebo dospievajúcich s hmotnosťou do 25 kg je 250 mg 2x denne, s maximálnou dávkou 750 mg 2x denne. Dávka u detí s hmotnosťou 50 kg alebo vyššou je rovnaká ako u dospelých. Levetiracetam perorálny roztok sa má u detí vo veku od 6 rokov použiť pre dávky nižšie ako 250 mg, pre dávky, ktoré nie sú násobkom 250 mg, kedy odporúčané dávkovanie nie je možné dosiahnuť podaním viacerých tabliet a u pacientov, ktorí nie sú schopní prehĺtať tablety. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: Denná dávka sa musí upraviť individuálne na základe klírensu kreatinínu (viď SPC, časť 4.2). Pacienti s poruchou funkcie pečene: U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene môže klírens kreatinínu podhodnocovať insuficienciu obličiek. Preto sa pri klírense kreatinínu < 60 ml/min/1,73 m2 odporúča znížiť dennú udržiavaciu dávku o 50 %. Dĺžka liečby: Určuje lekár. Ukončenie liečby: Odporúča sa vysadzovať liečbu postupne. U dospelých a dospievajúcich s telesnou hmotnosťou vyššou ako 50 kg sa dávka znižuje o 500 mg 2x denne, každé 2-4 týždne. U dojčiat starších ako 6 mesiacov, detí a dospievajúcich s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg sa dávka má znižovať maximálne o 10 mg/kg 2x denne každé 2 týždne. U dojčiat (pod 6 mesiacov) zníženie dávky nemá presiahnuť 7 mg/kg 2x denne, každé 2 týždne. Spôsob použitia Filmom obalené tablety sa musia užívať perorálne, prehĺtať s dostatočným množstvom tekutiny a možno ich užívať s jedlom alebo bez jedla. Denná dávka sa podáva 2x denne (1x ráno a 1x večer), každý deň približne v rovnakom čase. Tablety majú deliacu ryhu, ktorá ich umožňuje rozdeliť na dve rovnaké polovice. Upozornenie Levetiracetam sa neodporúča užívať počas tehotenstva a u žien vo fertilnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu, pokiaľ to nie klinicky nevyhnutné. Dojčenie sa neodporúča, ale ak je liečba levetiracetamom potrebná , pomer prínosu/rizika liečby sa má zvážiť vzhľadom k významu dojčenia. Lieková forma perorálny roztok je uprednostňovaná pre používanie u dojčiat (1 - 6 mesiacov) a detí vo veku do 6 rokov. Bezpečnosť a účinnosť levetiracetamu ako monoterapie u detí a dospievajúcich vo veku do 16 rokov neboli stanovené. U pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek sa odporúča podávať liek s opatrnosťou. Po perorálnom užití je možné cítiť horkú chuť levetiracetamu. Ak sa po aplikácii lieku vyskytne ospalosť a závraty, neodporúča sa viesť vozidlo ani obsluhovať stroje. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sun, 28 Jun 2026 07:32:51 GMT https://etabletka.sk/obchod/levetiracetam-actavis-500-mg/ https://etabletka.sk/obchod/levetiracetam-actavis-500-mg/ Sun, 28 Jun 2026 07:32:51 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Monoterapia u dospelých a dospievajúcich od 16 rokov: Odporúčaná úvodná dávka je 250 mg 2x denne, ktorú je možné po 2 týždňoch zvýšiť na začiatočnú terapeutickú dávku 500 mg 2x denne. Dávku je možné ďalej zvyšovať o 250 mg 2x denne každé 2 týždne v závislosti na klinickej odpovedi. aximálna dávka je 1500 mg 2x denne. Prídavná liečba u dospelých a dospievajúcich (12 - 17 rokov) s telesnou hmotnosťou 50 kg alebo vyššou: Začiatočná terapeutická dávka je 500 mg 2x denne. Touto dávkou možno začať v 1. deň liečby. Dennú dávku možno zvýšiť až na 1500 mg 2x denne. Dávku je možné zvyšovať alebo znižovať o 500 mg 2x denne každé 2-4 týždne. Prídavná liečba pre dojčatá (6 - 23 mesiacov), deti (2 - 11 rokov) a dospievajúcich (12 - 17 rokov) s hmotnosťou nižšou ako 50 kg: Má sa použiť najnižšia účinná dávka. Počiatočná terapeutická dávka u detí alebo dospievajúcich s hmotnosťou do 25 kg je 250 mg 2x denne, s maximálnou dávkou 750 mg 2x denne. Dávka u detí s hmotnosťou 50 kg alebo vyššou je rovnaká ako u dospelých. Levetiracetam perorálny roztok sa má u detí vo veku od 6 rokov použiť pre dávky nižšie ako 250 mg, pre dávky, ktoré nie sú násobkom 250 mg, kedy odporúčané dávkovanie nie je možné dosiahnuť podaním viacerých tabliet a u pacientov, ktorí nie sú schopní prehĺtať tablety. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: Denná dávka sa musí upraviť individuálne na základe klírensu kreatinínu (viď SPC, časť 4.2). Pacienti s poruchou funkcie pečene: U pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene môže klírens kreatinínu podhodnocovať insuficienciu obličiek. Preto sa pri klírense kreatinínu < 60 ml/min/1,73 m2 odporúča znížiť dennú udržiavaciu dávku o 50 %. Dĺžka liečby: Určuje lekár. Ukončenie liečby: Odporúča sa vysadzovať liečbu postupne. U dospelých a dospievajúcich s telesnou hmotnosťou vyššou ako 50 kg sa dávka znižuje o 500 mg 2x denne, každé 2-4 týždne. U dojčiat starších ako 6 mesiacov, detí a dospievajúcich s telesnou hmotnosťou nižšou ako 50 kg sa dávka má znižovať maximálne o 10 mg/kg 2x denne každé 2 týždne. U dojčiat (pod 6 mesiacov) zníženie dávky nemá presiahnuť 7 mg/kg 2x denne, každé 2 týždne. Spôsob použitia Filmom obalené tablety sa musia užívať perorálne, prehĺtať s dostatočným množstvom tekutiny a možno ich užívať s jedlom alebo bez jedla. Denná dávka sa podáva 2x denne (1x ráno a 1x večer), každý deň približne v rovnakom čase. Tablety majú deliacu ryhu, ktorá ich umožňuje rozdeliť na dve rovnaké polovice. Upozornenie Levetiracetam sa neodporúča užívať počas tehotenstva a u žien vo fertilnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu, pokiaľ to nie klinicky nevyhnutné. Dojčenie sa neodporúča, ale ak je liečba levetiracetamom potrebná , pomer prínosu/rizika liečby sa má zvážiť vzhľadom k významu dojčenia. Lieková forma perorálny roztok je uprednostňovaná pre používanie u dojčiat (1 - 6 mesiacov) a detí vo veku do 6 rokov. Bezpečnosť a účinnosť levetiracetamu ako monoterapie u detí a dospievajúcich vo veku do 16 rokov neboli stanovené. U pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek sa odporúča podávať liek s opatrnosťou. Po perorálnom užití je možné cítiť horkú chuť levetiracetamu. Ak sa po aplikácii lieku vyskytne ospalosť a závraty, neodporúča sa viesť vozidlo ani obsluhovať stroje. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).