https://etabletka.sk/obchod/levalox-500-mg/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Tablety sa užívajú 1x alebo 2x za deň. Dávkovanie závisí od typu a závažnosti infekcie a citlivosti predpokladaného príčinného patogénu. Tablety možno taktiež použiť na dokončenie liečby u pacientov, ktorým sa zlepšil stav po počiatočnej liečbe levofloxacínom podávaným i.v.; na základe bioekvivalencie parenterálnej a perorálnej formy je možné použiť rovnaké dávkovanie. Dospelí: Akútna bakteriálna sinusitída: 500 mg 1x denne Akútna bakteriálna exacerbácia chronickej bronchitídy: 500 mg 1x denne Komunitne získaná pneumónia: 500 mg 1x alebo 2x denne Pyelonefritída: 500 mg 1x denne Komplikované infekcie močových ciest: 500 mg 1x denne Nekomplikovaná cystitída: 250 mg 1x denne Chronická bakteriálna prostatitída: 500 mg 1x denne Komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív: 500 mg 1x alebo 2x denne Inhalácia antraxu: 500 mg 1x denne Pacienti s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 50 ml/min): viď. SPC časť 4.2 Dĺžka liečby: Závisí od indikácie a závažnosti infekcie. V priemere liečba trvá 3-14 dní, pri ťažších infekciách 28 dní až 8 týždňov. Viď. SPC časť 4.2. Spôsob použitia Tablety sa majú prehltnúť vcelku, nemajú sa drviť ani hrýzť, treba ich zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Tablety možno užiť nezávisle od jedla. Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky. Majú sa užiť najmenej 2 hodiny pred alebo po látkach obsahujúcich soli železa, soli zinku, antacidách obsahujúcich horčík alebo hliník alebo didanozíne (iba formy didanozínu obsahujúce hliník alebo magnézium ako pufor) a po podaní sukralfátu, pretože sa môže znížiť vstrebávanie. Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia. Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich v období rastu. Liek je kontraindikovaný u pacientov s epilepsiou. U starších pacientov je potrebná opatrnosť. Liek môže vyvolať fotosenzitívne reakcie. Je potrebné sa vyvarovať intenzívnemu UV žiareniu (dlhodobé opaľovanie, UV lampa (horské slnko), solárium). U diabetických pacientov sa odporúča starostlivé sledovanie hladiny glukózy v krvi. Liek môže predĺžiť QT interval. Vzhľadom na nežiaduce účinky, nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Tento liek obsahuje farbivo oranžovú žlť FCF (E110).  Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 09:12:43 GMT https://etabletka.sk/obchod/levalox-500-mg/ https://etabletka.sk/obchod/levalox-500-mg/ Tue, 21 Apr 2026 09:12:43 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Tablety sa užívajú 1x alebo 2x za deň. Dávkovanie závisí od typu a závažnosti infekcie a citlivosti predpokladaného príčinného patogénu. Tablety možno taktiež použiť na dokončenie liečby u pacientov, ktorým sa zlepšil stav po počiatočnej liečbe levofloxacínom podávaným i.v.; na základe bioekvivalencie parenterálnej a perorálnej formy je možné použiť rovnaké dávkovanie. Dospelí: Akútna bakteriálna sinusitída: 500 mg 1x denne Akútna bakteriálna exacerbácia chronickej bronchitídy: 500 mg 1x denne Komunitne získaná pneumónia: 500 mg 1x alebo 2x denne Pyelonefritída: 500 mg 1x denne Komplikované infekcie močových ciest: 500 mg 1x denne Nekomplikovaná cystitída: 250 mg 1x denne Chronická bakteriálna prostatitída: 500 mg 1x denne Komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív: 500 mg 1x alebo 2x denne Inhalácia antraxu: 500 mg 1x denne Pacienti s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 50 ml/min): viď. SPC časť 4.2 Dĺžka liečby: Závisí od indikácie a závažnosti infekcie. V priemere liečba trvá 3-14 dní, pri ťažších infekciách 28 dní až 8 týždňov. Viď. SPC časť 4.2. Spôsob použitia Tablety sa majú prehltnúť vcelku, nemajú sa drviť ani hrýzť, treba ich zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Tablety možno užiť nezávisle od jedla. Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky. Majú sa užiť najmenej 2 hodiny pred alebo po látkach obsahujúcich soli železa, soli zinku, antacidách obsahujúcich horčík alebo hliník alebo didanozíne (iba formy didanozínu obsahujúce hliník alebo magnézium ako pufor) a po podaní sukralfátu, pretože sa môže znížiť vstrebávanie. Upozornenie Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia. Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich v období rastu. Liek je kontraindikovaný u pacientov s epilepsiou. U starších pacientov je potrebná opatrnosť. Liek môže vyvolať fotosenzitívne reakcie. Je potrebné sa vyvarovať intenzívnemu UV žiareniu (dlhodobé opaľovanie, UV lampa (horské slnko), solárium). U diabetických pacientov sa odporúča starostlivé sledovanie hladiny glukózy v krvi. Liek môže predĺžiť QT interval. Vzhľadom na nežiaduce účinky, nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Tento liek obsahuje farbivo oranžovú žlť FCF (E110).  Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).