<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Levalox 5 mg/ml infúzny roztok | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/levalox-5-mg-ml-infuzny-roztok/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Každý ml infúzneho roztoku obsahuje 5 mg levofloxacínu.
      Liek sa podáva pomalou intravenóznou infúziou 1x alebo 2x za deň. Dávkovanie závisí od typu a závažnosti infekcie a citlivosti predpokladaného príčinného patogénu. Liečbu začatú i.v. formou je možné dokončiť použitím vhodnej perorálnej formy v súlade s SPC pre filmom obalené tablety a na základe zváženia tejto možnosti pre každého pacienta individuálne. Na základe bioekvivalencie parenterálnej a perorálnej formy je možné použiť rovnaké dávkovanie.
      Dospelí:
      Komunitne získaná pneumónia: 500 mg 1x alebo 2x denne
      Pyelonefritída: 500 mg 1x denne
      Komplikované infekcie močových ciest: 500 mg 1x denne
      Nekomplikovaná cystitída: 250 mg 1x denne
      Chronická bakteriálna prostatitída: 500 mg 1x denne
      Komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív: 500 mg 1x alebo 2x denne
      Inhalácia antraxu: 500 mg 1x denne
      Pacienti s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu &lt; 50 ml/min):
      viď. SPC časť 4.2
      Dĺžka liečby: Závisí od indikácie a závažnosti infekcie. V priemere liečba trvá 3-14 dní, pri ťažších infekciách 28 dní až 8 týždňov. Trvanie liečby zahŕňa intravenóznu plus perorálnu liečbu. Čas na prechod z i.v. na p.o. liečbu závisí od klinickej situácie, ale normálne sú to 2 až 4 dni. Viď. SPC časť 4.2.
      Spôsob použitia
      Liek je určený len na pomalú intravenóznu infúziu, podáva sa 1x alebo 2x denne. Podávanie infúzie musí trvať najmenej 30 minút pre 250 mg a 60minút pre 500 mg dávku. Infúzny roztok sa musí použiť ihneď (do 3 hodín) po prepichnutí gumovej zátky. Pred použitím sa roztok musí vizuálne skontrolovať. Použiť sa smie len vtedy, ak je roztok číry, zelenožltej farby, bez častíc. Tento liek sa môže podávať samostatne alebo s jedným z týchto roztokov: 0,9 % roztok chloridu sodného, 5 % glukóza na injekciu, 2,5 % glukóza v Ringerovom roztoku, kombinácia roztokov na parenterálnu výživu (aminokyseliny, sacharidy, elektrolyty). Viď. SPC časť 6.6.
      Upozornenie
      Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
      Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich v období rastu.
      Liek je kontraindikovaný u pacientov s epilepsiou.
      U starších pacientov je potrebná opatrnosť.
      Liek môže vyvolať fotosenzitívne reakcie. Je potrebné sa vyvarovať intenzívnemu UV žiareniu (dlhodobé opaľovanie, UV lampa (horské slnko), solárium).
      U diabetických pacientov sa odporúča starostlivé sledovanie hladiny glukózy v krvi.
      Liek môže predĺžiť QT interval.
      Vzhľadom na nežiaduce účinky, nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
      Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
      Infúzny roztok sa musí použiť ihneď (do 3 hodín) po prepichnutí gumovej zátky.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Thu, 06 Aug 2026 03:27:08 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>Levalox 5 mg/ml infúzny roztok | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/levalox-5-mg-ml-infuzny-roztok/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/levalox-5-mg-ml-infuzny-roztok/</guid>
        <pubDate>Thu, 06 Aug 2026 03:27:08 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Každý ml infúzneho roztoku obsahuje 5 mg levofloxacínu.
          Liek sa podáva pomalou intravenóznou infúziou 1x alebo 2x za deň. Dávkovanie závisí od typu a závažnosti infekcie a citlivosti predpokladaného príčinného patogénu. Liečbu začatú i.v. formou je možné dokončiť použitím vhodnej perorálnej formy v súlade s SPC pre filmom obalené tablety a na základe zváženia tejto možnosti pre každého pacienta individuálne. Na základe bioekvivalencie parenterálnej a perorálnej formy je možné použiť rovnaké dávkovanie.
          Dospelí:
          Komunitne získaná pneumónia: 500 mg 1x alebo 2x denne
          Pyelonefritída: 500 mg 1x denne
          Komplikované infekcie močových ciest: 500 mg 1x denne
          Nekomplikovaná cystitída: 250 mg 1x denne
          Chronická bakteriálna prostatitída: 500 mg 1x denne
          Komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív: 500 mg 1x alebo 2x denne
          Inhalácia antraxu: 500 mg 1x denne
          Pacienti s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu &lt; 50 ml/min):
          viď. SPC časť 4.2
          Dĺžka liečby: Závisí od indikácie a závažnosti infekcie. V priemere liečba trvá 3-14 dní, pri ťažších infekciách 28 dní až 8 týždňov. Trvanie liečby zahŕňa intravenóznu plus perorálnu liečbu. Čas na prechod z i.v. na p.o. liečbu závisí od klinickej situácie, ale normálne sú to 2 až 4 dni. Viď. SPC časť 4.2.
          Spôsob použitia
          Liek je určený len na pomalú intravenóznu infúziu, podáva sa 1x alebo 2x denne. Podávanie infúzie musí trvať najmenej 30 minút pre 250 mg a 60minút pre 500 mg dávku. Infúzny roztok sa musí použiť ihneď (do 3 hodín) po prepichnutí gumovej zátky. Pred použitím sa roztok musí vizuálne skontrolovať. Použiť sa smie len vtedy, ak je roztok číry, zelenožltej farby, bez častíc. Tento liek sa môže podávať samostatne alebo s jedným z týchto roztokov: 0,9 % roztok chloridu sodného, 5 % glukóza na injekciu, 2,5 % glukóza v Ringerovom roztoku, kombinácia roztokov na parenterálnu výživu (aminokyseliny, sacharidy, elektrolyty). Viď. SPC časť 6.6.
          Upozornenie
          Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
          Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich v období rastu.
          Liek je kontraindikovaný u pacientov s epilepsiou.
          U starších pacientov je potrebná opatrnosť.
          Liek môže vyvolať fotosenzitívne reakcie. Je potrebné sa vyvarovať intenzívnemu UV žiareniu (dlhodobé opaľovanie, UV lampa (horské slnko), solárium).
          U diabetických pacientov sa odporúča starostlivé sledovanie hladiny glukózy v krvi.
          Liek môže predĺžiť QT interval.
          Vzhľadom na nežiaduce účinky, nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
          Uchovávajte v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
          Infúzny roztok sa musí použiť ihneď (do 3 hodín) po prepichnutí gumovej zátky.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>