{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/lemtrada-12-mg-infuzny-koncentrat/",
  "title": "LEMTRADA 12 mg infúzny koncentrát | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nOdporúčaná dávka je 12 mg/denne podávaná intravenóznou infúziou počas dvoch cyklov liečby.\n\n\n\tPrvý cyklus liečby: 12 mg/denne podávaných počas 5 po sebe nasledujúcich dní (celková dávka 60 mg)\n\tDruhý cyklus liečby: 12 mg/denne počas 3 po sebe nasledujúcich dní (celková dávka 36 mg) podávaných 12 mesiacov po prvom cykle liečby.\n\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa musí pred infúziou zriediť. Zriedený roztok sa má podávať intravenóznou infúziou počas približne 4 hodín.\nPacienti sa majú bezprostredne pred podaním premedikovať kortikosteroidmi každý deň počas prvých 3 dní pred ktorýmkoľvek cyklom liečby. Pred podaním je okrem toho možné zvážiť aj premedikáciu antihistaminikami a/alebo antipyretikami.\n\nUpozornenie\n\nLiečba sa má začať pod dohľadom neurológa so skúsenosťami s liečbou pacientov s SM. Musia byť k dispozícii odborníci a zariadenia potrebné na včasnú diagnózu a liečbu najčastejších nežiaducich reakcií, najmä autoimunitných ochorení a infekcií.\nLiek sa má počas gravidity používať iba v prípade, ak potenciálny prínos prevýši možné riziko pre plod.\nLaktáciu treba prerušiť na obdobie počas každého cyklu liečby a 4 mesiacov po poslednom podaní infúzie v každom cykle liečby. Avšak prínosy imunity získanej cez materské mlieko môžu prevýšiť riziká potenciálnej expozície dojčeného dieťaťa alemtuzumabu.\nBezpečnosť a účinnosť podávania u detí s SM vo veku od 0 do 18 rokov nebola doteraz stanovená.\nLiek nebol skúmaný u pacientov s poškodením funkcie obličiek alebo pečene.\nPočnúc prvým dňom každého cyklu liečby sa má všetkým pacientom podávať perorálna profylaxia infekcie herpes pokračujúc ešte minimálne 1 mesiac po liečbe.\nU pacientov s predchádzajúcimi autoimunitnými ochoreniami inými ako SM sa má postupovať opatrne.\nLekári musia poznať anamnézu srdcových ochorení pacienta, pretože reakcie súvisiace s podávaním infúzie môžu zahŕňať príznaky srdcového ochorenia, ako napríklad tachykardiu.\nU pacientov s pretrvávajúcou poruchou štítnej žľazy sa má liek používať iba v prípade, ak potenciálny prínos prevýši možné riziká. Testy funkcie štítnej žľazy, ako napríklad hladiny hormónu stimulujúceho štítnu žľazu, sa musia vykonať pred začatím liečby a potom každé 3 mesiace až do 48 mesiacov po poslednom podaní infúzie. \nU pacientov s aktívnou infekciou majú lekári zvážiť, či neodložiť začiatok podávania lieku, až kým infekcia nie je plne pod kontrolou.\nOdporúča sa, aby pacienti splnili miestne požiadavky na imunizáciu aspoň 6 týždňov pred liečbou.\nLaboratórne testy sa majú vykonávať v pravidelných intervaloch počas 48 mesiacov po poslednom cykle liečby s cieľom monitorovať prvé znaky autoimunitného ochorenia: celkový krvný obraz s diferenciálom a hladiny sérového kreatinínu (pred začatím liečby a potom v mesačných intervaloch) ; analýza moču a mikroskopia (pred začatím liečby a potom každý mesiac) ; test funkcie štítnej žľazy, ako je hladina hormónu stimulujúceho štítnu žľazu (pred začatím liečby a potom každé 3 mesiace).\nŽeny vo fertilnom veku musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby a až do 4 mesiacov po cykle liečby.\nNiektoré reakcie súvisiace s podávaním infúzie (napr. závrat) môžu dočasne ovplyvniť schopnosť pacienta viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje a preto je až do vymiznutia týchto reakcií potrebná opatrnosť.\nUchovávať v chladničke (2°C – 8°C).\nĎaľšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "LEMTRADA 12 mg infúzny koncentrát | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nOdporúčaná dávka je 12 mg/denne podávaná intravenóznou infúziou počas dvoch cyklov liečby.\n\n\n\tPrvý cyklus liečby: 12 mg/denne podávaných počas 5 po sebe nasledujúcich dní (celková dávka 60 mg)\n\tDruhý cyklus liečby: 12 mg/denne počas 3 po sebe nasledujúcich dní (celková dávka 36 mg) podávaných 12 mesiacov po prvom cykle liečby.\n\n\nSpôsob použitia\n\nLiek sa musí pred infúziou zriediť. Zriedený roztok sa má podávať intravenóznou infúziou počas približne 4 hodín.\nPacienti sa majú bezprostredne pred podaním premedikovať kortikosteroidmi každý deň počas prvých 3 dní pred ktorýmkoľvek cyklom liečby. Pred podaním je okrem toho možné zvážiť aj premedikáciu antihistaminikami a/alebo antipyretikami.\n\nUpozornenie\n\nLiečba sa má začať pod dohľadom neurológa so skúsenosťami s liečbou pacientov s SM. Musia byť k dispozícii odborníci a zariadenia potrebné na včasnú diagnózu a liečbu najčastejších nežiaducich reakcií, najmä autoimunitných ochorení a infekcií.\nLiek sa má počas gravidity používať iba v prípade, ak potenciálny prínos prevýši možné riziko pre plod.\nLaktáciu treba prerušiť na obdobie počas každého cyklu liečby a 4 mesiacov po poslednom podaní infúzie v každom cykle liečby. Avšak prínosy imunity získanej cez materské mlieko môžu prevýšiť riziká potenciálnej expozície dojčeného dieťaťa alemtuzumabu.\nBezpečnosť a účinnosť podávania u detí s SM vo veku od 0 do 18 rokov nebola doteraz stanovená.\nLiek nebol skúmaný u pacientov s poškodením funkcie obličiek alebo pečene.\nPočnúc prvým dňom každého cyklu liečby sa má všetkým pacientom podávať perorálna profylaxia infekcie herpes pokračujúc ešte minimálne 1 mesiac po liečbe.\nU pacientov s predchádzajúcimi autoimunitnými ochoreniami inými ako SM sa má postupovať opatrne.\nLekári musia poznať anamnézu srdcových ochorení pacienta, pretože reakcie súvisiace s podávaním infúzie môžu zahŕňať príznaky srdcového ochorenia, ako napríklad tachykardiu.\nU pacientov s pretrvávajúcou poruchou štítnej žľazy sa má liek používať iba v prípade, ak potenciálny prínos prevýši možné riziká. Testy funkcie štítnej žľazy, ako napríklad hladiny hormónu stimulujúceho štítnu žľazu, sa musia vykonať pred začatím liečby a potom každé 3 mesiace až do 48 mesiacov po poslednom podaní infúzie. \nU pacientov s aktívnou infekciou majú lekári zvážiť, či neodložiť začiatok podávania lieku, až kým infekcia nie je plne pod kontrolou.\nOdporúča sa, aby pacienti splnili miestne požiadavky na imunizáciu aspoň 6 týždňov pred liečbou.\nLaboratórne testy sa majú vykonávať v pravidelných intervaloch počas 48 mesiacov po poslednom cykle liečby s cieľom monitorovať prvé znaky autoimunitného ochorenia: celkový krvný obraz s diferenciálom a hladiny sérového kreatinínu (pred začatím liečby a potom v mesačných intervaloch) ; analýza moču a mikroskopia (pred začatím liečby a potom každý mesiac) ; test funkcie štítnej žľazy, ako je hladina hormónu stimulujúceho štítnu žľazu (pred začatím liečby a potom každé 3 mesiace).\nŽeny vo fertilnom veku musia používať účinnú antikoncepciu počas liečby a až do 4 mesiacov po cykle liečby.\nNiektoré reakcie súvisiace s podávaním infúzie (napr. závrat) môžu dočasne ovplyvniť schopnosť pacienta viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje a preto je až do vymiznutia týchto reakcií potrebná opatrnosť.\nUchovávať v chladničke (2°C – 8°C).\nĎaľšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-05-13T00:06:11.479Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/lemtrada-12-mg-infuzny-koncentrat/"
  }
}