<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Lekoklar XL 500 mg tablety s riadeným uvoľňovaním | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/lekoklar-xl-500-mg-tablety-s-riadenym-uvolnovanim/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Dospelí a dospievajúci od 12 rokov a starší:
      Odporúčaná denná dávka lieku je 1x 500 mg tableta.
      Liečba vysokými dávkami (závažné infekcie):
      Odporúčaná dávka sa pri závažných infekciách môže zvýšiť na 500 mg 2x denne.
      Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
      Pacientom s klírensom kreatinínu nižším ako 30 ml/min sa má dávka klaritromycínu znížiť o polovicu, t.j. 250 mg 1x denne alebo 250 mg 2x denne v prípade závažnejších infekcií. U týchto pacientov nemá liečba presiahnuť 14 dní.
      pozn. keďže tableta s riadeným uvoľňovaním sa nedá deliť, táto skupina pacientov nemá užívať klaritromycín vo forme tabliet s riadeným uvoľňovaním.
      Dĺžka liečby:
      Závisí od klinického stavu pacienta. Dĺžku liečby určuje vždy lekár. Zvyčajná dĺžka liečby je 6 až 14 dní. Liečba má pokračovať najmenej ešte 2 dni po ustúpení symptómov.
      Pri infekciách spôsobených betahemolytickými streptokokmi má liečba trvať najmenej 10 dní, aby sa predišlo komplikáciám ako reumatická horúčka a glomerulonefritída.
      Spôsob použitia
      Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v pravidelných časových odstupoch, vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.
      Upozornenie
      Užívanie klaritromycínu sa počas tehotenstva bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a riziku neodporúča.
      Klaritromycín sa vylučuje do ľudského materského mlieka. Bezpečnosť užívania počas dojčenia sa nestanovila.
      Klaritromycín nie je vhodný na liečbu u detí mladších ako 12 rokov s telesnou hmotnosťou nižšou ako 30 kg. Pre týchto pacientov sú dostupné iné liekové formy (napr. suspenzie).
      Pri podávaní klaritromycínu pacientom s poruchou funkcie pečene je potrebná opatrnosť.
      U pacientov s poruchou funkcie obličiek je táto lieková forma kontraindikovaná.
      Liek môže predĺžiť QT interval.
      Klaritromycín sa má používať s opatrnosťou pri jeho súbežnom podávaní s liekmi, ktoré indukujú enzým CYP3A4 (pozri časť 4.5 SPC).
      Dlhodobé užívanie môže podobne ako pri iných antibiotikách viesť k premnoženiu necitlivých baktérií a plesní.
      Počas liečby sa môžu vyskytnúť závrate, pocit točenia sa, zmätenosti a poruchy orientácie.
      Nepiť alkohol.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Wed, 01 Jul 2026 15:18:30 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>Lekoklar XL 500 mg tablety s riadeným uvoľňovaním | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/lekoklar-xl-500-mg-tablety-s-riadenym-uvolnovanim/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/lekoklar-xl-500-mg-tablety-s-riadenym-uvolnovanim/</guid>
        <pubDate>Wed, 01 Jul 2026 15:18:30 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Dospelí a dospievajúci od 12 rokov a starší:
          Odporúčaná denná dávka lieku je 1x 500 mg tableta.
          Liečba vysokými dávkami (závažné infekcie):
          Odporúčaná dávka sa pri závažných infekciách môže zvýšiť na 500 mg 2x denne.
          Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
          Pacientom s klírensom kreatinínu nižším ako 30 ml/min sa má dávka klaritromycínu znížiť o polovicu, t.j. 250 mg 1x denne alebo 250 mg 2x denne v prípade závažnejších infekcií. U týchto pacientov nemá liečba presiahnuť 14 dní.
          pozn. keďže tableta s riadeným uvoľňovaním sa nedá deliť, táto skupina pacientov nemá užívať klaritromycín vo forme tabliet s riadeným uvoľňovaním.
          Dĺžka liečby:
          Závisí od klinického stavu pacienta. Dĺžku liečby určuje vždy lekár. Zvyčajná dĺžka liečby je 6 až 14 dní. Liečba má pokračovať najmenej ešte 2 dni po ustúpení symptómov.
          Pri infekciách spôsobených betahemolytickými streptokokmi má liečba trvať najmenej 10 dní, aby sa predišlo komplikáciám ako reumatická horúčka a glomerulonefritída.
          Spôsob použitia
          Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, v pravidelných časových odstupoch, vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny.
          Upozornenie
          Užívanie klaritromycínu sa počas tehotenstva bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a riziku neodporúča.
          Klaritromycín sa vylučuje do ľudského materského mlieka. Bezpečnosť užívania počas dojčenia sa nestanovila.
          Klaritromycín nie je vhodný na liečbu u detí mladších ako 12 rokov s telesnou hmotnosťou nižšou ako 30 kg. Pre týchto pacientov sú dostupné iné liekové formy (napr. suspenzie).
          Pri podávaní klaritromycínu pacientom s poruchou funkcie pečene je potrebná opatrnosť.
          U pacientov s poruchou funkcie obličiek je táto lieková forma kontraindikovaná.
          Liek môže predĺžiť QT interval.
          Klaritromycín sa má používať s opatrnosťou pri jeho súbežnom podávaní s liekmi, ktoré indukujú enzým CYP3A4 (pozri časť 4.5 SPC).
          Dlhodobé užívanie môže podobne ako pri iných antibiotikách viesť k premnoženiu necitlivých baktérií a plesní.
          Počas liečby sa môžu vyskytnúť závrate, pocit točenia sa, zmätenosti a poruchy orientácie.
          Nepiť alkohol.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>