{
  "name": "Etabletka",
  "short_name": "Etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nNa začiatku liečby sa užíva nízka dávka a počas niekoľkých týždňov sa bude postupne zvyšovať, kým sa nedosiahne dávka, ktorá účinkuje (nazývaná účinná dávka).\n\nDospelí a deti vo veku 13 a viac rokov: zvyčajná účinná dávka je v rozsahu od 100 mg do 400 mg denne.\n\nDeti vo veku od 2 do 12 rokov: účinná dávka závisí od telesnej hmotnosti - zvyčajne je v rozsahu od 1 mg do 15 mg na každý kilogram telesnej hmotnosti dieťaťa, pričom najvyššia udržiavacia dávka je 200 mg denne.\n\nEpilepsia\nOdporúčané zvyšovanie dávky a udržiavacie dávky pre dospelých a mladistvých vo veku 13 a viac rokov sú uvedené v Tabuľke 1 a pre deti a mladistvých vo veku od 2 - 12 rokov sú uvedené v Tabuľke 2 v SPC v časti 4.2\n\nBipolárna porucha\nOdporúčané zvyšovanie dávky a udržiavacie dávky pre dospelých vo veku 18 a viac rokov sú uvedené v tabuľkách 3, 4 a 5 v SPC v časti 4.2.\n\nDĺžka liečby: Určuje lekár. Antiepileptická liečba je v zásade dlhodobá.\n\nUkončenie liečby: Individuálne určuje lekár. V žiadnom prípade nesmie pacient liek svojvoľne vysadiť.\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa môžu hrýzť, rozpustiť v malom množstve vody (aspoň toľko aby pokryla celú tabletu) alebo prehĺtať v celku s trochou vody. Užívajú sa nezávisle na jedle.\n\nUpozornenie\n\nAk sa liečba liekom počas tehotenstva považuje za nevyhnutnú, odporúča sa najnižšia možná terapeutická dávka.\nLiek sa môže užívať počas tehotenstva a dojčenia po zvážení prínosu liečby a potenciálneho rizika pre dieťa.\nNeodporúča sa používať u detí mladších ako 2 roky v terapii epilepsie.\nNeodporúča sa používať u detí mladších ako 18 rokov v terapii bipolárnej poruchy kvôli chýbajúcim údajom o bezpečnosti a účinnosti.\nU pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek sa odporúča podávať liek s opatrnosťou.\nV prípade výskytu nežiaducich kožných reakcií ihneď kontaktovať ošetrujúceho lekára.\nPočas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitívna reakcia (frekvencia: menej často, ≥ 1/1 000 až< 1/100). Ak existuje podozrenie na fotosenzitivitu súvisiacu s lamotrigínom u pacienta s prejavmi fotosenzitivity (ako je nadmerné spálenie kože), je potrebné zvážiť ukončenie liečby. Ak sa pokračujúca liečba s lamotrigínom považuje za klinicky odôvodnenú, pacient sa má vyhýbať vystaveniu slnečnému svetlu a umelému UV svetlu a prijať ochranné opatrenia (napr. používanie ochranného odevu a opaľovacích prípravkov).\nBoli hlásené nežiaduce reakcie neurologického rázu ako závraty a diplopia. Z tohto dôvodu majú pacienti pred vedením vozidiel a obsluhou strojov posúdiť, aký účinok na nich má liečba.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "start_url": "https://etabletka.sk/",
  "scope": "/",
  "display": "standalone",
  "orientation": "portrait",
  "background_color": "#ffffff",
  "theme_color": "#000000",
  "generator": "ContentGen LOCAL",
  "icons": [
    {
      "src": "https://etabletka.sk/favicon.ico",
      "sizes": "32x32",
      "type": "image/x-icon"
    }
  ]
}