https://etabletka.sk/obchod/komboglyze-25-mg-1000-mg-filmom-obalene-tablety-2/ Pacienti nedostatočne kontrolovaní maximálnou tolerovanou dávkou metformínu v monoterapii: podáva sa 1 tableta 2x denne. Pacienti, ktorým sa mení liečba zo samostatných tabliet saxagliptínu a metformínu: pacienti majú užívať rovnaké dávky saxagliptínu a metformínu, ako užívali predtým. Pacienti nedostatočne kontrolovaní duálnou liečbou inzulínom a metformínom, alebo pacienti na riadenej trojkombinovanej liečbe inzulínom a metformínom plus saxagliptínom v samostatných tabletách: podáva sa 1 tableta 2x denne. Môže sa vyžadovať nižšia dávka inzulínu, aby sa znížilo riziko hypoglykémie. Pacienti nedostatočne kontrolovaní duálnou liečbou sulfonylmočovinou a metformínom, alebo pacienti prechádzajúci z trojkombinovanej liečby saxagliptínom, metformínom a sulfonylmočovinou v samostatných tabletách: podáva sa 1 tableta 2x denne. Môže sa vyžadovať nižšia dávka sulfonylmočoviny, aby sa znížilo riziko hypoglykémie. Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vcelku a zapíjajú sa pohárom vody. Liek sa užíva s jedlom alebo krátko po jedle (pre zníženie gastrointestinálnych nežiaducich účinkov). Upozornenie: Počas tehotenstva sa liek nesmie používať. Ak dôjde k otehotneniu, liečba sa musí prerušiť. Použitie lieku sa neodporúča u žien v reprodukčnom veku, ktoré plánujú otehotnieť. V období dojčenia je liek kontraindikovaný. U detí a dospievajúcich do 18 rokov bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené. U starších pacientov je potrebná opatrnosť (pravidelné monitorovanie funkcie obličiek). Intravaskulárne podanie jódových kontrastných látok pri rádiologických vyšetreniach môže spôsobiť renálne zlyhanie a zvýšené riziko laktátovej acidózy. Je potrebné pred vyšetrením alebo počas vyšetrenia liečbu prerušiť a nepokračovať v nej najmenej počas 48 hodín od skončenia vyšetrenia. Liečba môže pokračovať až po opätovnom zhodnotení renálnych funkcií. Liečbu treba prerušiť 48 hodín pred plánovaným chirurgickým výkonom v celkovej, spinálnej alebo epidurálnej anestézii. V liečbe sa smie pokračovať najskôr 48 hodín po chirurgickom výkone, ale iba v prípade normálnej renálnej funkcie. Liek sa nemá používať u pacientov so stredne ťažkou a ťažkou poruchou funkcie obličiek a u pacientov s poruchou funkcie pečene. Počas liečby je potrebné vyhnúť sa konzumácii alkoholických nápojov a užívaniu liekov obsahujúcich alkohol. Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia. Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat, čo je potrebné vziať do úvahy pred vedením vozidla alebo obsluhou strojov. Fri, 24 Apr 2026 10:32:33 GMT https://etabletka.sk/obchod/komboglyze-25-mg-1000-mg-filmom-obalene-tablety-2/ https://etabletka.sk/obchod/komboglyze-25-mg-1000-mg-filmom-obalene-tablety-2/ Fri, 24 Apr 2026 10:32:33 GMT Pacienti nedostatočne kontrolovaní maximálnou tolerovanou dávkou metformínu v monoterapii: podáva sa 1 tableta 2x denne. Pacienti, ktorým sa mení liečba zo samostatných tabliet saxagliptínu a metformínu: pacienti majú užívať rovnaké dávky saxagliptínu a metformínu, ako užívali predtým. Pacienti nedostatočne kontrolovaní duálnou liečbou inzulínom a metformínom, alebo pacienti na riadenej trojkombinovanej liečbe inzulínom a metformínom plus saxagliptínom v samostatných tabletách: podáva sa 1 tableta 2x denne. Môže sa vyžadovať nižšia dávka inzulínu, aby sa znížilo riziko hypoglykémie. Pacienti nedostatočne kontrolovaní duálnou liečbou sulfonylmočovinou a metformínom, alebo pacienti prechádzajúci z trojkombinovanej liečby saxagliptínom, metformínom a sulfonylmočovinou v samostatných tabletách: podáva sa 1 tableta 2x denne. Môže sa vyžadovať nižšia dávka sulfonylmočoviny, aby sa znížilo riziko hypoglykémie. Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vcelku a zapíjajú sa pohárom vody. Liek sa užíva s jedlom alebo krátko po jedle (pre zníženie gastrointestinálnych nežiaducich účinkov). Upozornenie: Počas tehotenstva sa liek nesmie používať. Ak dôjde k otehotneniu, liečba sa musí prerušiť. Použitie lieku sa neodporúča u žien v reprodukčnom veku, ktoré plánujú otehotnieť. V období dojčenia je liek kontraindikovaný. U detí a dospievajúcich do 18 rokov bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené. U starších pacientov je potrebná opatrnosť (pravidelné monitorovanie funkcie obličiek). Intravaskulárne podanie jódových kontrastných látok pri rádiologických vyšetreniach môže spôsobiť renálne zlyhanie a zvýšené riziko laktátovej acidózy. Je potrebné pred vyšetrením alebo počas vyšetrenia liečbu prerušiť a nepokračovať v nej najmenej počas 48 hodín od skončenia vyšetrenia. Liečba môže pokračovať až po opätovnom zhodnotení renálnych funkcií. Liečbu treba prerušiť 48 hodín pred plánovaným chirurgickým výkonom v celkovej, spinálnej alebo epidurálnej anestézii. V liečbe sa smie pokračovať najskôr 48 hodín po chirurgickom výkone, ale iba v prípade normálnej renálnej funkcie. Liek sa nemá používať u pacientov so stredne ťažkou a ťažkou poruchou funkcie obličiek a u pacientov s poruchou funkcie pečene. Počas liečby je potrebné vyhnúť sa konzumácii alkoholických nápojov a užívaniu liekov obsahujúcich alkohol. Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia. Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat, čo je potrebné vziať do úvahy pred vedením vozidla alebo obsluhou strojov.