https://etabletka.sk/obchod/klimicin-600-mg-4-ml/ Dávkovanie a dávkovacie schémy: Dospelí: Zvyčajná denná dávka je 600 – 1 200 mg rozdelená v 2, 3 alebo 4 rovnakých dávkach. Pri ťažkých infekciách je dávka 1 200 – 2 700 mg denne rozdelená v 2 až 4 dávkach. Maximálna denná dávka u dospelých je 4,8 g Pediatrická populácia: Novorodenci: 15 – 20 mg/kg/deň v 3 alebo 4 rovnakých dávkach. Deti vo veku od 1 mesiaca do 16 rokov: 20 – 40 mg /kg/deň v 3 alebo 4 rovnakých dávkach. Maximálna denná dávka u detí je 40 mg/kg. Anurickí pacienti: Dávka by sa mala znížiť na 1/2. Dĺžku liečby určuje lekár. Spôsob použitia: Liek je určený na intramuskulárne alebo intravenózne podanie. Pri jednotlivých i.m. podaniach sa neodporúča podávať vyššiu dávku ako 600 mg a ani pri jednotlivých infúziách sa neodporúča podávať vyššiu dávku ako 1200 mg klindamycínu za 1 hod. Liek sa podáva riedený v infúzii trvajúcej najmenej 10 – 60 minút. Koncentrácia klindamycínu v infúznom roztoku by nemala presiahnuť 18 mg/ml. Rýchlosť infúzie by nemala presiahnuť 30 mg klindamycínu za 1 min. Liek sa riedi podľa schémy: viď. SPC časť 4.2. Upozornenie: Klindamycín sa môže používať počas tehotenstva, len ak je to nevyhnutné. U dojčiacich žien je potrebné zvážiť, či prerušiť dojčenie alebo ukončiť používanie klindamycínu. Liek sa nesmie podávať intravenózne neriedený ako bolusová injekcia. Vysoké množstvá lieku sa majú používať s opatrnosťou a len ak je to nevyhnutné, najmä u osôb s poruchou funkcie pečene alebo obličiek. U pacientov podstupujúcich dlhodobú liečbu a u novorodencov a detí sa má vykonať pravidelná kontrola funkcie pečene a obličiek a krvný obraz. Klindamycín sa musí predpisovať s opatrnosťou u pacientov s gastrointestinálnymi poruchami v anamnéze. Použitie lieku môže viesť k premnoženiu necitlivých mikroorganizmov. Liek obsahuje benzylalkohol. Liek obsahuje sodík. Roztok klindamycíniumfosfátu je pri izbovej teplote stabilný 24 hodín po príprave. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 04 Jul 2026 19:33:27 GMT https://etabletka.sk/obchod/klimicin-600-mg-4-ml/ https://etabletka.sk/obchod/klimicin-600-mg-4-ml/ Sat, 04 Jul 2026 19:33:27 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy: Dospelí: Zvyčajná denná dávka je 600 – 1 200 mg rozdelená v 2, 3 alebo 4 rovnakých dávkach. Pri ťažkých infekciách je dávka 1 200 – 2 700 mg denne rozdelená v 2 až 4 dávkach. Maximálna denná dávka u dospelých je 4,8 g Pediatrická populácia: Novorodenci: 15 – 20 mg/kg/deň v 3 alebo 4 rovnakých dávkach. Deti vo veku od 1 mesiaca do 16 rokov: 20 – 40 mg /kg/deň v 3 alebo 4 rovnakých dávkach. Maximálna denná dávka u detí je 40 mg/kg. Anurickí pacienti: Dávka by sa mala znížiť na 1/2. Dĺžku liečby určuje lekár. Spôsob použitia: Liek je určený na intramuskulárne alebo intravenózne podanie. Pri jednotlivých i.m. podaniach sa neodporúča podávať vyššiu dávku ako 600 mg a ani pri jednotlivých infúziách sa neodporúča podávať vyššiu dávku ako 1200 mg klindamycínu za 1 hod. Liek sa podáva riedený v infúzii trvajúcej najmenej 10 – 60 minút. Koncentrácia klindamycínu v infúznom roztoku by nemala presiahnuť 18 mg/ml. Rýchlosť infúzie by nemala presiahnuť 30 mg klindamycínu za 1 min. Liek sa riedi podľa schémy: viď. SPC časť 4.2. Upozornenie: Klindamycín sa môže používať počas tehotenstva, len ak je to nevyhnutné. U dojčiacich žien je potrebné zvážiť, či prerušiť dojčenie alebo ukončiť používanie klindamycínu. Liek sa nesmie podávať intravenózne neriedený ako bolusová injekcia. Vysoké množstvá lieku sa majú používať s opatrnosťou a len ak je to nevyhnutné, najmä u osôb s poruchou funkcie pečene alebo obličiek. U pacientov podstupujúcich dlhodobú liečbu a u novorodencov a detí sa má vykonať pravidelná kontrola funkcie pečene a obličiek a krvný obraz. Klindamycín sa musí predpisovať s opatrnosťou u pacientov s gastrointestinálnymi poruchami v anamnéze. Použitie lieku môže viesť k premnoženiu necitlivých mikroorganizmov. Liek obsahuje benzylalkohol. Liek obsahuje sodík. Roztok klindamycíniumfosfátu je pri izbovej teplote stabilný 24 hodín po príprave. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).