<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>Klaritromycin Mylan 500 mg | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/klaritromycin-mylan-500-mg-2/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pacienti s infekciami respiračného traktu/kože a mäkkých tkanív:

Dospelí a deti vo veku 12 rokov a staršie: zvyčajné dávkovanie je 250 mg 2x denne. Dávkovanie však môže byť zvýšené na 500 mg 2x denne v prípade závažných infekcií.

Dĺžka liečby: Trvanie liečby je zvyčajne 6 až 14 dní.

Eradikácia H. pylori u pacientov s dvanástnikovým vredom (dospelí): 

Liečba trojkombináciou: klaritromycín 500 mg 2x denne a lanzoprazol 30 mg 2x denne sa podávajú spolu s amoxicilínom 1 000 mg 2x denne.

Liečba trojkombináciou: klaritromycín 500 mg 2x  denne a lanzoprazol 30 mg 2x  denne sa podávajú spolu s metronidazolom 400 mg 2x denne (v prípade, ak potenciálna účinnosť metronidazolu nie je istá, odporúča sa vyšetrenie citlivosti).

Liečba trojkombináciou: klaritromycín 500 mg 2x denne a omeprazol 40 mg 1x  denne sa podávajú spolu s amoxicilínom 1 000 mg 2x denne alebo s metronidazolom 400 mg 2x denne (v prípade, ak potenciálna účinnosť metronidazolu nie je istá, odporúča sa vyšetrenie citlivosti).

Liečba trojkombináciou: Klaritromycín 500 mg dvakrát denne sa podáva s amoxicilínom 1 000 mg dvakrát denne a s omeprazolom 20 mg jedenkrát denne.

Dĺžka liečby: Trvanie liečby je zvyčajne 6 až 14 dní.

Porucha funkcie obličiek: 
U pacientov s poruchou funkcie obličiek, klírens kreatinínu &lt; 30 ml/min, je potrebná úprava dávkovania klaritromycínu na 250 mg 1x denne alebo 250 mg 2x denne v prípade závažnejších infekcií. 

Dĺžka liečby: Liečba u týchto pacientov nemá presiahnuť 14 dní.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla, vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. 

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas tehotenstva bez starostlivého zváženia prínosu a rizika.
Bezpečnosť užívania klaritromycínu počas dojčenia nebola stanovená.
Použite 500 mg tabliet u detí mladších ako 12 rokov sa neodporúča. Môže sa použiť klaritromycín vo forme pediatrickej suspenzie (granulátu na perorálnu suspenziu). 
U pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek je potrebná zvýšená opatrnosť. 
Liek sa nemá používať u pacientov, ktorí trpia závažným zlyhávaním pečene v kombinácii s poruchou funkcie obličiek.
Liek môže predĺžiť QT interval. Nemá sa podávať pacientom s anamnézou predĺženého QT intervalu. 
Dlhodobé podávanie môže viesť ku kolonizácii so zvýšeným počtom necitlivých baktérií a húb.
Klaritromycín sa má užívať s opatrnosťou, ak sa podáva súbežne s liekmi, ktoré indukujú/inhibujú alebo su substrátom enzýmu cytochróm CYP 3A4. 
Súbežné užívanie klaritromycínu a perorálnych antidiabetík (ako je sulfonylurea) a/alebo inzulínu môže viesť k výraznej hypoglykémii. 
Liek obsahuje sodík. 
Vzhľadom na nežiaduce účinky, nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 04:04:18 GMT</pubDate>
    <item>
      <title>Klaritromycin Mylan 500 mg | etabletka</title>
      <link>https://etabletka.sk/obchod/klaritromycin-mylan-500-mg-2/</link>
      <guid>https://etabletka.sk/obchod/klaritromycin-mylan-500-mg-2/</guid>
      <pubDate>Sun, 26 Apr 2026 04:04:18 GMT</pubDate>
      <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pacienti s infekciami respiračného traktu/kože a mäkkých tkanív:

Dospelí a deti vo veku 12 rokov a staršie: zvyčajné dávkovanie je 250 mg 2x denne. Dávkovanie však môže byť zvýšené na 500 mg 2x denne v prípade závažných infekcií.

Dĺžka liečby: Trvanie liečby je zvyčajne 6 až 14 dní.

Eradikácia H. pylori u pacientov s dvanástnikovým vredom (dospelí): 

Liečba trojkombináciou: klaritromycín 500 mg 2x denne a lanzoprazol 30 mg 2x denne sa podávajú spolu s amoxicilínom 1 000 mg 2x denne.

Liečba trojkombináciou: klaritromycín 500 mg 2x  denne a lanzoprazol 30 mg 2x  denne sa podávajú spolu s metronidazolom 400 mg 2x denne (v prípade, ak potenciálna účinnosť metronidazolu nie je istá, odporúča sa vyšetrenie citlivosti).

Liečba trojkombináciou: klaritromycín 500 mg 2x denne a omeprazol 40 mg 1x  denne sa podávajú spolu s amoxicilínom 1 000 mg 2x denne alebo s metronidazolom 400 mg 2x denne (v prípade, ak potenciálna účinnosť metronidazolu nie je istá, odporúča sa vyšetrenie citlivosti).

Liečba trojkombináciou: Klaritromycín 500 mg dvakrát denne sa podáva s amoxicilínom 1 000 mg dvakrát denne a s omeprazolom 20 mg jedenkrát denne.

Dĺžka liečby: Trvanie liečby je zvyčajne 6 až 14 dní.

Porucha funkcie obličiek: 
U pacientov s poruchou funkcie obličiek, klírens kreatinínu &lt; 30 ml/min, je potrebná úprava dávkovania klaritromycínu na 250 mg 1x denne alebo 250 mg 2x denne v prípade závažnejších infekcií. 

Dĺžka liečby: Liečba u týchto pacientov nemá presiahnuť 14 dní.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, nezávisle od jedla, vcelku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. 

Upozornenie

Liek sa neodporúča počas tehotenstva bez starostlivého zváženia prínosu a rizika.
Bezpečnosť užívania klaritromycínu počas dojčenia nebola stanovená.
Použite 500 mg tabliet u detí mladších ako 12 rokov sa neodporúča. Môže sa použiť klaritromycín vo forme pediatrickej suspenzie (granulátu na perorálnu suspenziu). 
U pacientov s poruchou funkcie pečene alebo obličiek je potrebná zvýšená opatrnosť. 
Liek sa nemá používať u pacientov, ktorí trpia závažným zlyhávaním pečene v kombinácii s poruchou funkcie obličiek.
Liek môže predĺžiť QT interval. Nemá sa podávať pacientom s anamnézou predĺženého QT intervalu. 
Dlhodobé podávanie môže viesť ku kolonizácii so zvýšeným počtom necitlivých baktérií a húb.
Klaritromycín sa má užívať s opatrnosťou, ak sa podáva súbežne s liekmi, ktoré indukujú/inhibujú alebo su substrátom enzýmu cytochróm CYP 3A4. 
Súbežné užívanie klaritromycínu a perorálnych antidiabetík (ako je sulfonylurea) a/alebo inzulínu môže viesť k výraznej hypoglykémii. 
Liek obsahuje sodík. 
Vzhľadom na nežiaduce účinky, nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
    </item>
  </channel>
</rss>