https://etabletka.sk/obchod/klacid-sr/ Dávkovanie a dávkovacie schémy: Dospelí a deti staršie ako 12 rokov: Odporúčaná dávka klaritromycínu vo forme tabliet s riadeným uvoľňovaním je zvyčajne 500 mg (1 tableta) 1x denne spolu s jedlom. U závažnejších infekcií možno dávku zvýšiť na 1 000 mg (2 tablety) 1x denne. Dĺžka liečby: Zvyčajná dĺžka liečby je 5 až 14 dní, okrem pneumónie získanej v komunite a sínusitídy, ktoré vyžadujú 6 až 14-dňovú liečbu. Liečba odontogénnych infekcií: Odporúčaná dávka je 500 mg 1x denne.  Dĺžka liečby: 5 dní  Pacienti s poruchou funkcie obličiek: U pacientov s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu nižší ako 0,5 ml/s) je potrebné dávku klaritromycínu znížiť na 1/2. Keďže tableta sa nedá deliť, dávku 500 mg nie je možné znížiť, preto sa u týchto pacientov nesmie používať táto lieková forma.   Dĺžka liečby: U týchto pacientov nemá liečba presiahnuť 14 dní. Spôsob použitia: Tablety sa užívajú s jedlom, celé, nerozhryznuté a nerozžuté. Tento liek sa musí užívať každý deň v rovnakom čase po celý čas trvania liečby. Upozornenie: Užívanie klaritromycínu sa počas tehotenstva bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a rizika neodporúča. Bezpečnosť klaritromycínu počas dojčenia nebola stanovená. Táto lieková forma nie je vhodná pre deti mladšie ako 12 rokov. Deťom do 12 rokov sa podáva perorálna suspenzia.  U pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek je potrebná zvýšená opatrnosť. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 0,5 ml/s). U týchto pacientov možno použiť iné liekové formy klaritromycínu. Klaritromycín sa nesmie podávať súbežne so statínmi. Liek sa nesmie podávať pacientom s anamnézou predĺženého QT intervalu. U pacientov, ktorým sa súbežne podávajú lieky, ktoré indukujú/inhibujú enzým CYP3A4 alebo sú jeho substrátom, je potrebná zvýšená opatrnosť.  Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje laktózu. Liek obsahuje sodík.  Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 04:57:41 GMT https://etabletka.sk/obchod/klacid-sr/ https://etabletka.sk/obchod/klacid-sr/ Tue, 21 Apr 2026 04:57:41 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy: Dospelí a deti staršie ako 12 rokov: Odporúčaná dávka klaritromycínu vo forme tabliet s riadeným uvoľňovaním je zvyčajne 500 mg (1 tableta) 1x denne spolu s jedlom. U závažnejších infekcií možno dávku zvýšiť na 1 000 mg (2 tablety) 1x denne. Dĺžka liečby: Zvyčajná dĺžka liečby je 5 až 14 dní, okrem pneumónie získanej v komunite a sínusitídy, ktoré vyžadujú 6 až 14-dňovú liečbu. Liečba odontogénnych infekcií: Odporúčaná dávka je 500 mg 1x denne.  Dĺžka liečby: 5 dní  Pacienti s poruchou funkcie obličiek: U pacientov s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu nižší ako 0,5 ml/s) je potrebné dávku klaritromycínu znížiť na 1/2. Keďže tableta sa nedá deliť, dávku 500 mg nie je možné znížiť, preto sa u týchto pacientov nesmie používať táto lieková forma.   Dĺžka liečby: U týchto pacientov nemá liečba presiahnuť 14 dní. Spôsob použitia: Tablety sa užívajú s jedlom, celé, nerozhryznuté a nerozžuté. Tento liek sa musí užívať každý deň v rovnakom čase po celý čas trvania liečby. Upozornenie: Užívanie klaritromycínu sa počas tehotenstva bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a rizika neodporúča. Bezpečnosť klaritromycínu počas dojčenia nebola stanovená. Táto lieková forma nie je vhodná pre deti mladšie ako 12 rokov. Deťom do 12 rokov sa podáva perorálna suspenzia.  U pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek je potrebná zvýšená opatrnosť. Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 0,5 ml/s). U týchto pacientov možno použiť iné liekové formy klaritromycínu. Klaritromycín sa nesmie podávať súbežne so statínmi. Liek sa nesmie podávať pacientom s anamnézou predĺženého QT intervalu. U pacientov, ktorým sa súbežne podávajú lieky, ktoré indukujú/inhibujú enzým CYP3A4 alebo sú jeho substrátom, je potrebná zvýšená opatrnosť.  Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje laktózu. Liek obsahuje sodík.  Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).