https://etabletka.sk/obchod/klacid-i-v/ Dávkovanie a dávkovacie schémy: Jedna injekčná liekovka obsahuje 739,5 mg laktobionátu klaritromycínu, čo zodpovedá 500 mg klaritromycínu. Dospelí: Odporúčaná dávka i.v. klaritromycínu u dospelých je 1000 mg denne, rozdelená na 2 rovnaké dávky. Dávkovanie u pacientov s mykobakteriálnymi infekciami: Na liečbu diseminovanej alebo lokalizovanej infekcie (Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii) sa u dospelých odporúča dávka 1000 mg/deň, rozdelená na 2 dávky. Dĺžka liečby: I.v. podanie je určené vážne chorým pacientom. Dĺžka liečby nemá presiahnuť 2 až 5 dní a čo najskôr sa má prejsť na perorálnu liečbu. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: U pacientov s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 0,5 ml/s) je potrebné dávku klaritromycínu znížiť na polovicu. Spôsob použitia: Liek je určený na intravenóznu (do žily) aplikáciu. Každá dávka sa musí zriediť príslušným rozpúšťadlom na intravenózne podávanie a podať v infúzii počas 60 minút. Príprava roztoku: viď. SPC časť 6.6.  Upozornenie: Bezpečnosť užívania klaritromycínu počas tehotenstva a dojčenia nebola stanovená. Liek nie je vhodný pre deti a dospievajúcich do 18 rokov. U pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek je potrebná zvýšená opatrnosť. Liek môže predĺžiť QT interval. U pacientov, ktorým sa súbežne podávajú lieky, ktoré indukujú/inhibujú enzým CYP3A4 alebo sú jeho substrátom, je potrebná zvýšená opatrnosť.  Dlhodobé užívanie klaritromycínu môže, rovnako ako u iných antibiotík, viesť ku kolonizácii zvýšeným množstvom rezistentných baktérií a húb. Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje sodík. Uchovávajte pri teplote 15 °C – 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Stabilita finálneho infúzneho roztoku je 6 hodín pri teplote 25 °C a 48 hodín pri teplote 5 °C.  Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sun, 26 Apr 2026 04:50:38 GMT https://etabletka.sk/obchod/klacid-i-v/ https://etabletka.sk/obchod/klacid-i-v/ Sun, 26 Apr 2026 04:50:38 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy: Jedna injekčná liekovka obsahuje 739,5 mg laktobionátu klaritromycínu, čo zodpovedá 500 mg klaritromycínu. Dospelí: Odporúčaná dávka i.v. klaritromycínu u dospelých je 1000 mg denne, rozdelená na 2 rovnaké dávky. Dávkovanie u pacientov s mykobakteriálnymi infekciami: Na liečbu diseminovanej alebo lokalizovanej infekcie (Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii) sa u dospelých odporúča dávka 1000 mg/deň, rozdelená na 2 dávky. Dĺžka liečby: I.v. podanie je určené vážne chorým pacientom. Dĺžka liečby nemá presiahnuť 2 až 5 dní a čo najskôr sa má prejsť na perorálnu liečbu. Pacienti s poruchou funkcie obličiek: U pacientov s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 0,5 ml/s) je potrebné dávku klaritromycínu znížiť na polovicu. Spôsob použitia: Liek je určený na intravenóznu (do žily) aplikáciu. Každá dávka sa musí zriediť príslušným rozpúšťadlom na intravenózne podávanie a podať v infúzii počas 60 minút. Príprava roztoku: viď. SPC časť 6.6.  Upozornenie: Bezpečnosť užívania klaritromycínu počas tehotenstva a dojčenia nebola stanovená. Liek nie je vhodný pre deti a dospievajúcich do 18 rokov. U pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek je potrebná zvýšená opatrnosť. Liek môže predĺžiť QT interval. U pacientov, ktorým sa súbežne podávajú lieky, ktoré indukujú/inhibujú enzým CYP3A4 alebo sú jeho substrátom, je potrebná zvýšená opatrnosť.  Dlhodobé užívanie klaritromycínu môže, rovnako ako u iných antibiotík, viesť ku kolonizácii zvýšeným množstvom rezistentných baktérií a húb. Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje sodík. Uchovávajte pri teplote 15 °C – 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom. Stabilita finálneho infúzneho roztoku je 6 hodín pri teplote 25 °C a 48 hodín pri teplote 5 °C.  Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).