https://etabletka.sk/obchod/kinito-2/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí Obvyklá denná dávka je 150 mg itopridiumchloridu, to znamená 1 tableta 3x denne pred jedlom. Táto dávka môže byť znížená podľa priebehu ochorenia (napr. na ½ tablety 3x denne). Presné dávkovanie a dĺžka terapie závisí od klinického stavu pacienta (podávaný až do 8 týždňov). Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár. Spôsob použitia Tablety sa majú prehltnúť celé alebo rozpolené a zapiť pohárom vody pred jedlom. Tablety majú deliacu ryhu, ktorá ich umožňuje rozdeliť na dve rovnaké dávky. Upozornenie Liek sa môže podávať tehotným pacientkám a ženám, u ktorých tehotenstvo nie je vylúčené, len vtedy, keď prínos liečby preváži možné riziko. Liečba dojčiacich matiek itopridom sa neodporúča. Pacientov s poškodením obličiek a/alebo pečene a starších pacientov, ktorí liek užívajú, je treba pozorne sledovať a v prípade výskytu nežiaducich účinkov urobiť vhodné opatrenia, napríklad znížiť dávku alebo terapiu prerušiť. Bezpečnosť a účinnosť lieku nebola u detí stanovená, preto sa liečba neodporúča. Liek sa nesmie podávať pacientom, u ktorých môže byť zrýchlené vyprázdňovanie žalúdka škodlivé, ako v prípade krvácania z tráviaceho traktu, mechanickej obštrukcie alebo perforácie. Vzhľadom na nežiaduce účinky, nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Wed, 24 Jun 2026 23:05:20 GMT https://etabletka.sk/obchod/kinito-2/ https://etabletka.sk/obchod/kinito-2/ Wed, 24 Jun 2026 23:05:20 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dospelí Obvyklá denná dávka je 150 mg itopridiumchloridu, to znamená 1 tableta 3x denne pred jedlom. Táto dávka môže byť znížená podľa priebehu ochorenia (napr. na ½ tablety 3x denne). Presné dávkovanie a dĺžka terapie závisí od klinického stavu pacienta (podávaný až do 8 týždňov). Dĺžku a ukončenie liečby určuje lekár. Spôsob použitia Tablety sa majú prehltnúť celé alebo rozpolené a zapiť pohárom vody pred jedlom. Tablety majú deliacu ryhu, ktorá ich umožňuje rozdeliť na dve rovnaké dávky. Upozornenie Liek sa môže podávať tehotným pacientkám a ženám, u ktorých tehotenstvo nie je vylúčené, len vtedy, keď prínos liečby preváži možné riziko. Liečba dojčiacich matiek itopridom sa neodporúča. Pacientov s poškodením obličiek a/alebo pečene a starších pacientov, ktorí liek užívajú, je treba pozorne sledovať a v prípade výskytu nežiaducich účinkov urobiť vhodné opatrenia, napríklad znížiť dávku alebo terapiu prerušiť. Bezpečnosť a účinnosť lieku nebola u detí stanovená, preto sa liečba neodporúča. Liek sa nesmie podávať pacientom, u ktorých môže byť zrýchlené vyprázdňovanie žalúdka škodlivé, ako v prípade krvácania z tráviaceho traktu, mechanickej obštrukcie alebo perforácie. Vzhľadom na nežiaduce účinky, nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).