website:
  metadata:
    name: etabletka
    core_info:
      name: KEYTRUDA 50 mg prášok na konc. na infúz. roztok | etabletka
      language: sk
      url: "https://etabletka.sk/obchod/keytruda-50-mg-prasok-na-konc-na-infuz-roztok/"
      generated_at: "2026-06-29T21:54:17.696Z"
      generator: ContentGen LOCAL
    publisher:
      type: Pharmacy
      id: "https://etabletka.sk/#organization"
      name: eTabletka.sk
      url: "https://etabletka.sk/"
      logo: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg"
      tagline: Internetová lekáreň s najrýchlejším doručením (1,8 dňa, expres do 4 h)
      telephone: +421 915 040 800
      email: podpora@etabletka.sk
      address:
        street: Vojtecha Tvrdého 17
        postal_code: 010 01
        locality: Žilina
        country: SK
      opening_hours:
        days:
          - Monday
          - Tuesday
          - Wednesday
          - Thursday
          - Friday
          - Saturday
          - Sunday
        opens: "07:00"
        closes: "21:00"
      rating:
        value: 4.9
        count: 13032
        best: 5
      same_as:
        - https://www.facebook.com/etabletka.sk
        - https://www.instagram.com/etabletka_online_lekaren/
        - https://obchody.heureka.sk/etabletka-sk/
header:
  primary_elements:
  navigation:
content:
  breadcrumb:
    type: Breadcrumb Navigation
    items:
      -
        text: Domov
        url: "https://etabletka.sk/"
      -
        text: Obchod
        url: "https://etabletka.sk/obchod"
      -
        text: Keytruda 50 Mg Prasok Na Konc Na Infuz Roztok
        url: "https://etabletka.sk/obchod/keytruda-50-mg-prasok-na-konc-na-infuz-roztok"
  page_info:
    title: KEYTRUDA 50 mg prášok na konc. na infúz. roztok | etabletka
    description: "Odporúčaná dávka je 2 mg/kg podávaná intravenózne počas 30 minút každé 3 týždne. Liek sa má podávať intravenóznou infúziou počas 30 minút.

Pred rekonštitúciou sa injekčná liekovka s lyofilizovaným práškom môže vybrať z chladničky (teplota 25 °C alebo nižšia) až na 24 hodín. Asepticky pridajte 2,3 ml vody na injekciu, aby ste získali roztok lieku 25 mg/ml (pH 5,2 - 5,8). Aby sa predišlo tvorbe peny, vodu pridávajte na stenu injekčnej liekovky a nie priamo na lyofilizovaný prášok.

Injekčnou liekovkou pomaly zakrúžte, aby sa lyofilizovaný prášok rekonštituoval. Počkajte 5 minút, kým zmiznú bublinky. Liekovkou netraste. Parenterálne lieky sa majú pred podaním vizuálne skontrolovať na prítomnosť pevných častíc a zmenu farby. Rekonštituovaný liek KEYTRUDA je číry až slabo opalescenčný, bezfarebný až svetložltý roztok. Ak spozorujete viditeľné častice, injekčnú liekovku zlikvidujte.

Odoberte požadovaný objem až do 2 ml (50 mg) a preneste ho do intravenózneho vaku obsahujúceho 0,9% roztok chloridu sodného alebo 5% roztok glukózy tak, aby ste pripravili nariedený roztok s konečnou koncentráciou v rozmedzí od 1 do 10 mg/ml. Nariedený roztok premiešajte jemným prevrátením.

Chemická a fyzikálna stabilita rekonštituovaného a nariedeného roztoku počas používania sa preukázala počas 24 hodín pri izbovej teplote (25 °C alebo nižšej). Z mikrobiologického hľadiska sa má liek použiť okamžite.

Rekonštituovaný alebo nariedený roztok neuchovávajte v mrazničke. Ak sa nepoužije okamžite, za čas a podmienky uchovávania pred použitím zodpovedá používateľ a nesmie presiahnuť celkovo 24 hodín. Táto 24-hodinová lehota môže zahŕňať až 6 hodín uchovávania pri izbovej teplote (25 °C alebo nižšej); každý ďalší čas uchovávania musí byť pri teplote 2 °C - 8 °C. Ak sa liek uchovával v chladničke, pred použitím nechajte teplotu injekčných liekoviek a/alebo intravenóznych vakov upraviť sa na izbovú teplotu. Infúzny roztok podávajte intravenózne počas 30 minút s použitím sterilného apyrogénneho, bielkoviny málo viažuceho, zaradeného alebo prídavného filtra s veľkosťou pórov 0,2 až 5 µm.

Liek je len na jednorazové použitie. Nespotrebovaný zvyšok ponechaný v injekčnej liekovke zlikvidujte.

Upozornenie:
Liek sa nemá používať počas gravidity pokiaľ klinický stav ženy nevyžaduje liečbu pembrolizumabom.
Ženy vo fertilnom veku majú počas liečby pembrolizumabom a počas minimálne 4 mesiacov po poslednej dávke pembrolizumabu používať účinnú antikoncepciu. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť liečbu pembrolizumabom sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pembrolizumabom pre ženu.
Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov.
Pacienti sa majú liečiť do progresie ochorenia alebo neakceptovateľnej toxicity. U klinicky stabilizovaných pacientov s počiatočným dôkazom progresie ochorenia sa odporúča pokračovať v liečbe až dovtedy, kým sa progresia ochorenia nepotvrdí.
Všetky nepoužité lieky alebo odpad vzniknutý z liekov majú byť zlikvidované v súlade s národnými požiadavkami.
Rovnakou infúznou súpravou nepodávajte súbežne žiadne iné lieky."
    url: "https://etabletka.sk/obchod/keytruda-50-mg-prasok-na-konc-na-infuz-roztok/"
    word_count: 580
  product:
    name: KEYTRUDA 50 mg prášok na konc. na infúz. roztok - etabletka
    sku: 0
    brand: null
    category: Cytostatiká
    price:
      amount: 0
      currency: EUR
    availability: out_of_stock
    image: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg"
    description: "Liek obsahuje liečivo pembrolizumab, bielkovinu, ktorá účinkuje tak, že pomáha imunitnému systému bojovať proti rakovine. Liek sa používa u dospelých na liečbu typu rakoviny kože nazývanej melanóm, ktorý sa rozšíril alebo ho nie je možné odstrániť chirurgickým zákrokom. Viac na adc.sk Použitie: Odporúčaná dávka je 2 mg/kg podávaná intravenózne počas 30 minút každé 3 týždne. Liek sa má podávať intravenóznou infúziou počas 30 minút. Pred rekonštitúciou sa injekčná liekovka s lyofilizovaným práškom môže vybrať z chladničky (teplota 25 °C alebo nižšia) až na 24 hodín. Asepticky pridajte 2,3 ml vody na injekciu, aby ste získali roztok lieku 25 mg/ml (pH 5,2 – 5,8). Aby sa predišlo tvorbe peny, vodu pridávajte na stenu injekčnej liekovky a nie priamo na lyofilizovaný prášok. Injekčnou liekovkou pomaly zakrúžte, aby sa lyofilizovaný prášok rekonštituoval. Počkajte 5 minút, kým zmiznú bublinky. Liekovkou netraste. Parenterálne lieky sa majú pred podaním vizuálne skontrolovať na prítomnosť pevných častíc a zmenu farby. Rekonštituovaný liek KEYTRUDA je číry až slabo opalescenčný, bezfarebný až svetložltý roztok. Ak spozorujete viditeľné častice, injekčnú liekovku zlikvidujte. Odoberte požadovaný objem až do 2 ml (50 mg) a preneste ho do intravenózneho vaku obsahujúceho 0,9% roztok chloridu sodného alebo 5% roztok glukózy tak, aby ste pripravili nariedený roztok s konečnou koncentráciou v rozmedzí od 1 do 10 mg/ml. Nariedený roztok premiešajte jemným prevrátením. Chemická a fyzikálna stabilita rekonštituovaného a nariedeného roztoku počas používania sa preukázala počas 24 hodín pri izbovej teplote (25 °C alebo nižšej). Z mikrobiologického hľadiska sa má liek použiť okamžite. Rekonštituovaný alebo nariedený roztok neuchovávajte v mrazničke. Ak sa nepoužije okamžite, za čas a podmienky uchovávania pred použitím zodpovedá používateľ a nesmie presiahnuť celkovo 24 hodín. Táto 24-hodinová lehota môže zahŕňať až 6 hodín uchovávania pri izbovej teplote (25 °C alebo nižšej); každý ďalší čas uchovávania musí byť pri teplote 2 °C – 8 °C. Ak sa liek uchovával v chladničke, pred použitím nechajte teplotu injekčných liekoviek a/alebo intravenóznych vakov upraviť sa na izbovú teplotu. Infúzny roztok podávajte intravenózne počas 30 minút s použitím sterilného apyrogénneho, bielkoviny málo viažuceho, zaradeného alebo prídavného filtra s veľkosťou pórov 0,2 až 5 µm. Liek je len na jednorazové použitie. Nespotrebovaný zvyšok ponechaný v injekčnej liekovke zlikvidujte. Upozornenie: Liek sa nemá používať počas gravidity pokiaľ klinický stav ženy nevyžaduje liečbu pembrolizumabom. Ženy vo fertilnom veku majú počas liečby pembrolizumabom a počas minimálne 4 mesiacov po poslednej dávke pembrolizumabu používať účinnú antikoncepciu. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť liečbu pembrolizumabom sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pembrolizumabom pre ženu. Liek sa nemá používať u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov. Pacienti sa majú liečiť do progresie ochorenia alebo neakceptovateľnej toxicity. U klinicky stabilizovaných pacientov s počiatočným dôkazom progresie ochorenia sa odporúča pokračovať v liečbe až dovtedy, kým sa progresia ochorenia nepotvrdí. Všetky nepoužité lieky alebo odpad vzniknutý z liekov majú byť zlikvidované v súlade s národnými požiadavkami. Rovnakou infúznou súpravou nepodávajte súbežne žiadne iné lieky."
    rating: null