https://etabletka.sk/obchod/kengrexal-50-mg-prasok-na-konc-pre-inf-inj-roztok/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka pre pacientov podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok (PCI) je 30 mikrogramov/kg podávaných intravenóznou bolusovou injekciou, po ktorej bezprostredne nasleduje intravenózna infúzia podávaná rýchlosťou 4 mikrogramy/kg/min. S bolusovou injekciou a infúziou sa má začať pred zákrokom a pokračovať v jej podávaní najmenej 2 hodiny alebo po celý čas trvania zákroku, podľa toho, čo je dlhšie. Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať celkovo 4 hodiny. Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu inhibítormi P2Y12. Pri prechode na túto liečbu, sa má podať začiatočná dávka perorálnych inhibítorov P2Y12 (klopidogrel, tikagrelor alebo prasugrel) bezprostredne po prerušení infúzie kangreloru. Prípadne možno do 30 minút pred skončením infúzie podať začiatočnú dávku tikagreloru alebo prasugrelu, ale nie klopidogrelu. Použitie s inými antikoagulanciami: U pacientov podstupujúcich PCI sa má zaviesť štandardná zákroková doplnková liečba (pozri SPC, časť 5.1). Spôsob použitia Liek je určený na intravenózne použitie len po rekonštitúcii a zriedení. Liek sa má podávať cez intravenóznu kanylu. Obsah bolusovej injekcie sa má rýchlo (< 1 minúta) podať zo zriedeného vaku pomocou manuálnej intravenóznej injekcie alebo pumpy. Pred začatím PCI musí byť bolusová injekcia úplne podaná. S infúziou sa začne bezprostredne po podaní bolusovej injekcie. Pokyny na rekonštitúciu a riedenie lieku pred podaním, pozri SPC časť 6.6. Upozornenie Liek má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti akútnej koronárnej starostlivosti, alebo intervenčných koronárnych zákrokov, a liek je určený na špecializované použitie v prostredí akútnej starostlivosti a v nemocnici. Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva. Nie je známe, či sa liek vylučuje do ľudského mlieka. Riziko u dojčeného dieťaťa nemôže byť vylúčené. Bezpečnosť a účinnosť kangreloru u detí vo veku menej ako 18 rokov neboli stanovené. U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu 15 - 30 ml/min) je potrebná opatrnosť pri používaní lieku. Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi. Liek obsahuje sorbitol. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Sat, 27 Jun 2026 11:29:29 GMT https://etabletka.sk/obchod/kengrexal-50-mg-prasok-na-konc-pre-inf-inj-roztok/ https://etabletka.sk/obchod/kengrexal-50-mg-prasok-na-konc-pre-inf-inj-roztok/ Sat, 27 Jun 2026 11:29:29 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná dávka pre pacientov podstupujúcich perkutánny koronárny zákrok (PCI) je 30 mikrogramov/kg podávaných intravenóznou bolusovou injekciou, po ktorej bezprostredne nasleduje intravenózna infúzia podávaná rýchlosťou 4 mikrogramy/kg/min. S bolusovou injekciou a infúziou sa má začať pred zákrokom a pokračovať v jej podávaní najmenej 2 hodiny alebo po celý čas trvania zákroku, podľa toho, čo je dlhšie. Podľa uváženia lekára možno v infúzii pokračovať celkovo 4 hodiny. Pri dlhodobej liečbe pacienti majú prejsť na perorálnu liečbu inhibítormi P2Y12. Pri prechode na túto liečbu, sa má podať začiatočná dávka perorálnych inhibítorov P2Y12 (klopidogrel, tikagrelor alebo prasugrel) bezprostredne po prerušení infúzie kangreloru. Prípadne možno do 30 minút pred skončením infúzie podať začiatočnú dávku tikagreloru alebo prasugrelu, ale nie klopidogrelu. Použitie s inými antikoagulanciami: U pacientov podstupujúcich PCI sa má zaviesť štandardná zákroková doplnková liečba (pozri SPC, časť 5.1). Spôsob použitia Liek je určený na intravenózne použitie len po rekonštitúcii a zriedení. Liek sa má podávať cez intravenóznu kanylu. Obsah bolusovej injekcie sa má rýchlo (< 1 minúta) podať zo zriedeného vaku pomocou manuálnej intravenóznej injekcie alebo pumpy. Pred začatím PCI musí byť bolusová injekcia úplne podaná. S infúziou sa začne bezprostredne po podaní bolusovej injekcie. Pokyny na rekonštitúciu a riedenie lieku pred podaním, pozri SPC časť 6.6. Upozornenie Liek má podávať lekár so skúsenosťami buď v oblasti akútnej koronárnej starostlivosti, alebo intervenčných koronárnych zákrokov, a liek je určený na špecializované použitie v prostredí akútnej starostlivosti a v nemocnici. Liek sa neodporúča užívať počas tehotenstva. Nie je známe, či sa liek vylučuje do ľudského mlieka. Riziko u dojčeného dieťaťa nemôže byť vylúčené. Bezpečnosť a účinnosť kangreloru u detí vo veku menej ako 18 rokov neboli stanovené. U pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu 15 - 30 ml/min) je potrebná opatrnosť pri používaní lieku. Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi. Liek obsahuje sorbitol. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).