https://etabletka.sk/obchod/jentadueto-25-mg-850-mg-filmom-obalene-tablety-2/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávka má byť individualizovaná na základe súčasného režimu pacienta, účinnosti a znášanlivosti, pričom sa nemá prekročiť maximálna odporúčaná denná dávka 2 tablety. Pacienti nedostatočne kontrolovaní maximálnou tolerovanou dávkou metformínu v monoterapii: zvyčajná začiatočná dávka je 1 tableta 2x denne. Pacienti, ktorí sa prestavujú zo súbežného podávania linagliptínu a metformínu: podáva sa dávka linagliptínu a metformínu, ktorú pacient už užíva. Pacienti nedostatočne kontrolovaní duálnou kombinovanou liečbou s maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny: podáva sa 1 tableta 2x denne. Môže byť potrebná nižšia dávka sulfonylmočoviny, aby sa znížilo riziko hypoglykémie. Dávkovanie u pacientov s poruchou funkcie obličiek je uvedené v Tabuľke 1, v SPC, časť 4.2. Spôsob použitia Tablety sa majú užívať s jedlom, aby sa obmedzili gastrointestinálne nežiaduce účinky súvisiace s metformínom. Zapíjajú sa pohárom vody. Upozornenie Počas tehotenstva sa liek nesmie používať. Ak dôjde k otehotneniu, liečba sa musí prerušiť. Použitie lieku sa neodporúča u žien v reprodukčnom veku, ktoré plánujú otehotnieť. V období dojčenia o použití lieku rozhodne lekár, po zvážení pomeru prínosu a rizika. U detí a dospievajúcich do 18 rokov bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené. Liek sa neodporúča pre pacientov s poruchou funkcie pečene a je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (GFR <30 ml/min). Počas liečby sa môže vyskytnúť hypoglykémia. Vyžaduje sa mimoriadna opatrnosť a intenzívne monitorovanie hladiny glukózy v krvi. Liečbu treba prerušiť 48 hodín pred plánovaným chirurgickým výkonom v celkovej, spinálnej alebo epidurálnej anestézii. V liečbe sa smie pokračovať najskôr 48 hodín po chirurgickom výkone, ale iba v prípade normálnej renálnej funkcie. Intravaskulárne podanie jódových kontrastných látok pri rádiologických vyšetreniach môže spôsobiť zlyhanie obličiek a zvýšené riziko laktátovej acidózy. Je potrebné pred vyšetrením alebo počas vyšetrenia liečbu prerušiť a nepokračovať v nej najmenej počas 48 hodín od skončenia vyšetrenia. Liečba môže pokračovať až po opätovnom zhodnotení renálnych funkcií. Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia. Počas liečby je potrebné vyhnúť sa konzumácii alkoholických nápojov a užívaniu liekov obsahujúcich alkohol. V kombinácii s derivátmi sulfonylmočoviny alebo s inzulínom môže lie spôsobiť hypoglykémiu, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Uchovávať uzatvorené v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Jul 2026 22:49:12 GMT https://etabletka.sk/obchod/jentadueto-25-mg-850-mg-filmom-obalene-tablety-2/ https://etabletka.sk/obchod/jentadueto-25-mg-850-mg-filmom-obalene-tablety-2/ Fri, 24 Jul 2026 22:49:12 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Dávka má byť individualizovaná na základe súčasného režimu pacienta, účinnosti a znášanlivosti, pričom sa nemá prekročiť maximálna odporúčaná denná dávka 2 tablety. Pacienti nedostatočne kontrolovaní maximálnou tolerovanou dávkou metformínu v monoterapii: zvyčajná začiatočná dávka je 1 tableta 2x denne. Pacienti, ktorí sa prestavujú zo súbežného podávania linagliptínu a metformínu: podáva sa dávka linagliptínu a metformínu, ktorú pacient už užíva. Pacienti nedostatočne kontrolovaní duálnou kombinovanou liečbou s maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny: podáva sa 1 tableta 2x denne. Môže byť potrebná nižšia dávka sulfonylmočoviny, aby sa znížilo riziko hypoglykémie. Dávkovanie u pacientov s poruchou funkcie obličiek je uvedené v Tabuľke 1, v SPC, časť 4.2. Spôsob použitia Tablety sa majú užívať s jedlom, aby sa obmedzili gastrointestinálne nežiaduce účinky súvisiace s metformínom. Zapíjajú sa pohárom vody. Upozornenie Počas tehotenstva sa liek nesmie používať. Ak dôjde k otehotneniu, liečba sa musí prerušiť. Použitie lieku sa neodporúča u žien v reprodukčnom veku, ktoré plánujú otehotnieť. V období dojčenia o použití lieku rozhodne lekár, po zvážení pomeru prínosu a rizika. U detí a dospievajúcich do 18 rokov bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené. Liek sa neodporúča pre pacientov s poruchou funkcie pečene a je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (GFR <30 ml/min). Počas liečby sa môže vyskytnúť hypoglykémia. Vyžaduje sa mimoriadna opatrnosť a intenzívne monitorovanie hladiny glukózy v krvi. Liečbu treba prerušiť 48 hodín pred plánovaným chirurgickým výkonom v celkovej, spinálnej alebo epidurálnej anestézii. V liečbe sa smie pokračovať najskôr 48 hodín po chirurgickom výkone, ale iba v prípade normálnej renálnej funkcie. Intravaskulárne podanie jódových kontrastných látok pri rádiologických vyšetreniach môže spôsobiť zlyhanie obličiek a zvýšené riziko laktátovej acidózy. Je potrebné pred vyšetrením alebo počas vyšetrenia liečbu prerušiť a nepokračovať v nej najmenej počas 48 hodín od skončenia vyšetrenia. Liečba môže pokračovať až po opätovnom zhodnotení renálnych funkcií. Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia. Počas liečby je potrebné vyhnúť sa konzumácii alkoholických nápojov a užívaniu liekov obsahujúcich alkohol. V kombinácii s derivátmi sulfonylmočoviny alebo s inzulínom môže lie spôsobiť hypoglykémiu, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Uchovávať uzatvorené v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).