{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/janumet-50-mg-1000-mg-filmom-obalene-tablety-2/",
  "title": "Janumet 50 mg/1000 mg filmom obalené tablety | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDávka má byť individualizovaná na základe súčasného režimu pacienta, účinnosti a znášanlivosti, pričom sa neprekročí maximálna odporúčaná denná dávka 2 tablety.\n\nPacienti nedostatočne kontrolovaní maximálnou tolerovanou dávkou metformínu v monoterapii: zvyčajná počiatočná dávka je 1 tableta 2x denne.\nPacienti prechádzajúci zo súbežného podávania sitagliptínu a metformínu: podáva sa dávka sitagliptínu a metformínu, ktorú už pacienti užívajú.\nPacienti nedostatočne kontrolovaní duálnou kombinovanou liečbou s maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a so sulfonylureou: podáva sa 1 tableta 2x denne. Keď sa liek užíva v kombinácii so sulfonylureou, môže byť potrebná nižšia dávka sulfonylurey, aby sa znížilo riziko hypoglykémie.\nPacienti nedostatočne kontrolovaní duálnou kombinovanou liečbou s maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a PPARγ agonistu: podáva sa 1 tableta 2x denne.\nPacienti nedostatočne kontrolovaní duálnou kombinovanou liečbou s inzulínom a maximálnou tolerovanou dávkou metformínu: podáva sa 1 tableta 2x denne. Keď sa liek užíva v kombinácii s inzulínom, môže byť potrebná nižšia dávka inzulínu, aby sa znížilo riziko hypoglykémie.\n\nPorucha funkcie obličiek:\nMaximálnu dennú dávku metformínu je optimálne potrebné rozdeliť na 2-3 denné dávky. Pred zvážením začiatku liečby metformínom u pacientov s GFR < 60 ml/min je potrebné posúdiť faktory, ktoré by mohli zvyšovať riziko laktátovej acidózy. Tabuľka úpravy dávkovania na základe hodnôt GFR je uvedená v SPC, časť 4.2. Ak nie je dostupná príslušná sila lieku, namiesto kombinácie fixnej dávky použite jednotlivé monozložky.\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa užívajú v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Liek sa užíva s jedlom, aby sa znížila pravdepodobnosť žalúdočných ťažkostí.\n\nUpozornenie\n\nPočas tehotenstva sa liek nesmie používať. Ak chce pacientka otehotnieť alebo ak dôjde k otehotneniu, liečba sa musí prerušiť.\nV období dojčenia je liek kontraindikovaný.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov neboli stanovené.\nLiek sa nemá používať u pacientov s ťažkým zlyhaním obličiek (GFR < 30 ml/min), u pacientov s poruchou funkcie pečene, akútnou otravou alkoholom alebo alkoholizmom.\nIntravaskulárne podanie jódových kontrastných látok pri rádiologických vyšetreniach je kontraindikované (môže spôsobiť renálne zlyhanie a zvýšené riziko laktátovej acidózy). Je potrebné pred vyšetrením alebo počas vyšetrenia liečbu prerušiť a nepokračovať v nej najmenej počas 48 hodín od skončenia vyšetrenia. Liečba môže pokračovať až po opätovnom zhodnotení renálnych funkcií.\nLiečbu treba prerušiť 48 hodín pred plánovaným chirurgickým výkonom v celkovej, spinálnej alebo epidurálnej anestézii. V liečbe sa smie pokračovať najskôr 48 hodín po chirurgickom výkone, ale iba v prípade normálnej renálnej funkcie.\nPočas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.\nPočas liečby je potrebné vyhnúť sa konzumácii alkoholických nápojov a užívaniu liekov obsahujúcich alkohol.\nPočas liečby sa môže vyskytnúť závrat a ospalosť, čo je potrebné vziať do úvahy pred vedením vozidla alebo obsluhou strojov.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Janumet 50 mg/1000 mg filmom obalené tablety | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDávka má byť individualizovaná na základe súčasného režimu pacienta, účinnosti a znášanlivosti, pričom sa neprekročí maximálna odporúčaná denná dávka 2 tablety.\n\nPacienti nedostatočne kontrolovaní maximálnou tolerovanou dávkou metformínu v monoterapii: zvyčajná počiatočná dávka je 1 tableta 2x denne.\nPacienti prechádzajúci zo súbežného podávania sitagliptínu a metformínu: podáva sa dávka sitagliptínu a metformínu, ktorú už pacienti užívajú.\nPacienti nedostatočne kontrolovaní duálnou kombinovanou liečbou s maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a so sulfonylureou: podáva sa 1 tableta 2x denne. Keď sa liek užíva v kombinácii so sulfonylureou, môže byť potrebná nižšia dávka sulfonylurey, aby sa znížilo riziko hypoglykémie.\nPacienti nedostatočne kontrolovaní duálnou kombinovanou liečbou s maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a PPARγ agonistu: podáva sa 1 tableta 2x denne.\nPacienti nedostatočne kontrolovaní duálnou kombinovanou liečbou s inzulínom a maximálnou tolerovanou dávkou metformínu: podáva sa 1 tableta 2x denne. Keď sa liek užíva v kombinácii s inzulínom, môže byť potrebná nižšia dávka inzulínu, aby sa znížilo riziko hypoglykémie.\n\nPorucha funkcie obličiek:\nMaximálnu dennú dávku metformínu je optimálne potrebné rozdeliť na 2-3 denné dávky. Pred zvážením začiatku liečby metformínom u pacientov s GFR < 60 ml/min je potrebné posúdiť faktory, ktoré by mohli zvyšovať riziko laktátovej acidózy. Tabuľka úpravy dávkovania na základe hodnôt GFR je uvedená v SPC, časť 4.2. Ak nie je dostupná príslušná sila lieku, namiesto kombinácie fixnej dávky použite jednotlivé monozložky.\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa užívajú v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Liek sa užíva s jedlom, aby sa znížila pravdepodobnosť žalúdočných ťažkostí.\n\nUpozornenie\n\nPočas tehotenstva sa liek nesmie používať. Ak chce pacientka otehotnieť alebo ak dôjde k otehotneniu, liečba sa musí prerušiť.\nV období dojčenia je liek kontraindikovaný.\nBezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich do 18 rokov neboli stanovené.\nLiek sa nemá používať u pacientov s ťažkým zlyhaním obličiek (GFR < 30 ml/min), u pacientov s poruchou funkcie pečene, akútnou otravou alkoholom alebo alkoholizmom.\nIntravaskulárne podanie jódových kontrastných látok pri rádiologických vyšetreniach je kontraindikované (môže spôsobiť renálne zlyhanie a zvýšené riziko laktátovej acidózy). Je potrebné pred vyšetrením alebo počas vyšetrenia liečbu prerušiť a nepokračovať v nej najmenej počas 48 hodín od skončenia vyšetrenia. Liečba môže pokračovať až po opätovnom zhodnotení renálnych funkcií.\nLiečbu treba prerušiť 48 hodín pred plánovaným chirurgickým výkonom v celkovej, spinálnej alebo epidurálnej anestézii. V liečbe sa smie pokračovať najskôr 48 hodín po chirurgickom výkone, ale iba v prípade normálnej renálnej funkcie.\nPočas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.\nPočas liečby je potrebné vyhnúť sa konzumácii alkoholických nápojov a užívaniu liekov obsahujúcich alkohol.\nPočas liečby sa môže vyskytnúť závrat a ospalosť, čo je potrebné vziať do úvahy pred vedením vozidla alebo obsluhou strojov.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-25T15:57:02.685Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/janumet-50-mg-1000-mg-filmom-obalene-tablety-2/"
  }
}