<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0">
  <channel>
    <title>ITULAZAX | etabletka</title>
    <link>https://etabletka.sk/obchod/itulazax-2/</link>
    <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
      Dávkovanie
      Odporúčaná dávka: 1 perorálny lyofilizát denne.
      Odporúča sa začať liečbu pred peľovou sezónou (aspoň 16 týždňov) a pokračovať počas sezóny stromového peľu.
      Prerušenie liečby
      Ak sa liečba preruší na obdobie maximálne 7 dní, s liečbou môže opätovne začať samotný pacient. Ak sa liečba preruší na obdobie dlhšie ako 7 dní, pred jej opätovným začatím sa odporúča kontaktovať lekára.
      Dĺžka liečby
      Medzinárodné liečebné usmernenia uvádzajú na dosiahnutie modifikácie ochorenia pri alergénovej imunoterapii obdobie liečby 3 rokov.
      Ak sa počas prvého roka liečby nepozoruje žiadne zlepšenie, nie je indikácia na pokračovanie liečby.
      Spôsob použitia
      Perorálny lyofilizát sa má ihneď po otvorení blistra vybrať z blistrovej jednotky suchými prstami a položiť pod jazyk, kde sa rozpustí. Počas približne 1 minúty sa má zamedziť prehĺtaniu. Počas ďalších 5 minút sa nemá konzumovať žiadne jedlo ani nápoje.
      Prvý perorálny lyofilizát sa má užiť pod dohľadom lekára a pacient sa má sledovať aspoň pol hodinu.
      Upozornenie
      Liečba sa nemá začínať počas tehotenstva. Ak k tehotenstvu dôjde počas liečby, v liečbe možno pokračovať po zhodnotení celkového stavu pacientky a reakcií na predchádzajúce podávanie lieku.
      Liek nie je určený pre pacientov vo veku nižšom ako 18 rokov (obmedzené až chýbajúce klinické údaje).
      Liek je kontraindikovaný u pacientov s klinickou anamnézou nekontrolovanej astmy resp. jej závažného zhoršenia v období posledných 3 mesiacov pred začatím liečby.
      U pacientov so závažným zápalom v ústnej dutine (napr. orálny lichen planus, vriedky, kandidóza), rankami alebo po chirurgickom zákroku v ústnej dutine (vrátane extrakcie zuba alebo po strate zuba) je treba začatie liečby oddialiť a prebiehajúcu liečbu treba dočasne prerušiť, aby sa ústna dutina mohla zahojiť.
      V prípade závažných systémových alergických reakcií, závažného zhoršenia astmy, závažného opuchu hltanu, ťažkostí pri prehĺtaní, ťažkostí pri dýchaní, zmien hlasu, hypotenzie alebo pocitu plnosti v hrdle sa má liečba prerušiť a okamžite kontaktovať lekára.
      Očkovanie možno vykonať bez prerušenia liečby po lekárskom zhodnotení celkového stavu pacienta.
      Liek môže obsahovať stopové množstvá bielkovín pochádzajúcich z rýb.
      Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
      <pubDate>Sun, 28 Jun 2026 21:06:53 GMT</pubDate>
      <item>
        <title>ITULAZAX | etabletka</title>
        <link>https://etabletka.sk/obchod/itulazax-2/</link>
        <guid>https://etabletka.sk/obchod/itulazax-2/</guid>
        <pubDate>Sun, 28 Jun 2026 21:06:53 GMT</pubDate>
        <description>Dávkovanie a dávkovacie schémy
          Dávkovanie
          Odporúčaná dávka: 1 perorálny lyofilizát denne.
          Odporúča sa začať liečbu pred peľovou sezónou (aspoň 16 týždňov) a pokračovať počas sezóny stromového peľu.
          Prerušenie liečby
          Ak sa liečba preruší na obdobie maximálne 7 dní, s liečbou môže opätovne začať samotný pacient. Ak sa liečba preruší na obdobie dlhšie ako 7 dní, pred jej opätovným začatím sa odporúča kontaktovať lekára.
          Dĺžka liečby
          Medzinárodné liečebné usmernenia uvádzajú na dosiahnutie modifikácie ochorenia pri alergénovej imunoterapii obdobie liečby 3 rokov.
          Ak sa počas prvého roka liečby nepozoruje žiadne zlepšenie, nie je indikácia na pokračovanie liečby.
          Spôsob použitia
          Perorálny lyofilizát sa má ihneď po otvorení blistra vybrať z blistrovej jednotky suchými prstami a položiť pod jazyk, kde sa rozpustí. Počas približne 1 minúty sa má zamedziť prehĺtaniu. Počas ďalších 5 minút sa nemá konzumovať žiadne jedlo ani nápoje.
          Prvý perorálny lyofilizát sa má užiť pod dohľadom lekára a pacient sa má sledovať aspoň pol hodinu.
          Upozornenie
          Liečba sa nemá začínať počas tehotenstva. Ak k tehotenstvu dôjde počas liečby, v liečbe možno pokračovať po zhodnotení celkového stavu pacientky a reakcií na predchádzajúce podávanie lieku.
          Liek nie je určený pre pacientov vo veku nižšom ako 18 rokov (obmedzené až chýbajúce klinické údaje).
          Liek je kontraindikovaný u pacientov s klinickou anamnézou nekontrolovanej astmy resp. jej závažného zhoršenia v období posledných 3 mesiacov pred začatím liečby.
          U pacientov so závažným zápalom v ústnej dutine (napr. orálny lichen planus, vriedky, kandidóza), rankami alebo po chirurgickom zákroku v ústnej dutine (vrátane extrakcie zuba alebo po strate zuba) je treba začatie liečby oddialiť a prebiehajúcu liečbu treba dočasne prerušiť, aby sa ústna dutina mohla zahojiť.
          V prípade závažných systémových alergických reakcií, závažného zhoršenia astmy, závažného opuchu hltanu, ťažkostí pri prehĺtaní, ťažkostí pri dýchaní, zmien hlasu, hypotenzie alebo pocitu plnosti v hrdle sa má liečba prerušiť a okamžite kontaktovať lekára.
          Očkovanie možno vykonať bez prerušenia liečby po lekárskom zhodnotení celkového stavu pacienta.
          Liek môže obsahovať stopové množstvá bielkovín pochádzajúcich z rýb.
          Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).</description>
        </item>
      </channel>
    </rss>