https://etabletka.sk/obchod/itoprid-xantis-50-mg-2/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Liek sa užíva 3x denne 1 tableta (čo zodpovedá 150 mg itopridiumchloridu) pred jedlom. Táto dávka môže byť znížená podľa priebehu ochorenia (napríklad na ½ tablety 3-krát denne). Presné dávkovanie a dĺžka terapie závisí od klinického stavu pacienta. O dĺžke liečby rozhoduje lekár, v klinických štúdiách bol podávaný maximálne 8 týždňov. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, pred jedlom a zapíjajú sa dostatočným možstvom vody. V prípade potreby sa môže tableta rozdeliť na rovnaké dávky. Upozornenie Bezpečnosť lieku v tehotenstve nebola stanovená. Liek sa môže podávať len vtedy, keď prínos liečby preváži možné riziko. Vzhľadom na možnosť nežiaducich účinkov na dojča sa lekár rozhodne buď o prerušení podávania lieku alebo dojčenia. Bezpečnosť a účinnosť nebola u detí stanovená. Pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene je treba pozorne sledovať a v prípade výskytu nežiaducich účinkov urobiť vhodné opatrenia, napríklad znížiť dávku alebo terapiu ukončiť. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Tue, 21 Apr 2026 06:59:26 GMT https://etabletka.sk/obchod/itoprid-xantis-50-mg-2/ https://etabletka.sk/obchod/itoprid-xantis-50-mg-2/ Tue, 21 Apr 2026 06:59:26 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Liek sa užíva 3x denne 1 tableta (čo zodpovedá 150 mg itopridiumchloridu) pred jedlom. Táto dávka môže byť znížená podľa priebehu ochorenia (napríklad na ½ tablety 3-krát denne). Presné dávkovanie a dĺžka terapie závisí od klinického stavu pacienta. O dĺžke liečby rozhoduje lekár, v klinických štúdiách bol podávaný maximálne 8 týždňov. Spôsob použitia Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, pred jedlom a zapíjajú sa dostatočným možstvom vody. V prípade potreby sa môže tableta rozdeliť na rovnaké dávky. Upozornenie Bezpečnosť lieku v tehotenstve nebola stanovená. Liek sa môže podávať len vtedy, keď prínos liečby preváži možné riziko. Vzhľadom na možnosť nežiaducich účinkov na dojča sa lekár rozhodne buď o prerušení podávania lieku alebo dojčenia. Bezpečnosť a účinnosť nebola u detí stanovená. Pacientov s poruchou funkcie obličiek alebo pečene je treba pozorne sledovať a v prípade výskytu nežiaducich účinkov urobiť vhodné opatrenia, napríklad znížiť dávku alebo terapiu ukončiť. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).