https://etabletka.sk/obchod/invokana-100-mg-2/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná úvodná dávka: 1 tableta (100 mg) 1x denne. U pacientov, ktorí tolerujú 100 mg kanagliflozínu, majú odhadovanú mieru glomerulárnej filtrácie (eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m2 alebo CrCl ≥ 60 ml/min a potrebujú prísnejšiu kontrolu glykémie, sa môže dávka zvýšiť na 3 tablety (300 mg) 1x denne.  Porucha funkcie obličiek U pacientov s eGFR < 60 ml/min/1,73 m2 alebo CrCl < 60 ml/min sa má dávka obmedziť na 1 tabletu (100 mg) 1x denne. Dĺžku liečby určuje lekár. Spôsob použitia Na perorálne použitie. Tablety sa majú užívať najlepšie pred prvým jedlom dňa, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody. Nezapíjať ľubovníkovým čajom. Upozornenie Liek sa nemá užívať počas tehotenstva. Ak dôjde k otehotneniu, liečba sa má prerušiť. Liek sa nemá užívať počas dojčenia. Bezpečnosť a účinnosť kanagliflozínu u detí mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené. Liek sa neodporúča užívať u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene. V prípade závažnej poruchy funkcie obličiek (eGFR alebo CrCl < 30) sa nemá začínať s liečbou týmto liekom. Dávka sa má zvyšovať opatrne u pacientov vo veku ≥ 75 rokov, pacientov so známym kardiovaskulárnym ochorením alebo u iných pacientov, pre ktorých úvodná kanagliflozínom indukovaná diuréza predstavuje riziko.  Liečba sa má prerušiť u pacientov hospitalizovaných kvôli závažným chirurgickým zákrokom alebo akútnym závažným ochoreniam. Ak sa kanagliflozín používa v kombinácii s inzulínom alebo s inzulínovými sekretagógami, existuje vznik hypoglykémie, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Neužívať súbežne s prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum). Užívanie lieku má za následok pozitívny test na prítomnosť glukózy v moči. Liek obsahuje laktózu.  Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 22:02:19 GMT https://etabletka.sk/obchod/invokana-100-mg-2/ https://etabletka.sk/obchod/invokana-100-mg-2/ Fri, 24 Apr 2026 22:02:19 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Odporúčaná úvodná dávka: 1 tableta (100 mg) 1x denne. U pacientov, ktorí tolerujú 100 mg kanagliflozínu, majú odhadovanú mieru glomerulárnej filtrácie (eGFR) ≥ 60 ml/min/1,73 m2 alebo CrCl ≥ 60 ml/min a potrebujú prísnejšiu kontrolu glykémie, sa môže dávka zvýšiť na 3 tablety (300 mg) 1x denne.  Porucha funkcie obličiek U pacientov s eGFR < 60 ml/min/1,73 m2 alebo CrCl < 60 ml/min sa má dávka obmedziť na 1 tabletu (100 mg) 1x denne. Dĺžku liečby určuje lekár. Spôsob použitia Na perorálne použitie. Tablety sa majú užívať najlepšie pred prvým jedlom dňa, v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody. Nezapíjať ľubovníkovým čajom. Upozornenie Liek sa nemá užívať počas tehotenstva. Ak dôjde k otehotneniu, liečba sa má prerušiť. Liek sa nemá užívať počas dojčenia. Bezpečnosť a účinnosť kanagliflozínu u detí mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené. Liek sa neodporúča užívať u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene. V prípade závažnej poruchy funkcie obličiek (eGFR alebo CrCl < 30) sa nemá začínať s liečbou týmto liekom. Dávka sa má zvyšovať opatrne u pacientov vo veku ≥ 75 rokov, pacientov so známym kardiovaskulárnym ochorením alebo u iných pacientov, pre ktorých úvodná kanagliflozínom indukovaná diuréza predstavuje riziko.  Liečba sa má prerušiť u pacientov hospitalizovaných kvôli závažným chirurgickým zákrokom alebo akútnym závažným ochoreniam. Ak sa kanagliflozín používa v kombinácii s inzulínom alebo s inzulínovými sekretagógami, existuje vznik hypoglykémie, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje. Neužívať súbežne s prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum). Užívanie lieku má za následok pozitívny test na prítomnosť glukózy v moči. Liek obsahuje laktózu.  Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).