{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/inspra-25-mg/",
  "title": "INSPRA 25 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPacienti so srdcovým zlyhávaním po infarkte myokardu\nOdporúčaná udržiavacia dávka eplerenónu je 50 mg 1x denne. Liečba má začať dávkou 25 mg 1x denne a titrovať k cieľovej dávke 50 mg 1x denne najlepšie počas 4 týždňov, pri kontrole hladiny draslíka v sére (viď tabuľka 1 SPC). Liečba eplerenónom sa má začať do 3 ‑ 14 dní po akútnom infarkte myokardu.\n\nPacienti so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým)\nLiečba sa má začať dávkou 25 mg 1x denne a titrovať na cieľovú dávku 50 mg 1x  denne najlepšie počas 4 týždňov; pritom je potrebné vziať do úvahy sérovú hladinu draslíka (viď tabuľka 1 a časť 4.4 SPC).\nLiečba eplerenónom sa nemá začínať u pacientov s hladinou draslíka v sére > 5,0 mmol/l (viď časť 4.3 SPC).\n\nHladina draslíka v sére sa musí vyšetriť pred začatím liečby eplerenónom, počas prvého týždňa a jeden mesiac po začatí liečby alebo úprave dávky. Hladina draslíka v sére sa má podľa potreby ďalej pravidelne kontrolovať. Po začatí liečby sa má dávka upraviť podľa hladiny draslíka v sére, ako ukazuje tabuľka 1 SPC. \n\nPoruchy funkcie obličiek\nPacienti so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (CrCl 30‑60 ml/min) majú začať dávkou 25 mg každý 2. deň a dávka sa má upraviť na základe hladiny draslíka (viď tabuľka 1 SPC). \n\nSprievodná liečba\nV prípade sprievodnej liečby stredne silnými inhibítormi CYP3A4, napr. amiodarónom, diltiazemom a verapamilom, liečba eplerenónom sa môže začať dávkou 25 mg 1x denne. Dávka nesmie prekročiť 25 mg 1x denne (viď časť 4.5 SPC).\n\nDĺžku a ukončenie liečby určuje lekár.\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy v celku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody.\n\nUpozornenie\n\nPri predpisovaní eplerenónu tehotným ženám je potrebná opatrnosť.\nNa základe dôležitosti liečby pre matku je treba rozhodnúť, či sa preruší dojčenie alebo podávanie lieku.\nBezpečnosť a účinnosť eplerenónu u detí a dospievajúcich neboli stanovené. \nU pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo s poruchou funkcie pečene sa odporúča pravidelné kontrolovanie sérového draslíka. \nU starších pacientov sa odporúča pravidelné kontrolovanie sérového draslíka. \nLiek je kontraindikovaný u pacientov s hladinou draslíka v sére > 5,0 mmol/l pri začatí liečby.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým stupňom renálnej insuficiencie (eGFR < 30 ml za minútu na 1,73 m2) a u pacientov s s ťažkým stupňom hepatálnej insuficiencie (stupeň C podľa Childa‑Pugha).\nLiek je kontraindikovaný pri súbežnom podaní kombinácie inhibítora angiotenzín konvertujúceho enzýmu (ACE) a blokátora receptora angiotenzínu (ARB).\nPoužitie draslíkových suplementov sa po začatí liečby eplerenónom neodporúča.\nSúbežné podávanie eplerenónu spolu so silnými induktormi CYP3A4 sa neodporúča.\nPri šoférovaní alebo obsluhe strojov treba mať na pamäti možný výskyt závratov počas liečby.\nTablety obsahujú laktózu. \nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "INSPRA 25 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nPacienti so srdcovým zlyhávaním po infarkte myokardu\nOdporúčaná udržiavacia dávka eplerenónu je 50 mg 1x denne. Liečba má začať dávkou 25 mg 1x denne a titrovať k cieľovej dávke 50 mg 1x denne najlepšie počas 4 týždňov, pri kontrole hladiny draslíka v sére (viď tabuľka 1 SPC). Liečba eplerenónom sa má začať do 3 ‑ 14 dní po akútnom infarkte myokardu.\n\nPacienti so srdcovým zlyhávaním triedy NYHA II (chronickým)\nLiečba sa má začať dávkou 25 mg 1x denne a titrovať na cieľovú dávku 50 mg 1x  denne najlepšie počas 4 týždňov; pritom je potrebné vziať do úvahy sérovú hladinu draslíka (viď tabuľka 1 a časť 4.4 SPC).\nLiečba eplerenónom sa nemá začínať u pacientov s hladinou draslíka v sére > 5,0 mmol/l (viď časť 4.3 SPC).\n\nHladina draslíka v sére sa musí vyšetriť pred začatím liečby eplerenónom, počas prvého týždňa a jeden mesiac po začatí liečby alebo úprave dávky. Hladina draslíka v sére sa má podľa potreby ďalej pravidelne kontrolovať. Po začatí liečby sa má dávka upraviť podľa hladiny draslíka v sére, ako ukazuje tabuľka 1 SPC. \n\nPoruchy funkcie obličiek\nPacienti so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (CrCl 30‑60 ml/min) majú začať dávkou 25 mg každý 2. deň a dávka sa má upraviť na základe hladiny draslíka (viď tabuľka 1 SPC). \n\nSprievodná liečba\nV prípade sprievodnej liečby stredne silnými inhibítormi CYP3A4, napr. amiodarónom, diltiazemom a verapamilom, liečba eplerenónom sa môže začať dávkou 25 mg 1x denne. Dávka nesmie prekročiť 25 mg 1x denne (viď časť 4.5 SPC).\n\nDĺžku a ukončenie liečby určuje lekár.\n\nSpôsob použitia\n\nTablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch, vždy v celku, nezávisle od jedla a zapíjajú sa dostatočným množstvom vody.\n\nUpozornenie\n\nPri predpisovaní eplerenónu tehotným ženám je potrebná opatrnosť.\nNa základe dôležitosti liečby pre matku je treba rozhodnúť, či sa preruší dojčenie alebo podávanie lieku.\nBezpečnosť a účinnosť eplerenónu u detí a dospievajúcich neboli stanovené. \nU pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo s poruchou funkcie pečene sa odporúča pravidelné kontrolovanie sérového draslíka. \nU starších pacientov sa odporúča pravidelné kontrolovanie sérového draslíka. \nLiek je kontraindikovaný u pacientov s hladinou draslíka v sére > 5,0 mmol/l pri začatí liečby.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkým stupňom renálnej insuficiencie (eGFR < 30 ml za minútu na 1,73 m2) a u pacientov s s ťažkým stupňom hepatálnej insuficiencie (stupeň C podľa Childa‑Pugha).\nLiek je kontraindikovaný pri súbežnom podaní kombinácie inhibítora angiotenzín konvertujúceho enzýmu (ACE) a blokátora receptora angiotenzínu (ARB).\nPoužitie draslíkových suplementov sa po začatí liečby eplerenónom neodporúča.\nSúbežné podávanie eplerenónu spolu so silnými induktormi CYP3A4 sa neodporúča.\nPri šoférovaní alebo obsluhe strojov treba mať na pamäti možný výskyt závratov počas liečby.\nTablety obsahujú laktózu. \nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-27T08:28:04.599Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/inspra-25-mg/"
  }
}