https://etabletka.sk/obchod/influvac/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Vakcína spĺňa požiadavky SZO (severná pologuľa) a rozhodnutia EÚ na obdobie 2019/2020. Vakcína je určená dospelým a deťom od 6 mesiacov. 1 dávka (0,5 ml) obsahuje: A/Brisbane/02/2018 (H1N1)pdm09 - podobný kmeň vírusu (A/Brisbane/02/2018, IVR-190) 15 mikrogramov HA** A/Kansas/14/2017 (H3N2) - podobný kmeň vírusu (A/Kansas/14/2017, NYMC X-327) 15 mikrogramov HA** B/Colorado/06/2017- podobný kmeň vírusu (B/Maryland/15/2016, NYMC BX-69A) 15 mikrogramov HA** **hemaglutinín Odporúčaná dávka je: - dospelí: 0,5 ml - deti od 36 mesiacov: 0,5 ml - deti vo veku 6-35 mesiacov: klinické údaje sú obmedzené; môžu sa podávať dávky 0,25 ml alebo 0,5 ml, podrobné pokyny pre podávanie dávky 0,25ml alebo 0,5 ml viď SPC, časť 6.6. Podaná dávka má byť v súlade s aktuálnymi národnými odporúčaniami. Pre deti, ktoré neboli doteraz očkované, sa odporúča preočkovanie po minimálne 4 týždňoch. Protilátková odpoveď sa obvykle vytvára do 2-3 týždňov po očkovaní.  Spôsob použitia Očkovanie sa má vykonať intramuskulárnou alebo hlbokou subkutánnou injekciou. Za žiadnych okolností sa nesmie podať intravaskulárne. Vakcína má pred použitím dosiahnuť teplotu miestnosti. Pred použitím je potrebné vakcínu  pretrepať a vizuálne skontrolovať. Upozornenie Vakcína sa môže podať počas tehotenstva a dojčenia. Bezpečnosť a účinnosť vakcíny nebola stanovená u detí mladších ako 6 mesiacov. Očkovanie sa odporúča odložiť u pacientov s akútnou infekciou alebo s horúčkovitým ochorením. Vakcína môže spôsobiť falošne pozitívne výsledky v sérologických testoch používajúcich metódu ELISA na zistenie protilátok proti HIV-1, vírusu hepatitídy C a najmä HTLV1. Vakcína sa uchováva pri teplote 2-8°C chránená pred svetlom, neuchovaváť v mrazničke. Vakcína môže obsahovať stopy vajec (ako napr. ovalbumín, kuracie proteíny), formaldehyd, cetrimóniumbromid, polysorbát 80 alebo gentamicín. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Fri, 24 Apr 2026 11:31:11 GMT https://etabletka.sk/obchod/influvac/ https://etabletka.sk/obchod/influvac/ Fri, 24 Apr 2026 11:31:11 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Vakcína spĺňa požiadavky SZO (severná pologuľa) a rozhodnutia EÚ na obdobie 2019/2020. Vakcína je určená dospelým a deťom od 6 mesiacov. 1 dávka (0,5 ml) obsahuje: A/Brisbane/02/2018 (H1N1)pdm09 - podobný kmeň vírusu (A/Brisbane/02/2018, IVR-190) 15 mikrogramov HA** A/Kansas/14/2017 (H3N2) - podobný kmeň vírusu (A/Kansas/14/2017, NYMC X-327) 15 mikrogramov HA** B/Colorado/06/2017- podobný kmeň vírusu (B/Maryland/15/2016, NYMC BX-69A) 15 mikrogramov HA** **hemaglutinín Odporúčaná dávka je: - dospelí: 0,5 ml - deti od 36 mesiacov: 0,5 ml - deti vo veku 6-35 mesiacov: klinické údaje sú obmedzené; môžu sa podávať dávky 0,25 ml alebo 0,5 ml, podrobné pokyny pre podávanie dávky 0,25ml alebo 0,5 ml viď SPC, časť 6.6. Podaná dávka má byť v súlade s aktuálnymi národnými odporúčaniami. Pre deti, ktoré neboli doteraz očkované, sa odporúča preočkovanie po minimálne 4 týždňoch. Protilátková odpoveď sa obvykle vytvára do 2-3 týždňov po očkovaní.  Spôsob použitia Očkovanie sa má vykonať intramuskulárnou alebo hlbokou subkutánnou injekciou. Za žiadnych okolností sa nesmie podať intravaskulárne. Vakcína má pred použitím dosiahnuť teplotu miestnosti. Pred použitím je potrebné vakcínu  pretrepať a vizuálne skontrolovať. Upozornenie Vakcína sa môže podať počas tehotenstva a dojčenia. Bezpečnosť a účinnosť vakcíny nebola stanovená u detí mladších ako 6 mesiacov. Očkovanie sa odporúča odložiť u pacientov s akútnou infekciou alebo s horúčkovitým ochorením. Vakcína môže spôsobiť falošne pozitívne výsledky v sérologických testoch používajúcich metódu ELISA na zistenie protilátok proti HIV-1, vírusu hepatitídy C a najmä HTLV1. Vakcína sa uchováva pri teplote 2-8°C chránená pred svetlom, neuchovaváť v mrazničke. Vakcína môže obsahovať stopy vajec (ako napr. ovalbumín, kuracie proteíny), formaldehyd, cetrimóniumbromid, polysorbát 80 alebo gentamicín. Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).