https://etabletka.sk/obchod/inegy-10-mg-40-mg-tablety/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Hypercholesterolémia 1 tableta 1x denne večer Rozsah dávkovania je 10 mg ezetimibu/10 mg simvastatínu/deň až do 10 mg ezetimibu/80 mg simvastatínu/deň. Zvyčajná dávka je 10 mg ezetimibu/20 mg simvastatínu/deň alebo 10 mg ezetimibu/40 mg simvastatínu/deň. Dávka 10 mg ezetimibu/80 mg simvastatínu sa odporúča iba u pacientov so závažnou hypercholesterolémiou a s vysokým rizikom kardiovaskulárnych komplikácií, ktorí nedosiahli liečebné ciele pri nižších dávkach a ak sa očakáva, že prínosy prevážia možné riziká. Dávka sa má stanoviť individuálne na základe známej účinnosti jednotlivých síl a odpovede na súbežnú liečbu. Ak sú potrebné úpravy dávkovania, majú sa urobiť v intervaloch nie kratších ako 4 týždne. Pacienti s koronárnou chorobou srdca a príhodou AKS v anamnéze 1 tableta 1x denne večer  Homozygotná familiárna hypercholesterolémia Odporúčané úvodné dávkovanie je 1 tableta 1x denne (10 mg ezetimibu/40 mg simvastatínu) podávaných večer. Dávka 10 mg ezetimibu/80 mg simvastatínu sa odporúča len ak sa očakáva, že prínosy prevážia nad možnými rizikami. Súbežné podávanie s inými liekmi Pri súbežnom podávaní so sekvestrantmi žlčových kyselín sa má ezetimib podať najmenej 2 hodiny pred alebo najmenej 4 hodiny po podaní sekvestrantu žlčovej kyseliny. U pacientov, ktorí súbežne s týmto liekom užívajú amiodarón, amlodipín, verapamil alebo diltiazem, nemá dávka prekročiť 10 mg ezetimibu/20 mg simvastatínu/deň. U pacientov, ktorí súbežne s týmto liekom užívajú kyselinu nikotínovú v dávkach znižujúcich lipidy (≥ 1 g/deň), nemá dávka prekročiť 10 mg ezetimibu/20 mg simvastatínu/deň. Deti a dospievajúci vo veku 10-17 rokov Odporúčaná zvyčajná úvodná dávka je 10 mg ezetimibu/10 mg simvastatínu 1x denne večer. Odporúčané rozmedzie dávkovania je 10 mg ezetimibu/10 mg simvastatínu až maximálne 10 mg ezetimibu/40 mg simvastatínu/deň. Pacienti s poruchou funkcie obličiek Pri chronickom ochorení obličiek a odhadovanou rýchlosťou glomerulárnej filtrácie < 60 ml/min/1,73 m2, je odporúčaná dávka 10 mg ezetimibu/20 mg simvastatínu 1x denne večer. Spôsob použitia Liek sa podáva perorálne. Tablety sa užívajú nezávisle od jedla večer, vždy v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Počas liečby nekonzumovať grepy a grepovú šťavu. Upozornenie Počas tehotenstva je liek kontraindikovaný. V období dojčenia je liek kontraindikovaný. U detí mladších ako 10 rokov sa použitie lieku neodporúča. U pacientov so stredne závažnou alebo závažnou poruchou funkcie pečene sa liek neodporúča. Pacient má držať primeranú diétu na zníženie lipidov a počas liečby má v tejto diéte pokračovať. Ak sa v priebehu liečby vyskytne nevysvetliteľná bolesť svalov, citlivosť alebo slabosť, je potrebné ihneď kontaktovať lekára. Počas liečby nekonzumovať grepy a grepovú šťavu. Pri vedení vozidiel a obsluhe strojov je potrebná opatrnosť, ak sa vyskytne závrat. Nepiť alkohol. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4). Thu, 23 Apr 2026 16:17:54 GMT https://etabletka.sk/obchod/inegy-10-mg-40-mg-tablety/ https://etabletka.sk/obchod/inegy-10-mg-40-mg-tablety/ Thu, 23 Apr 2026 16:17:54 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Hypercholesterolémia 1 tableta 1x denne večer Rozsah dávkovania je 10 mg ezetimibu/10 mg simvastatínu/deň až do 10 mg ezetimibu/80 mg simvastatínu/deň. Zvyčajná dávka je 10 mg ezetimibu/20 mg simvastatínu/deň alebo 10 mg ezetimibu/40 mg simvastatínu/deň. Dávka 10 mg ezetimibu/80 mg simvastatínu sa odporúča iba u pacientov so závažnou hypercholesterolémiou a s vysokým rizikom kardiovaskulárnych komplikácií, ktorí nedosiahli liečebné ciele pri nižších dávkach a ak sa očakáva, že prínosy prevážia možné riziká. Dávka sa má stanoviť individuálne na základe známej účinnosti jednotlivých síl a odpovede na súbežnú liečbu. Ak sú potrebné úpravy dávkovania, majú sa urobiť v intervaloch nie kratších ako 4 týždne. Pacienti s koronárnou chorobou srdca a príhodou AKS v anamnéze 1 tableta 1x denne večer  Homozygotná familiárna hypercholesterolémia Odporúčané úvodné dávkovanie je 1 tableta 1x denne (10 mg ezetimibu/40 mg simvastatínu) podávaných večer. Dávka 10 mg ezetimibu/80 mg simvastatínu sa odporúča len ak sa očakáva, že prínosy prevážia nad možnými rizikami. Súbežné podávanie s inými liekmi Pri súbežnom podávaní so sekvestrantmi žlčových kyselín sa má ezetimib podať najmenej 2 hodiny pred alebo najmenej 4 hodiny po podaní sekvestrantu žlčovej kyseliny. U pacientov, ktorí súbežne s týmto liekom užívajú amiodarón, amlodipín, verapamil alebo diltiazem, nemá dávka prekročiť 10 mg ezetimibu/20 mg simvastatínu/deň. U pacientov, ktorí súbežne s týmto liekom užívajú kyselinu nikotínovú v dávkach znižujúcich lipidy (≥ 1 g/deň), nemá dávka prekročiť 10 mg ezetimibu/20 mg simvastatínu/deň. Deti a dospievajúci vo veku 10-17 rokov Odporúčaná zvyčajná úvodná dávka je 10 mg ezetimibu/10 mg simvastatínu 1x denne večer. Odporúčané rozmedzie dávkovania je 10 mg ezetimibu/10 mg simvastatínu až maximálne 10 mg ezetimibu/40 mg simvastatínu/deň. Pacienti s poruchou funkcie obličiek Pri chronickom ochorení obličiek a odhadovanou rýchlosťou glomerulárnej filtrácie < 60 ml/min/1,73 m2, je odporúčaná dávka 10 mg ezetimibu/20 mg simvastatínu 1x denne večer. Spôsob použitia Liek sa podáva perorálne. Tablety sa užívajú nezávisle od jedla večer, vždy v celku a zapíjajú sa dostatočným množstvom tekutiny. Počas liečby nekonzumovať grepy a grepovú šťavu. Upozornenie Počas tehotenstva je liek kontraindikovaný. V období dojčenia je liek kontraindikovaný. U detí mladších ako 10 rokov sa použitie lieku neodporúča. U pacientov so stredne závažnou alebo závažnou poruchou funkcie pečene sa liek neodporúča. Pacient má držať primeranú diétu na zníženie lipidov a počas liečby má v tejto diéte pokračovať. Ak sa v priebehu liečby vyskytne nevysvetliteľná bolesť svalov, citlivosť alebo slabosť, je potrebné ihneď kontaktovať lekára. Počas liečby nekonzumovať grepy a grepovú šťavu. Pri vedení vozidiel a obsluhe strojov je potrebná opatrnosť, ak sa vyskytne závrat. Nepiť alkohol. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).