https://etabletka.sk/obchod/incresync-25-mg-30-mg-filmom-obalene-tablety/ Dávkovanie a dávkovacie schémy Pre rôzne dávkovacie režimy sa používajú tablety so silou 25 mg/30 mg, 25 mg/45 mg a 12,5 mg/30 mg. Dospelí (≥ 18 rokov): Dávku treba individualizovať na základe pacientovho aktuálneho liečebného režimu. Obvykle: 1 tableta 1x denne. U pacientov s intoleranciou na metformín alebo pacientov, u ktorých je metformín kontraindikovaný a samotný pioglitazón neposkytuje neadekvátnu kontrolu Odporúčaná dávka je 1 tableta 25 mg/30 mg alebo 25 mg/45 mg 1x denne, v závislosti na dávke pioglitazónu, ktorá sa už užíva. U pacientov s neadekvátnou kontrolou dvojkombinovanej liečby pioglitazónom a maximálnou tolerovanou dávkou metformínu Odporúčaná dávka je 1 tableta 25 mg/30 mg alebo 25 mg/45 mg 1x denne, v závislosti na dávke pioglitazónu, ktorá sa už užíva. U pacientov prechádzajúcich na túto liečbu zo samostatných tabliet alogliptínu a pioglitazónu Je potrebné alogliptín aj pioglitazón podávať na úrovni dennej dávky, ktorá sa už užíva. Maximálna odporúčaná denná dávka 25 mg alogliptínu a 45 mg pioglitazónu sa nesmie prekročiť. Porucha funkcie obličiek Stredne závažná porucha funkcie obličiek (CrCl ≥ 30 až ≤ 50 ml/min.): Odporúča sa podávať 1/2 odporúčanej dávky alogliptínu, t.j. 1 tabletu 12,5 mg/30 mg 1x denne. Dĺžku liečby určuje lekár. Spôsob použitia Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, prehltnú sa vcelku a zapijú vodou. Upozornenie Liek sa nesmie používať u pacientov s ochorením diabetes mellitus 1. typu ani na liečbu diabetickej ketoacidózy. Nie je náhradou inzulínu u pacientov vyžadujúcich inzulín. Liek sa nesmie užívať počas tehotenstva. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu. Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené. U starších pacientov pred začatím liečby i počas nej musí zvážiť pomer medzi prínosmi a rizikami liečby. Liek sa nesmie používať u pacientov s poruchami funkcie pečene. Pred začatím liečby a potom v pravidelných intervaloch sa odporúča dôkladné vyšetrenie funkcie obličiek. Liek sa neodporúča u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min.) alebo ochorením obličiek v terminálnom štádiu vyžadujúcim dialýzu. Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia. Pacientov treba upozorniť na riziko hypoglykémie pri užívaní lieku v kombinácii s inými antidiabetickými liekmi, o ktorých je známe, že spôsobujú hypoglykémiu. Pacienti, ktorí zaznamenajú poruchy videnia, si musia pri riadení vozidiel alebo používaní strojov dávať pozor. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní nájdete v SPC v časť 4.4. Fri, 24 Jul 2026 23:04:42 GMT https://etabletka.sk/obchod/incresync-25-mg-30-mg-filmom-obalene-tablety/ https://etabletka.sk/obchod/incresync-25-mg-30-mg-filmom-obalene-tablety/ Fri, 24 Jul 2026 23:04:42 GMT Dávkovanie a dávkovacie schémy Pre rôzne dávkovacie režimy sa používajú tablety so silou 25 mg/30 mg, 25 mg/45 mg a 12,5 mg/30 mg. Dospelí (≥ 18 rokov): Dávku treba individualizovať na základe pacientovho aktuálneho liečebného režimu. Obvykle: 1 tableta 1x denne. U pacientov s intoleranciou na metformín alebo pacientov, u ktorých je metformín kontraindikovaný a samotný pioglitazón neposkytuje neadekvátnu kontrolu Odporúčaná dávka je 1 tableta 25 mg/30 mg alebo 25 mg/45 mg 1x denne, v závislosti na dávke pioglitazónu, ktorá sa už užíva. U pacientov s neadekvátnou kontrolou dvojkombinovanej liečby pioglitazónom a maximálnou tolerovanou dávkou metformínu Odporúčaná dávka je 1 tableta 25 mg/30 mg alebo 25 mg/45 mg 1x denne, v závislosti na dávke pioglitazónu, ktorá sa už užíva. U pacientov prechádzajúcich na túto liečbu zo samostatných tabliet alogliptínu a pioglitazónu Je potrebné alogliptín aj pioglitazón podávať na úrovni dennej dávky, ktorá sa už užíva. Maximálna odporúčaná denná dávka 25 mg alogliptínu a 45 mg pioglitazónu sa nesmie prekročiť. Porucha funkcie obličiek Stredne závažná porucha funkcie obličiek (CrCl ≥ 30 až ≤ 50 ml/min.): Odporúča sa podávať 1/2 odporúčanej dávky alogliptínu, t.j. 1 tabletu 12,5 mg/30 mg 1x denne. Dĺžku liečby určuje lekár. Spôsob použitia Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, prehltnú sa vcelku a zapijú vodou. Upozornenie Liek sa nesmie používať u pacientov s ochorením diabetes mellitus 1. typu ani na liečbu diabetickej ketoacidózy. Nie je náhradou inzulínu u pacientov vyžadujúcich inzulín. Liek sa nesmie užívať počas tehotenstva. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu. Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené. U starších pacientov pred začatím liečby i počas nej musí zvážiť pomer medzi prínosmi a rizikami liečby. Liek sa nesmie používať u pacientov s poruchami funkcie pečene. Pred začatím liečby a potom v pravidelných intervaloch sa odporúča dôkladné vyšetrenie funkcie obličiek. Liek sa neodporúča u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min.) alebo ochorením obličiek v terminálnom štádiu vyžadujúcim dialýzu. Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia. Pacientov treba upozorniť na riziko hypoglykémie pri užívaní lieku v kombinácii s inými antidiabetickými liekmi, o ktorých je známe, že spôsobujú hypoglykémiu. Pacienti, ktorí zaznamenajú poruchy videnia, si musia pri riadení vozidiel alebo používaní strojov dávať pozor. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní nájdete v SPC v časť 4.4.