website:
  metadata:
    name: etabletka
    core_info:
      name: Incresync 25 mg/30 mg filmom obalené tablety | etabletka
      language: sk
      url: "https://etabletka.sk/obchod/incresync-25-mg-30-mg-filmom-obalene-tablety/"
      generated_at: "2026-07-24T23:04:42.942Z"
      generator: ContentGen LOCAL
    publisher:
      type: Pharmacy
      id: "https://etabletka.sk/#organization"
      name: eTabletka.sk
      url: "https://etabletka.sk/"
      logo: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg"
      tagline: Internetová lekáreň s najrýchlejším doručením (1,8 dňa, expres do 4 h)
      telephone: +421 915 040 800
      email: podpora@etabletka.sk
      address:
        street: Vojtecha Tvrdého 17
        postal_code: 010 01
        locality: Žilina
        country: SK
      opening_hours:
        days:
          - Monday
          - Tuesday
          - Wednesday
          - Thursday
          - Friday
          - Saturday
          - Sunday
        opens: "07:00"
        closes: "21:00"
      rating:
        value: 4.9
        count: 13032
        best: 5
      same_as:
        - https://www.facebook.com/etabletka.sk
        - https://www.instagram.com/etabletka_online_lekaren/
        - https://obchody.heureka.sk/etabletka-sk/
header:
  primary_elements:
  navigation:
content:
  breadcrumb:
    type: Breadcrumb Navigation
    items:
      -
        text: Domov
        url: "https://etabletka.sk/"
      -
        text: Obchod
        url: "https://etabletka.sk/obchod"
      -
        text: Incresync 25 Mg 30 Mg Filmom Obalene Tablety
        url: "https://etabletka.sk/obchod/incresync-25-mg-30-mg-filmom-obalene-tablety"
  page_info:
    title: Incresync 25 mg/30 mg filmom obalené tablety | etabletka
    description: "Dávkovanie a dávkovacie schémy

Pre rôzne dávkovacie režimy sa používajú tablety so silou 25 mg/30 mg, 25 mg/45 mg a 12,5 mg/30 mg.

Dospelí (≥ 18 rokov):
Dávku treba individualizovať na základe pacientovho aktuálneho liečebného režimu.
Obvykle: 1 tableta 1x denne.

U pacientov s intoleranciou na metformín alebo pacientov, u ktorých je metformín kontraindikovaný a samotný pioglitazón neposkytuje neadekvátnu kontrolu
Odporúčaná dávka je 1 tableta 25 mg/30 mg alebo 25 mg/45 mg 1x denne, v závislosti na dávke pioglitazónu, ktorá sa už užíva.

U pacientov s neadekvátnou kontrolou dvojkombinovanej liečby pioglitazónom a maximálnou tolerovanou dávkou metformínu
Odporúčaná dávka je 1 tableta 25 mg/30 mg alebo 25 mg/45 mg 1x denne, v závislosti na dávke pioglitazónu, ktorá sa už užíva.

U pacientov prechádzajúcich na túto liečbu zo samostatných tabliet alogliptínu a pioglitazónu
Je potrebné alogliptín aj pioglitazón podávať na úrovni dennej dávky, ktorá sa už užíva.

Maximálna odporúčaná denná dávka 25 mg alogliptínu a 45 mg pioglitazónu sa nesmie prekročiť.

Porucha funkcie obličiek
Stredne závažná porucha funkcie obličiek (CrCl ≥ 30 až ≤ 50 ml/min.): Odporúča sa podávať 1/2 odporúčanej dávky alogliptínu, t.j. 1 tabletu 12,5 mg/30 mg 1x denne.

Dĺžku liečby určuje lekár.

Spôsob použitia

Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, prehltnú sa vcelku a zapijú vodou.

Upozornenie

Liek sa nesmie používať u pacientov s ochorením diabetes mellitus 1. typu ani na liečbu diabetickej ketoacidózy. Nie je náhradou inzulínu u pacientov vyžadujúcich inzulín.
Liek sa nesmie užívať počas tehotenstva.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené.
U starších pacientov pred začatím liečby i počas nej musí zvážiť pomer medzi prínosmi a rizikami liečby.
Liek sa nesmie používať u pacientov s poruchami funkcie pečene.
Pred začatím liečby a potom v pravidelných intervaloch sa odporúča dôkladné vyšetrenie funkcie obličiek.
Liek sa neodporúča u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min.) alebo ochorením obličiek v terminálnom štádiu vyžadujúcim dialýzu.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Pacientov treba upozorniť na riziko hypoglykémie pri užívaní lieku v kombinácii s inými antidiabetickými liekmi, o ktorých je známe, že spôsobujú hypoglykémiu.
Pacienti, ktorí zaznamenajú poruchy videnia, si musia pri riadení vozidiel alebo používaní strojov dávať pozor.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní nájdete v SPC v časť 4.4."
    url: "https://etabletka.sk/obchod/incresync-25-mg-30-mg-filmom-obalene-tablety/"
    word_count: 574
  product:
    name: Incresync 25 mg/30 mg filmom obalené tablety - etabletka
    sku: 0
    brand: null
    category: Antidiabetiká
    price:
      amount: 0
      currency: EUR
    availability: out_of_stock
    image: "https://etabletka.sk/wp-content/uploads/2024/03/logoetabletka.svg"
    description: "Liek obsahuje v jednej tablete dve rôzne liečivá s názvom alogliptín a pioglitazón. Obe tieto liečivá patria do skupiny perorálnych antidiabetík. Alogliptín patrí do skupiny liečiv nazývaných inhibítory DPP-4 (inhibítory dipeptidylpeptidázy-4) a zvyšuje hladiny inzulínu v tele po jedle a znížuje množstvo cukru v tele. Pioglitazón patrí do skupiny liečiv nazývaných tiazolidíndióny. Pomáha vášmu telu lepšie využívať inzulín, ktorý produkuje. Liek sa používa ako liečba druhej alebo tretej voľby u dospelých vo veku 18 a viac rokov s ochorením diabetes mellitus 2. typu. Podáva sa buď samostatne alebo v kombinácii s s metformínom. Viac na adc.sk Použitie: Dávkovanie a dávkovacie schémy Pre rôzne dávkovacie režimy sa používajú tablety so silou 25 mg/30 mg, 25 mg/45 mg a 12,5 mg/30 mg. Dospelí (≥ 18 rokov): Dávku treba individualizovať na základe pacientovho aktuálneho liečebného režimu. Obvykle: 1 tableta 1x denne. U pacientov s intoleranciou na metformín alebo pacientov, u ktorých je metformín kontraindikovaný a samotný pioglitazón neposkytuje neadekvátnu kontrolu Odporúčaná dávka je 1 tableta 25 mg/30 mg alebo 25 mg/45 mg 1x denne, v závislosti na dávke pioglitazónu, ktorá sa už užíva. U pacientov s neadekvátnou kontrolou dvojkombinovanej liečby pioglitazónom a maximálnou tolerovanou dávkou metformínu Odporúčaná dávka je 1 tableta 25 mg/30 mg alebo 25 mg/45 mg 1x denne, v závislosti na dávke pioglitazónu, ktorá sa už užíva. U pacientov prechádzajúcich na túto liečbu zo samostatných tabliet alogliptínu a pioglitazónu Je potrebné alogliptín aj pioglitazón podávať na úrovni dennej dávky, ktorá sa už užíva. Maximálna odporúčaná denná dávka 25 mg alogliptínu a 45 mg pioglitazónu sa nesmie prekročiť. Porucha funkcie obličiek Stredne závažná porucha funkcie obličiek (CrCl ≥ 30 až ≤ 50 ml/min.): Odporúča sa podávať 1/2 odporúčanej dávky alogliptínu, t.j. 1 tabletu 12,5 mg/30 mg 1x denne. Dĺžku liečby určuje lekár. Spôsob použitia Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, prehltnú sa vcelku a zapijú vodou. Upozornenie Liek sa nesmie používať u pacientov s ochorením diabetes mellitus 1. typu ani na liečbu diabetickej ketoacidózy. Nie je náhradou inzulínu u pacientov vyžadujúcich inzulín. Liek sa nesmie užívať počas tehotenstva. Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu. Bezpečnosť a účinnosť u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov neboli doteraz stanovené. U starších pacientov pred začatím liečby i počas nej musí zvážiť pomer medzi prínosmi a rizikami liečby. Liek sa nesmie používať u pacientov s poruchami funkcie pečene. Pred začatím liečby a potom v pravidelných intervaloch sa odporúča dôkladné vyšetrenie funkcie obličiek. Liek sa neodporúča u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 30 ml/min.) alebo ochorením obličiek v terminálnom štádiu vyžadujúcim dialýzu. Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia. Pacientov treba upozorniť na riziko hypoglykémie pri užívaní lieku v kombinácii s inými antidiabetickými liekmi, o ktorých je známe, že spôsobujú hypoglykémiu. Pacienti, ktorí zaznamenajú poruchy videnia, si musia pri riadení vozidiel alebo používaní strojov dávať pozor. Liek obsahuje laktózu. Ďalšie osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní nájdete v SPC v časť 4.4."
    rating: null