{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/immunoprin-50-mg-2/",
  "title": "Immunoprin 50 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nTransplantácia - dospelí:\nV závislosti od zvoleného imunosupresívneho liečebného režimu sa v 1. deň liečby môže podať až 5 mg/kg/telesnej hmotnosti/deň. Udržiavacia dávka sa môže pohybovať v rozmedzí od 1 – 4 mg/kg/telesnej hmotnosti/deň a musí sa prispôsobiť klinickým potrebám a hematologickej znášanlivosti. Dôkazy svedčia o tom, že liečba sa má udržiavať neobmedzené dlhú dobu. Z dôvodu rizika odvrhnutia transplantátu dokonca aj v prípade, ak sú potrebné len nízke dávky.\n\nOstatné stavy - dospelí:\nÚvodná dávka je zvyčajne 1 – 3 mg/kg/telesnej hmotnosti/deň a má sa upraviť v závislosti od klinickej odpovede a hematologickej znášanlivosti. V prípade evidentnej terapeutickej odpovede sa má zvážiť zníženie udržiavacej dávky na najnižšiu hladinu, ktorou sa udrží terapeutická odpoveď. Ak sa zdravotný stav pacienta počas 3-6 mesiacov nezlepší, má sa zvážiť ukončenie liečby liekom.\nUdržiavacia dávka sa môže pohybovať v rozmedzí od menej ako 1 mg/kg telesnej hmotnosti/deň do 3 mg/kg/telesnej hmotnosti/deň v závislosti od liečeného klinického stavu a individuálnej odpovede pacienta, vrátane hematologickej znášanlivosti.\nPri liečbe chronickej aktívnej hepatitídy sa dávkovanie zvyčajne pohybuje v rozmedzí 1 až 1,5 mg/kg/telesnej hmotnosti/deň.\n\nPacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene:\nU pacientov s renálnou a/alebo hepatálnou insuficienciou sa má zvážiť zníženie dávkovania.\n\nPacienti s variantom NUDT15:\nVo všeobecnosti je potrebné zníženie dávky, a to najmä u tých pacientov, ktorí sú homozygotmi variantu NUDT15. Pred začatím liečby je možné zvážiť genotypové testovanie variantov NUDT15. V každom prípade treba pozorne sledovať krvný obraz.\n\nPacienti s deficitom TPMT (tiopurínovej S‑metyltransferázy):\nVšeobecne sa vyžaduje značné zníženie dávky. Optimálna počiatočná dávka pre pacientov s homozygótnym deficitom nebola stanovená.\n\nStarší pacienti:\nOdporúča sa monitorovať funkciu obličiek a pečene a zvážiť zníženie dávky, ak sa zistí ich poškodenie.\n\nAk sa alopurinol, oxipurinol alebo tiopurinol podáva súbežne s azatioprinom, musí sa dávka azatioprinu znížiť na 1/4 pôvodnej dávky.\n\nSpôsob použitia\n\nTableta sa má prehltnúť a zapiť minimálne jedným pohárom vody (200 ml). Tablety sa majú užívať aspoň 1 hodinu pred jedlom alebo mliekom alebo aspoň 3 hodiny po jedle alebo mlieku. Deliaca ryha nie je určená na rozlomenie tablety. \n\nVšetky opatrenia na zaobchádzanie s liekom sú uvedené v SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nŽeny nesmú užívať liek počas tehotenstva bez dôkladného zhodnotenia rizík a prínosu liečby.\nDojčiace ženy nesmú užívať tento liek.\nAk jeden z partnerov užíva tento liek, je potrebné odporučiť adekvátne antikoncepčné opatrenia. \nLiek sa nemá používať u detí s diagnózou skleróza multiplex.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením funkcie pečene alebo kostnej drene.\nPočas prvých 8 týždňov liečby sa musí vykonávať aspoň raz týždenne kompletný krvný obraz, vrátane počtu krvných doštičiek. Častejšie monitorovanie sa vyžaduje pri niektorých stavoch uvedených v SPC časť 4.4. Odporúča sa, aby sa kompletný krvný obraz vyšetroval každý mesiac alebo aspoň v intervaloch nie dlhších ako 3 mesiace.\n\nPodávanie akekoľvek živej vakcíny, najmä BCG vakcíny, vakcíny proti pravým kiahňam a žltej zimnici je počas liečby kontraindikované.\nExistuje pravdepodobnosť zníženej terapeutickej odpovede na inaktivované vakcíny a takáto odpoveď na vakcínu proti hepatitíde typu B sa pozorovala u pacientov, ktorí sa liečili kombináciou azatioprinu s kortikosteroidmi.\nJe treba obmedziť vystavenie sa slnku a UV žiareniu, pacienti majú nosiť ochranný odev a používať ochranný krém s vysokým ochranným faktorom (zriedkavo (≥ 1/10 000 až < 1/1 000) hlásený zvýšený výskyt kožných karcinómov a sarkómov).\nLiek obsahuje laktózu.\nUchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Immunoprin 50 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nTransplantácia - dospelí:\nV závislosti od zvoleného imunosupresívneho liečebného režimu sa v 1. deň liečby môže podať až 5 mg/kg/telesnej hmotnosti/deň. Udržiavacia dávka sa môže pohybovať v rozmedzí od 1 – 4 mg/kg/telesnej hmotnosti/deň a musí sa prispôsobiť klinickým potrebám a hematologickej znášanlivosti. Dôkazy svedčia o tom, že liečba sa má udržiavať neobmedzené dlhú dobu. Z dôvodu rizika odvrhnutia transplantátu dokonca aj v prípade, ak sú potrebné len nízke dávky.\n\nOstatné stavy - dospelí:\nÚvodná dávka je zvyčajne 1 – 3 mg/kg/telesnej hmotnosti/deň a má sa upraviť v závislosti od klinickej odpovede a hematologickej znášanlivosti. V prípade evidentnej terapeutickej odpovede sa má zvážiť zníženie udržiavacej dávky na najnižšiu hladinu, ktorou sa udrží terapeutická odpoveď. Ak sa zdravotný stav pacienta počas 3-6 mesiacov nezlepší, má sa zvážiť ukončenie liečby liekom.\nUdržiavacia dávka sa môže pohybovať v rozmedzí od menej ako 1 mg/kg telesnej hmotnosti/deň do 3 mg/kg/telesnej hmotnosti/deň v závislosti od liečeného klinického stavu a individuálnej odpovede pacienta, vrátane hematologickej znášanlivosti.\nPri liečbe chronickej aktívnej hepatitídy sa dávkovanie zvyčajne pohybuje v rozmedzí 1 až 1,5 mg/kg/telesnej hmotnosti/deň.\n\nPacienti s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene:\nU pacientov s renálnou a/alebo hepatálnou insuficienciou sa má zvážiť zníženie dávkovania.\n\nPacienti s variantom NUDT15:\nVo všeobecnosti je potrebné zníženie dávky, a to najmä u tých pacientov, ktorí sú homozygotmi variantu NUDT15. Pred začatím liečby je možné zvážiť genotypové testovanie variantov NUDT15. V každom prípade treba pozorne sledovať krvný obraz.\n\nPacienti s deficitom TPMT (tiopurínovej S‑metyltransferázy):\nVšeobecne sa vyžaduje značné zníženie dávky. Optimálna počiatočná dávka pre pacientov s homozygótnym deficitom nebola stanovená.\n\nStarší pacienti:\nOdporúča sa monitorovať funkciu obličiek a pečene a zvážiť zníženie dávky, ak sa zistí ich poškodenie.\n\nAk sa alopurinol, oxipurinol alebo tiopurinol podáva súbežne s azatioprinom, musí sa dávka azatioprinu znížiť na 1/4 pôvodnej dávky.\n\nSpôsob použitia\n\nTableta sa má prehltnúť a zapiť minimálne jedným pohárom vody (200 ml). Tablety sa majú užívať aspoň 1 hodinu pred jedlom alebo mliekom alebo aspoň 3 hodiny po jedle alebo mlieku. Deliaca ryha nie je určená na rozlomenie tablety. \n\nVšetky opatrenia na zaobchádzanie s liekom sú uvedené v SPC, časť 6.6.\n\nUpozornenie\n\nŽeny nesmú užívať liek počas tehotenstva bez dôkladného zhodnotenia rizík a prínosu liečby.\nDojčiace ženy nesmú užívať tento liek.\nAk jeden z partnerov užíva tento liek, je potrebné odporučiť adekvátne antikoncepčné opatrenia. \nLiek sa nemá používať u detí s diagnózou skleróza multiplex.\nLiek je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením funkcie pečene alebo kostnej drene.\nPočas prvých 8 týždňov liečby sa musí vykonávať aspoň raz týždenne kompletný krvný obraz, vrátane počtu krvných doštičiek. Častejšie monitorovanie sa vyžaduje pri niektorých stavoch uvedených v SPC časť 4.4. Odporúča sa, aby sa kompletný krvný obraz vyšetroval každý mesiac alebo aspoň v intervaloch nie dlhších ako 3 mesiace.\n\nPodávanie akekoľvek živej vakcíny, najmä BCG vakcíny, vakcíny proti pravým kiahňam a žltej zimnici je počas liečby kontraindikované.\nExistuje pravdepodobnosť zníženej terapeutickej odpovede na inaktivované vakcíny a takáto odpoveď na vakcínu proti hepatitíde typu B sa pozorovala u pacientov, ktorí sa liečili kombináciou azatioprinu s kortikosteroidmi.\nJe treba obmedziť vystavenie sa slnku a UV žiareniu, pacienti majú nosiť ochranný odev a používať ochranný krém s vysokým ochranným faktorom (zriedkavo (≥ 1/10 000 až < 1/1 000) hlásený zvýšený výskyt kožných karcinómov a sarkómov).\nLiek obsahuje laktózu.\nUchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-24T21:14:11.853Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/immunoprin-50-mg-2/"
  }
}