{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/imatinib-teva-100-mg-filmom-obalene-tablety/",
  "title": "Imatinib Teva 100 mg filmom obalené tablety | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDávkovanie pri chronickej myelocytovej leukémii (CML) u dospelých pacientov:\nV chronickej fáze CML je odporúčaná dávka 400 mg/deň. V akcelerovanej fáze je odporúčaná dávka 600 mg/deň. V blastickej kríze je odporúčaná dávka 600 mg/deň.\nO zvýšení dávky zo 400 mg na 600 mg alebo 800 mg u pacientov v chronickej fáze ochorenia alebo zo 600 mg na maximum 800 mg (podávaných ako 400 mg dvakrát denne) u pacientov v akcelerovanej fáze alebo blastickej kríze možno uvažovať, pokiaľ nevzniknú závažné nežiaduce reakcie na liek a nie je prítomná závažná neutropénia alebo trombocytopénia nesúvisiaca s leukémiou.\n\nDávkovanie pri chronickej myelocytovej leukémii (CML) u pediatrických pacientov:\nDávkovanie u detí sa má stanoviť podľa plochy povrchu tela (mg/m2). Odporúča sa denná dávka 340 mg/m2 u detí v chronickej fáze CML a v pokročilých fázach CML (nemá sa prekročiť celková dávka 800 mg). Liek možno podávať buď raz denne, alebo dennú dávku možno rozdeliť na dve podania - jedno ráno a jedno večer. O zvýšení dávky z 340 mg/m2 denne na 570 mg/m2 denne (nemá sa prekročiť celková dávka 800 mg) u detí možno uvažovať, pokiaľ nevzniknú závažné nežiaduce reakcie na liek a nie je prítomná závažná neutropénia alebo trombocytopénia nesúvisiaca s leukémiou.\n\nDávkovanie pri Ph+ ALL  u dospelých pacientov:\nOdporúčaná dávka 600 mg/deň. U dospelých pacientov s relapsom alebo refraktérnou Ph+ ALL je monoterapia imatinibom v dávke 600 mg/deň bezpečná, účinná a môže sa podávať až do nástupu progresie ochorenia.\n\nDávkovanie pri Ph+ ALL  u pediatrických pacientov:\nDávkovanie u detí sa má stanoviť podľa plochy povrchu tela (mg/m2). Odporúča sa denná dávka 340 mg/m2 u detí s Ph+ ALL (nemá sa prekročiť celková dávka 600 mg).\n\nDávkovanie pri MDS/MPD:\nU dospelých pacientov s MDS/MPD je odporúčaná dávka 400 mg/deň.\n\nDávkovanie pri HES/CEL:\nDospelých pacientov s HES/CEL je odporúčaná dávka 100 mg/deň. Zvýšenie dávky zo 100 mg na 400 mg možno uvážiť, pokiaľ sa nevyskytli nežiaduce reakcie na liek, ak hodnotenia preukážu nedostatočnú odpoveď na liečbu.\n\nDávkovanie pri DFSP:\nU dospelých pacientov s DFSP je odporúčaná dávka 800 mg/deň.\n\nÚprava dávkovania pre nežiaduce reakcie viď SPC časť 4.2\n\nPacientom s ľahkou, stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie pečene sa má podávať najnižšia odporúčaná dávka 400 mg denne.\nPacientom s poruchou funkcie obličiek alebo dialyzovaným pacientom sa má ako začiatočná dávka podávať najnižšia odporúčaná dávka 400 mg denne.\n\nSpôsob použitia\n\nPredpísaná dávka sa podáva perorálne s jedlom a veľkým pohárom vody, aby sa minimalizovalo riziko podráždenia gastrointestinálneho traktu. Dávky 400 mg alebo 600 mg sa majú podávať raz denne, zatiaľ čo denná dávka 800 mg sa má podávať ako 400 mg dvakrát denne, ráno a večer.\nU pacientov, ktorí nie sú schopní prehĺtať filmom obalené tablety, možno tablety dispergovať v pohári obyčajnej vody alebo jablkovej šťavy. Požadovaný počet tabliet sa pridá do primeraného objemu nápoja (približne 50 ml pri 100 mg tablete a 200 ml pri 400 mg tablete) a premieša lyžičkou. Suspenzia sa má podať ihneď po úplnom rozpade tablety/tabliet.\n\nUpozornenie\n\nLiečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou pacientov s hematologickými malignitami, prípadne malígnymi sarkómami.\nImatinib sa nemá užívať počas gravidity, pokiaľ to nie je jednoznačne potrebné. Ak sa použije počas gravidity, pacientka sa musí oboznámiť s prípadným rizikom pre plod.\nŽeny užívajúce imatinib nemajú dojčiť.\nŽeny vo fertilnom veku je nutné poučiť, aby počas liečby používali účinnú antikoncepciu.\nNie sú skúsenosti s liečbou detí mladších ako 2 roky.\nOdporúča sa pravidelne kontrolovať hmotnosť pacientov. Neočakávané rýchle zvýšenie hmotnosti sa má dôsledne vyšetriť a ak je to potrebné, má sa začať s primeranou podpornou starostlivosťou a liečebnými opatreniami. V klinických skúšaniach bol zvýšený výskyt týchto udalostí u starších ľudí a pacientov s ochorením srdca v anamnéze.\nVzhľadom na možný výskyt syndrómu z rozpadu nádoru (TLS) sa pred začatím liečby imatinibom odporúča úprava klinicky významnej dehydratácie a liečba vysokých hladín kyseliny močovej.\nPacienti by mali byť upozornení na možný výskyt nežiaducich účinkov počas liečby imatinibom, ako sú závraty, neostré videnie alebo somnolencia. Preto sa odporúča opatrnosť pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov.\nPočas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Imatinib Teva 100 mg filmom obalené tablety | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDávkovanie pri chronickej myelocytovej leukémii (CML) u dospelých pacientov:\nV chronickej fáze CML je odporúčaná dávka 400 mg/deň. V akcelerovanej fáze je odporúčaná dávka 600 mg/deň. V blastickej kríze je odporúčaná dávka 600 mg/deň.\nO zvýšení dávky zo 400 mg na 600 mg alebo 800 mg u pacientov v chronickej fáze ochorenia alebo zo 600 mg na maximum 800 mg (podávaných ako 400 mg dvakrát denne) u pacientov v akcelerovanej fáze alebo blastickej kríze možno uvažovať, pokiaľ nevzniknú závažné nežiaduce reakcie na liek a nie je prítomná závažná neutropénia alebo trombocytopénia nesúvisiaca s leukémiou.\n\nDávkovanie pri chronickej myelocytovej leukémii (CML) u pediatrických pacientov:\nDávkovanie u detí sa má stanoviť podľa plochy povrchu tela (mg/m2). Odporúča sa denná dávka 340 mg/m2 u detí v chronickej fáze CML a v pokročilých fázach CML (nemá sa prekročiť celková dávka 800 mg). Liek možno podávať buď raz denne, alebo dennú dávku možno rozdeliť na dve podania - jedno ráno a jedno večer. O zvýšení dávky z 340 mg/m2 denne na 570 mg/m2 denne (nemá sa prekročiť celková dávka 800 mg) u detí možno uvažovať, pokiaľ nevzniknú závažné nežiaduce reakcie na liek a nie je prítomná závažná neutropénia alebo trombocytopénia nesúvisiaca s leukémiou.\n\nDávkovanie pri Ph+ ALL  u dospelých pacientov:\nOdporúčaná dávka 600 mg/deň. U dospelých pacientov s relapsom alebo refraktérnou Ph+ ALL je monoterapia imatinibom v dávke 600 mg/deň bezpečná, účinná a môže sa podávať až do nástupu progresie ochorenia.\n\nDávkovanie pri Ph+ ALL  u pediatrických pacientov:\nDávkovanie u detí sa má stanoviť podľa plochy povrchu tela (mg/m2). Odporúča sa denná dávka 340 mg/m2 u detí s Ph+ ALL (nemá sa prekročiť celková dávka 600 mg).\n\nDávkovanie pri MDS/MPD:\nU dospelých pacientov s MDS/MPD je odporúčaná dávka 400 mg/deň.\n\nDávkovanie pri HES/CEL:\nDospelých pacientov s HES/CEL je odporúčaná dávka 100 mg/deň. Zvýšenie dávky zo 100 mg na 400 mg možno uvážiť, pokiaľ sa nevyskytli nežiaduce reakcie na liek, ak hodnotenia preukážu nedostatočnú odpoveď na liečbu.\n\nDávkovanie pri DFSP:\nU dospelých pacientov s DFSP je odporúčaná dávka 800 mg/deň.\n\nÚprava dávkovania pre nežiaduce reakcie viď SPC časť 4.2\n\nPacientom s ľahkou, stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie pečene sa má podávať najnižšia odporúčaná dávka 400 mg denne.\nPacientom s poruchou funkcie obličiek alebo dialyzovaným pacientom sa má ako začiatočná dávka podávať najnižšia odporúčaná dávka 400 mg denne.\n\nSpôsob použitia\n\nPredpísaná dávka sa podáva perorálne s jedlom a veľkým pohárom vody, aby sa minimalizovalo riziko podráždenia gastrointestinálneho traktu. Dávky 400 mg alebo 600 mg sa majú podávať raz denne, zatiaľ čo denná dávka 800 mg sa má podávať ako 400 mg dvakrát denne, ráno a večer.\nU pacientov, ktorí nie sú schopní prehĺtať filmom obalené tablety, možno tablety dispergovať v pohári obyčajnej vody alebo jablkovej šťavy. Požadovaný počet tabliet sa pridá do primeraného objemu nápoja (približne 50 ml pri 100 mg tablete a 200 ml pri 400 mg tablete) a premieša lyžičkou. Suspenzia sa má podať ihneď po úplnom rozpade tablety/tabliet.\n\nUpozornenie\n\nLiečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou pacientov s hematologickými malignitami, prípadne malígnymi sarkómami.\nImatinib sa nemá užívať počas gravidity, pokiaľ to nie je jednoznačne potrebné. Ak sa použije počas gravidity, pacientka sa musí oboznámiť s prípadným rizikom pre plod.\nŽeny užívajúce imatinib nemajú dojčiť.\nŽeny vo fertilnom veku je nutné poučiť, aby počas liečby používali účinnú antikoncepciu.\nNie sú skúsenosti s liečbou detí mladších ako 2 roky.\nOdporúča sa pravidelne kontrolovať hmotnosť pacientov. Neočakávané rýchle zvýšenie hmotnosti sa má dôsledne vyšetriť a ak je to potrebné, má sa začať s primeranou podpornou starostlivosťou a liečebnými opatreniami. V klinických skúšaniach bol zvýšený výskyt týchto udalostí u starších ľudí a pacientov s ochorením srdca v anamnéze.\nVzhľadom na možný výskyt syndrómu z rozpadu nádoru (TLS) sa pred začatím liečby imatinibom odporúča úprava klinicky významnej dehydratácie a liečba vysokých hladín kyseliny močovej.\nPacienti by mali byť upozornení na možný výskyt nežiaducich účinkov počas liečby imatinibom, ako sú závraty, neostré videnie alebo somnolencia. Preto sa odporúča opatrnosť pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov.\nPočas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-24T19:55:49.200Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/imatinib-teva-100-mg-filmom-obalene-tablety/"
  }
}