{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/imatinib-mylan-400-mg/",
  "title": "Imatinib Mylan 400 mg | etabletka",
  "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nOdporúčané dávky pre jednotlivé indikácie:\nDávkovanie pri CML (chronická myelocytová leukémia)\nDospelí v chronickej fáze CML: 400 mg/deň - 1 tableta.\nDospelí v akcelerovanej fáze: 600 mg/deň  - 1 a 1/2 tablety.\nDospelí v blastickej kríze: 600 mg/deň  - 1 a 1/2 tablety. \nV prípade potreby je možné zvýšenie dávky na 600 mg(1 a 1/2 tablety), alebo až na 800 m (2 tablety) za podmienok popísaných v SPC, časť 4.2.\nDeti: dávkovanie sa má stanoviť podľa plochy povrchu tela (mg/m2). Odporúča sa denná dávka 340 mg/m2 u detí v chronickej fáze CML a v pokročilých fázach CML (nemá sa prekročiť celková dávka 800 mg). Liek možno podávať buď 1x denne, alebo dennú dávku možno rozdeliť na 2 podania (ráno a večer).\nZa okolností popísaných v SPC, časť 4.2, možno uvažovať o zvýšení dávky na 570 mg/m2 denne (nemá sa prekročiť celková dávka 800 mg - 2 tablety).\n\nDávkovanie pri Ph+ ALL (akútna lymfoblastová leukémia s pozitívnym chromozómom Philadelphia)\nDoseplí: 600 mg/deň - 1 a 1/2 tablety. \nDeti: dávkovanie u sa má stanoviť podľa plochy povrchu tela (mg/m2). Odporúča sa denná dávka 340 mg/m2 (nesmie byť prekročená celková dávka 600 mg).\n\nDávkovanie pri MDS/MPD (myelodysplastické/myeloproliferatívne ochorenia)\nDospelí: 400 mg/deň - 1 tableta.\n\nDávkovanie pri HES/CEL (hypereozinofilný syndróm a/alebo chronická eozinofilná leukémia)\nDospelí: 100 mg/deň. Zvýšenie dávky zo 100 mg na 400 mg (1 tableta) možno zvážiť, pokiaľ sa nevyskytli nežiaduce reakcie na liek, ak hodnotenia preukážu nedostatočnú odpoveď na liečbu.\n\nDávkovanie pri DFSP (dermatofibrosarcoma protuberans)\nDospelí: 800 mg/ deň (= 400 mg, číže 1 tableta 2x denne)\n\nÚprava dávkovania pre nežiaduce reakcie je popísaná v SPC, časť 4.2.\n\nPacienti s poruchou funkcie pečene:\nPacientom s ľahkou, stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie pečene sa má podávať najnižšia odporúčaná dávka 400 mg denne (1 tableta). Dávku možno znížiť, ak nie je tolerovaná.\n\nPacienti s poruchou funkcie obličiek:\nPacientom s poruchou funkcie obličiek alebo dialyzovaným pacientom sa má ako začiatočná dávka podávať najnižšia odporúčaná dávka 400 mg denne (1 tableta). Avšak u týchto pacientov sa odporúča opatrnosť. Dávku možno znížiť, ak nie je tolerovaná. Ak je dávka tolerovaná, možno ju zvýšiť pri nedostatočnej účinnosti.\n\nSpôsob použitia\n\nTableta sa podáva spolu s jedlom a zapije sa veľkým pohárom vody, aby sa minimalizovalo riziko podráždenia gastrointestinálneho traktu. Dávky 400 mg (1 tableta) alebo 600 mg (1 a 1/2 tablety) sa majú podávať 1x denne (ráno), zatiaľ čo denná dávka 800 mg sa má podávať ako 1 tableta 400 mg 2x denne (ráno a večer). Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.\n\nU pacientov, ktorí nie sú schopní prehltnúť tablety, možno tablety dispergovať v pohári neperlivej vody alebo jablkovej šťavy (nie v ľubovníkovom čaji). Požadovaný počet tabliet sa pridá do primeraného objemu nápoja (približne 200 ml na jednu 400 mg tabletu) a premieša lyžičkou. Suspenzia sa má podať ihneď po úplnom rozpade tablety/tabliet.\n\nUpozornenie\n\nLiečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou pacientov s hematologickými malignitami prípadne malígnymi sarkómami, ak je to vhodné.\nLiek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne potrebné. Ženy v reprodukčnom veku majú používať účinnú antikoncepciu počas liečby.\nÚčinky expozície dojčaťa nízkym dávkam lieku nie sú známe, ženy užívajúce liek nemajú dojčiť.\nBezpečnosť a účinnosť imatinibu u detí s MDS/MPD, DFSP a HES/CEL vo veku menej ako 18 rokov neboli stanovené v klinických skúšaniach. Nie sú žiadne skúsenosti s použitím u detí s CML mladších ako 2 roky a u detí s Ph+ALL mladších ako 1 rok.\nPočas liečby detí sa odporúča dôsledné monitorovanie ich rastu.\nJe potrebné sa vyhnúť súčasnému podávaniu lieku a prípravokov s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).\nPočas liečby sa musia pravidelne vykonávať kontroly kompletného krvného obrazu a majú sa pravidelne vykonávať testy funkcie pečene (aminotransferázy, bilirubín, alkalická fosfatáza).\nPočas liečby sa môžu vyskytnúť fotosenzitívne reakcie (častý nežiaduci účinok, frekvencia výskytu ≥ 1/100 až < 1/10)\nOdporúča opatrnosť pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov. Liek môže spôosobiť závraty, neostré videnie alebo somnolenciu.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Imatinib Mylan 400 mg | etabletka",
    "description": "Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nOdporúčané dávky pre jednotlivé indikácie:\nDávkovanie pri CML (chronická myelocytová leukémia)\nDospelí v chronickej fáze CML: 400 mg/deň - 1 tableta.\nDospelí v akcelerovanej fáze: 600 mg/deň  - 1 a 1/2 tablety.\nDospelí v blastickej kríze: 600 mg/deň  - 1 a 1/2 tablety. \nV prípade potreby je možné zvýšenie dávky na 600 mg(1 a 1/2 tablety), alebo až na 800 m (2 tablety) za podmienok popísaných v SPC, časť 4.2.\nDeti: dávkovanie sa má stanoviť podľa plochy povrchu tela (mg/m2). Odporúča sa denná dávka 340 mg/m2 u detí v chronickej fáze CML a v pokročilých fázach CML (nemá sa prekročiť celková dávka 800 mg). Liek možno podávať buď 1x denne, alebo dennú dávku možno rozdeliť na 2 podania (ráno a večer).\nZa okolností popísaných v SPC, časť 4.2, možno uvažovať o zvýšení dávky na 570 mg/m2 denne (nemá sa prekročiť celková dávka 800 mg - 2 tablety).\n\nDávkovanie pri Ph+ ALL (akútna lymfoblastová leukémia s pozitívnym chromozómom Philadelphia)\nDoseplí: 600 mg/deň - 1 a 1/2 tablety. \nDeti: dávkovanie u sa má stanoviť podľa plochy povrchu tela (mg/m2). Odporúča sa denná dávka 340 mg/m2 (nesmie byť prekročená celková dávka 600 mg).\n\nDávkovanie pri MDS/MPD (myelodysplastické/myeloproliferatívne ochorenia)\nDospelí: 400 mg/deň - 1 tableta.\n\nDávkovanie pri HES/CEL (hypereozinofilný syndróm a/alebo chronická eozinofilná leukémia)\nDospelí: 100 mg/deň. Zvýšenie dávky zo 100 mg na 400 mg (1 tableta) možno zvážiť, pokiaľ sa nevyskytli nežiaduce reakcie na liek, ak hodnotenia preukážu nedostatočnú odpoveď na liečbu.\n\nDávkovanie pri DFSP (dermatofibrosarcoma protuberans)\nDospelí: 800 mg/ deň (= 400 mg, číže 1 tableta 2x denne)\n\nÚprava dávkovania pre nežiaduce reakcie je popísaná v SPC, časť 4.2.\n\nPacienti s poruchou funkcie pečene:\nPacientom s ľahkou, stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie pečene sa má podávať najnižšia odporúčaná dávka 400 mg denne (1 tableta). Dávku možno znížiť, ak nie je tolerovaná.\n\nPacienti s poruchou funkcie obličiek:\nPacientom s poruchou funkcie obličiek alebo dialyzovaným pacientom sa má ako začiatočná dávka podávať najnižšia odporúčaná dávka 400 mg denne (1 tableta). Avšak u týchto pacientov sa odporúča opatrnosť. Dávku možno znížiť, ak nie je tolerovaná. Ak je dávka tolerovaná, možno ju zvýšiť pri nedostatočnej účinnosti.\n\nSpôsob použitia\n\nTableta sa podáva spolu s jedlom a zapije sa veľkým pohárom vody, aby sa minimalizovalo riziko podráždenia gastrointestinálneho traktu. Dávky 400 mg (1 tableta) alebo 600 mg (1 a 1/2 tablety) sa majú podávať 1x denne (ráno), zatiaľ čo denná dávka 800 mg sa má podávať ako 1 tableta 400 mg 2x denne (ráno a večer). Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.\n\nU pacientov, ktorí nie sú schopní prehltnúť tablety, možno tablety dispergovať v pohári neperlivej vody alebo jablkovej šťavy (nie v ľubovníkovom čaji). Požadovaný počet tabliet sa pridá do primeraného objemu nápoja (približne 200 ml na jednu 400 mg tabletu) a premieša lyžičkou. Suspenzia sa má podať ihneď po úplnom rozpade tablety/tabliet.\n\nUpozornenie\n\nLiečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou pacientov s hematologickými malignitami prípadne malígnymi sarkómami, ak je to vhodné.\nLiek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne potrebné. Ženy v reprodukčnom veku majú používať účinnú antikoncepciu počas liečby.\nÚčinky expozície dojčaťa nízkym dávkam lieku nie sú známe, ženy užívajúce liek nemajú dojčiť.\nBezpečnosť a účinnosť imatinibu u detí s MDS/MPD, DFSP a HES/CEL vo veku menej ako 18 rokov neboli stanovené v klinických skúšaniach. Nie sú žiadne skúsenosti s použitím u detí s CML mladších ako 2 roky a u detí s Ph+ALL mladších ako 1 rok.\nPočas liečby detí sa odporúča dôsledné monitorovanie ich rastu.\nJe potrebné sa vyhnúť súčasnému podávaniu lieku a prípravokov s obsahom ľubovníka bodkovaného (Hypericum perforatum).\nPočas liečby sa musia pravidelne vykonávať kontroly kompletného krvného obrazu a majú sa pravidelne vykonávať testy funkcie pečene (aminotransferázy, bilirubín, alkalická fosfatáza).\nPočas liečby sa môžu vyskytnúť fotosenzitívne reakcie (častý nežiaduci účinok, frekvencia výskytu ≥ 1/100 až < 1/10)\nOdporúča opatrnosť pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov. Liek môže spôosobiť závraty, neostré videnie alebo somnolenciu.\nĎalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-21T07:59:10.707Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/imatinib-mylan-400-mg/"
  }
}