{
  "@context": "https://ogp.me/ns#",
  "@type": "website",
  "url": "https://etabletka.sk/obchod/imatinib-glenmark-400-mg-filmom-obalene-tablety/",
  "title": "Imatinib Glenmark 400 mg filmom obalené tablety | etabletka",
  "description": "​Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDávkovanie pri CML (chronická myelocytová leukémia)\nDospelí v chronickej fáze CML: 400 mg/deň.\nDospelí v akcelerovanej fáze: 600 mg/deň. \nDospelí v blastickej kríze: 600 mg/deň. V prípade potreby je možné zvýšenie dávky na 600 mg, alebo až na 800 mg za podmienok popísaných v SPC, časť 4.2.\nDeti: dávkovanie sa má stanoviť podľa plochy povrchu tela (mg/m2). Odporúča sa denná dávka 340 mg/m2 u detí v chronickej fáze CML a v pokročilých fázach CML (nemá sa prekročiť celková dávka 800 mg). Liek možno podávať buď 1x denne, alebo dennú dávku možno rozdeliť na 2 podania (ráno a večer).\nZa okolností popísaných v SPC, časť 4.2, možno uvažovať o zvýšení dávky na 570 mg/m2 denne (nemá sa prekročiť celková dávka 800 mg).\n\nDávkovanie pri Ph+ ALL (akútna lymfoblastová leukémia s pozitívnym chromozómom Philadelphia)\nDoseplí: 600 mg/deň\nDeti: dávkovanie u sa má stanoviť podľa plochy povrchu tela (mg/m2). Odporúča sa denná dávka 340 mg/m2 (nesmie byť prekročená celková dávka 600 mg).\n\nDávkovanie pri MDS/MPD (myelodysplastické/myeloproliferatívne ochorenia)\nDospelí: 400 mg/deň.\n\nDávkovanie pri HES/CEL (hypereozinofilný syndróm a/alebo chronická eozinofilná leukémia)\nDospelí: 100 mg/deň. Zvýšenie dávky zo 100 mg na 400 mg možno zvážiť, pokiaľ sa nevyskytli nežiaduce reakcie na liek, ak hodnotenia preukážu nedostatočnú odpoveď na liečbu.\n\nDávkovanie pri DFSP (dermatofibrosarcoma protuberans)\nDospelí: 800 mg/ deň\n\nÚprava dávkovania pre nežiaduce reakcie je popísaná v SPC, časť 4.2.\n\nPacienti s poruchou funkcie pečene:\nPacientom s ľahkou, stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie pečene sa má podávať najnižšia odporúčaná dávka 400 mg denne. Dávku možno znížiť, ak nie je tolerovaná.\n\nPacienti s poruchou funkcie obličiek:\nPacientom s poruchou funkcie obličiek alebo dialyzovaným pacientom sa má ako začiatočná dávka podávať najnižšia odporúčaná dávka 400 mg denne. Avšak u týchto pacientov sa odporúča opatrnosť. Dávku možno znížiť, ak nie je tolerovaná. Ak je dávka tolerovaná, možno ju zvýšiť pri nedostatočnej účinnosti.\n\nSpôsob použitia\n\nPredpísaná dávka sa podáva perorálne s jedlom a veľkým pohárom vody, aby sa minimalizovalo riziko podráždenia gastrointestinálneho traktu.\nDávky 400 mg alebo 600 mg sa majú podávať 1x denne, zatiaľ čo dávka 800 mg sa má podávať ako 400 mg 2x denne, ráno a večer.\nPacientom, ktorí nie sú schopní prehltnúť filmom obalené tablety, možno tabletu rozpustiť v pohári obyčajnej vody alebo jablkovej šťavy. Požadované množstvo tabliet sa má rozpustiť v zodpovedajúcom množstve nápoja (približne 50 ml pre 100 mg tabletu, 200 ml pre 400 mg tabletu) a zamiešať lyžicou. Suspenzia sa má po úplnom rozpadnutí tablety (tabliet) ihneď podať.\n\nUpozornenie\n\nLiečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou pacientov s hematologickými malignitami, prípadne malígnymi sarkómami.\nLiek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne potrebné. Ak sa použije počas tehotenstva, pacientka sa musí oboznámiť s prípadným rizikom pre plod.\nÚčinky expozície dojčaťa nízkym dávkam lieku nie sú známe, ženy užívajúce liek nemajú dojčiť.\nNie sú skúsenosti s liečbou detí mladších ako 2 roky.\nU pacientov s poruchou funkcie pečene (ľahkou, stredne ťažkou a ťažkou) sa majú dôsledne monitorovať periférny krvný obraz a pečeňové enzýmy.\nOdporúča pravidelne kontrolovať hmotnosť pacientov v súvislosti so zadržiavaním tekutín. Neočakávané rýchle zvýšenie hmotnosti sa má dôsledne vyšetriť a ak je to potrebné, má sa začať s primeranou podpornou starostlivosťou a liečebnými opatreniami. Zvýšený výskyt týchto udalostí bol u starších pacientov a pacientov s ochorením srdca v anamnéze.\nDlhodobá liečba môže byť spojená s klinicky významným poklesom funkcie obličiek. \nPočas liečby sa odporúča dôsledné monitorovanie rastu u detí a dospievajúcich (zaznamenali sa prípady spomalenia rastu).\nPočas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia časté - ≥1/100 až <1/10) a preto sa odporúča vyhýbať sa priamemu slnku alebo ho minimalizovať. Pacienti majú byť poučení použiť opatrenia ako ochranný odev a opaľovací krém s vysokým ochranným faktorom pred slnečným žiarením (SPF).\nPacienti by mali byť upozornení na možný výskyt nežiaducich účinkov, ako sú závraty alebo neostré videnie. Preto sa pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov odporúča opatrnosť.\nĎalšie upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).",
  "site_name": "etabletka",
  "locale": "sk_SK",
  "type": "website",
  "twitter": {
    "card": "summary_large_image",
    "title": "Imatinib Glenmark 400 mg filmom obalené tablety | etabletka",
    "description": "​Dávkovanie a dávkovacie schémy\n\nDávkovanie pri CML (chronická myelocytová leukémia)\nDospelí v chronickej fáze CML: 400 mg/deň.\nDospelí v akcelerovanej fáze: 600 mg/deň. \nDospelí v blastickej kríze: 600 mg/deň. V prípade potreby je možné zvýšenie dávky na 600 mg, alebo až na 800 mg za podmienok popísaných v SPC, časť 4.2.\nDeti: dávkovanie sa má stanoviť podľa plochy povrchu tela (mg/m2). Odporúča sa denná dávka 340 mg/m2 u detí v chronickej fáze CML a v pokročilých fázach CML (nemá sa prekročiť celková dávka 800 mg). Liek možno podávať buď 1x denne, alebo dennú dávku možno rozdeliť na 2 podania (ráno a večer).\nZa okolností popísaných v SPC, časť 4.2, možno uvažovať o zvýšení dávky na 570 mg/m2 denne (nemá sa prekročiť celková dávka 800 mg).\n\nDávkovanie pri Ph+ ALL (akútna lymfoblastová leukémia s pozitívnym chromozómom Philadelphia)\nDoseplí: 600 mg/deň\nDeti: dávkovanie u sa má stanoviť podľa plochy povrchu tela (mg/m2). Odporúča sa denná dávka 340 mg/m2 (nesmie byť prekročená celková dávka 600 mg).\n\nDávkovanie pri MDS/MPD (myelodysplastické/myeloproliferatívne ochorenia)\nDospelí: 400 mg/deň.\n\nDávkovanie pri HES/CEL (hypereozinofilný syndróm a/alebo chronická eozinofilná leukémia)\nDospelí: 100 mg/deň. Zvýšenie dávky zo 100 mg na 400 mg možno zvážiť, pokiaľ sa nevyskytli nežiaduce reakcie na liek, ak hodnotenia preukážu nedostatočnú odpoveď na liečbu.\n\nDávkovanie pri DFSP (dermatofibrosarcoma protuberans)\nDospelí: 800 mg/ deň\n\nÚprava dávkovania pre nežiaduce reakcie je popísaná v SPC, časť 4.2.\n\nPacienti s poruchou funkcie pečene:\nPacientom s ľahkou, stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie pečene sa má podávať najnižšia odporúčaná dávka 400 mg denne. Dávku možno znížiť, ak nie je tolerovaná.\n\nPacienti s poruchou funkcie obličiek:\nPacientom s poruchou funkcie obličiek alebo dialyzovaným pacientom sa má ako začiatočná dávka podávať najnižšia odporúčaná dávka 400 mg denne. Avšak u týchto pacientov sa odporúča opatrnosť. Dávku možno znížiť, ak nie je tolerovaná. Ak je dávka tolerovaná, možno ju zvýšiť pri nedostatočnej účinnosti.\n\nSpôsob použitia\n\nPredpísaná dávka sa podáva perorálne s jedlom a veľkým pohárom vody, aby sa minimalizovalo riziko podráždenia gastrointestinálneho traktu.\nDávky 400 mg alebo 600 mg sa majú podávať 1x denne, zatiaľ čo dávka 800 mg sa má podávať ako 400 mg 2x denne, ráno a večer.\nPacientom, ktorí nie sú schopní prehltnúť filmom obalené tablety, možno tabletu rozpustiť v pohári obyčajnej vody alebo jablkovej šťavy. Požadované množstvo tabliet sa má rozpustiť v zodpovedajúcom množstve nápoja (približne 50 ml pre 100 mg tabletu, 200 ml pre 400 mg tabletu) a zamiešať lyžicou. Suspenzia sa má po úplnom rozpadnutí tablety (tabliet) ihneď podať.\n\nUpozornenie\n\nLiečbu má začať lekár, ktorý má skúsenosti s liečbou pacientov s hematologickými malignitami, prípadne malígnymi sarkómami.\nLiek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je jednoznačne potrebné. Ak sa použije počas tehotenstva, pacientka sa musí oboznámiť s prípadným rizikom pre plod.\nÚčinky expozície dojčaťa nízkym dávkam lieku nie sú známe, ženy užívajúce liek nemajú dojčiť.\nNie sú skúsenosti s liečbou detí mladších ako 2 roky.\nU pacientov s poruchou funkcie pečene (ľahkou, stredne ťažkou a ťažkou) sa majú dôsledne monitorovať periférny krvný obraz a pečeňové enzýmy.\nOdporúča pravidelne kontrolovať hmotnosť pacientov v súvislosti so zadržiavaním tekutín. Neočakávané rýchle zvýšenie hmotnosti sa má dôsledne vyšetriť a ak je to potrebné, má sa začať s primeranou podpornou starostlivosťou a liečebnými opatreniami. Zvýšený výskyt týchto udalostí bol u starších pacientov a pacientov s ochorením srdca v anamnéze.\nDlhodobá liečba môže byť spojená s klinicky významným poklesom funkcie obličiek. \nPočas liečby sa odporúča dôsledné monitorovanie rastu u detí a dospievajúcich (zaznamenali sa prípady spomalenia rastu).\nPočas liečby sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia časté - ≥1/100 až <1/10) a preto sa odporúča vyhýbať sa priamemu slnku alebo ho minimalizovať. Pacienti majú byť poučení použiť opatrenia ako ochranný odev a opaľovací krém s vysokým ochranným faktorom pred slnečným žiarením (SPF).\nPacienti by mali byť upozornení na možný výskyt nežiaducich účinkov, ako sú závraty alebo neostré videnie. Preto sa pri vedení vozidla alebo obsluhe strojov odporúča opatrnosť.\nĎalšie upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4)."
  },
  "meta": {
    "generator": "ContentGen",
    "extracted_at": "2026-04-26T17:29:14.541Z",
    "source_url": "https://etabletka.sk/obchod/imatinib-glenmark-400-mg-filmom-obalene-tablety/"
  }
}